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  • 达卓优/德达博妥单抗(DATROWAY/DS-1062)精准导航乳腺癌肿瘤细胞并发挥强效"旁杀"作用

    达卓优/德达博妥单抗(DATROWAY/DS-1062)精准导航乳腺癌肿瘤细胞

      德达博妥单抗是一款靶向TROP2的创新抗体药物偶联物(ADC)。可以简单理解为:相比传统化疗,新一代ADC德达博妥单抗通过精准递送实现更高效、更安全的抗肿瘤治疗,在延缓疾病进展的同时,有助于提升患者生存获益与生活质量。本品用于治疗既往接受过内分泌 ...

  • 奥鲁他尼布(Rezlidhia/Olutasidenib)用于治疗IDH1突变的复发/难治性急性髓系白血病成人患者

    奥鲁他尼布(Rezlidhia/Olutasidenib)用于治疗IDH1突变的复发/难

      急性髓性白血病(AML)是最常见的成人急性白血病,约占80%,尽管治疗手段不断进步,但整体预后仍不理想,特别是65岁及以上患者,五年相对生存率仅为10.5%。在AML患者中,约20%存在异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)或IDH2基因突变,其中IDH1突变约占7%–14%。IDH1 ...

  • 伊曲莫德(Velsipity/Etrasimod)的用法用量以及禁忌症介绍

    伊曲莫德(Velsipity/Etrasimod)的用法用量以及禁忌症介绍

      伊曲莫德(Etrasimod、Velsipity)是一款由美国辉瑞公司研发生产的创新药物,专为成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者设计。它凭借独特的作用机制,能够有效调节肠道免疫系统,减轻肠道炎症反应,从而显著改善患者的临床症状,如腹痛、腹泻、黏液脓 ...

  • 英菲格拉替尼(Truseltiq/Infigratinib)重塑了晚期胆管癌的精准诊疗体系

    英菲格拉替尼(Truseltiq/Infigratinib)重塑了晚期胆管癌的精准诊

      英菲格拉替尼作为FGFR2融合胆管癌的专属突破性靶向药,英菲格拉替尼凭借精准靶向致病通路、逆转化疗耐药、专属攻克难治亚型、安全适配长期治疗、权威指南推荐的核心优势,彻底打破了晚期胆管癌化疗疗效有限、无靶向药可用的治疗僵局,填补了临床长期治疗 ...

  • 替那帕诺/替纳帕诺(IBSRELA/Tenapanor)打破了慢性肾脏病透析患者高磷血症的治疗僵局

    替那帕诺/替纳帕诺(IBSRELA/Tenapanor)打破了慢性肾脏病透析患者

      中国现有维持性透析患者118.3万,其中高磷血症患病率高达76%,而血磷达标率仅39%。血磷水平每升高1mg/dL,全因死亡风险增加18%,心血管死亡风险增加10%,长期控制不佳还会导致继发性甲状旁腺功能亢进、血管钙化等严重并发症,严重威胁患者生存质量与远期 ...

  • 替索单抗(Tivdak/tisotumab)精准定位治疗难治性宫颈癌患者!

    替索单抗(Tivdak/tisotumab)精准定位治疗难治性宫颈癌患者!

      替索单抗作为一种创新药物,已在复发宫颈癌的二线治疗中展现出其潜力,并成功被纳入NCCN指南。在缺乏统一标准的二线治疗领域,都是单药治疗,近年大多数复发宫颈癌新药获得推荐都是凭借II期单臂临床试验,但II期成功,III期失败的药物不在少数。TV的III ...

  • 宗格替尼/宗艾替尼(Hernexeos/Zongertinib)的副作用介绍及处理策略

    宗格替尼/宗艾替尼(Hernexeos/Zongertinib)的副作用介绍及处理策

       宗格替尼 是一种高选择性、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门针对HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变驱动的癌症。其作用原理可分为三步:靶点识别:精准结合癌细胞中突变的HER2激酶结构域,对正常细胞HER2影响极小。通路阻断:抑制由突 ...

  • 托沃非尼(Ojemda/tovorafenib)在复发/难治性BRAF异常pLGG患儿中取得令人鼓舞的结果

    托沃非尼(Ojemda/tovorafenib)在复发/难治性BRAF异常pLGG患儿中

      儿童低级别胶质瘤(pediatric low-grade glioma,pLGG)是儿童最常见的中枢神经系统肿瘤,约占所有小儿脑肿瘤的30%。尽管部分患者可通过手术治愈,但位于脑干、视路等关键区域的肿瘤往往无法完全切除,需依赖系统性治疗。长期以来,化疗作为一线方案虽有 ...

  • 依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊(Trikafta)是一种用于治疗囊性纤维化的靶向药物

    依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊(Trikafta)是一种用于治疗囊性纤维

       依伐卡托 /特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片是一种专门用于治疗囊性纤维化(Cystic Fibrosis,CF)的靶向药物,属于新一代囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)调节剂组合疗法。依伐卡托被誉为囊性纤维化治疗领域的一次重大突破,因为它不仅改善了部分患者 ...

  • 伏索利肽/沃克佐戈(Voxzogo/vosoritide)如何改写软骨发育不全的治疗境况?

    伏索利肽/沃克佐戈(Voxzogo/vosoritide)如何改写软骨发育不全的

      软骨发育不全是一种由FGFR3基因功能获得性变异引起的遗传性骨骼发育障碍,发生率约为每2.5万名新生儿1例。超过80%的患儿父母身高正常,致病变异来自新发突变。FGFR3原本是骨骼生长的负向调节器。正常情况下,它可以防止生长板软骨细胞过度增殖;发生功能 ...

  • 吉泊达星(Blujepa/gepotidacin)是治疗尿路感染以及淋病的新选择!

    吉泊达星(Blujepa/gepotidacin)是治疗尿路感染以及淋病的新选择!

      淋病是一种常见的性传播感染,由淋病奈瑟菌引起。世界卫生组织已将其列为重点病原体,美国疾病控制与预防中心也将其视为紧迫的公共卫生威胁。该疾病可影响男性和女性,若未得到治疗或治疗不当,可能导致不孕及其他性与生殖健康并发症。据美国CDC数据,20 ...

  • 奈拉滨(Atriance/Nelarabin)在复发/难治性T细胞恶性肿瘤中具有一定抗肿瘤活性

    奈拉滨(Atriance/Nelarabin)在复发/难治性T细胞恶性肿瘤中具有一

      奈拉滨是一种脱氧鸟苷类似物化疗药物。它作为一种前药,进入体内后在肿瘤细胞内被代谢转化为活性产物——鸟嘌呤三磷酸腺苷(ara-GTP),掺入肿瘤细胞的DNA和RNA中,干扰其合成和修复,最终导致癌细胞死亡。由于T细胞淋巴母细胞在代谢奈拉滨方面具有生物 ...

  • 吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)为血液肿瘤治疗领域带来了新的突破

    吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)为血液肿瘤治疗领域带来了

      吡托布鲁替尼是一种高选择性、可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断B细胞受体信号通路,抑制恶性B细胞的增殖和存活。与早期BTK抑制剂相比,吡托布鲁替尼对耐药突变患者可能仍具疗效,为复发/难治性患者提供了新的治疗选择。   吡托布鲁替尼 ...

  • 多达维普酮(Modeyso/dordaviprone)用于H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤的全身性治疗药物

    多达维普酮(Modeyso/dordaviprone)用于H3 K27M突变型弥漫性中线

      弥漫性中线胶质瘤(DMG)因高发于脑干、丘脑等手术禁区,且恶性程度极高,一直是困扰医学界的“绝症”。尤其是携带H3 K27M突变的亚型,传统放疗后极易复发,化疗几乎无效,儿童与成人患者都面临无药可医的绝境。2025年8月,全球首款针对性靶向药 多达维 ...

  • 米替福新(Impavido/Miltefosine)的警告和注意事项以及在特殊人群中用药介绍

    米替福新(Impavido/Miltefosine)的警告和注意事项以及在特殊人群

      利什曼病是一种重要的人畜共患病,由利什曼原虫引起,目前在98个以上的流行国家影响着1200万人口。利什曼病是一种寄生虫病,主要分布于热带、亚热带地区及南欧部分地区。该病已被归类为“被忽视的热带病”。米替福新(Impavido/Miltefosine)是目前唯一获 ...

  • 瑞沙芬净/瑞扎芬净(Rezzayo)为侵袭性念珠菌病和念珠菌血症的治疗带来了新的进展

    瑞沙芬净/瑞扎芬净(Rezzayo)为侵袭性念珠菌病和念珠菌血症的治疗

      棘白菌素类药物是侵袭性念珠菌病的一线治疗药物。瑞扎芬净是一种新型棘白菌素类药物,具有更优的药代动力学特性,可实现每周一次静脉给药,在复杂临床场景中具备潜在优势。瑞扎芬净作为新一代棘白菌素类药物,为侵袭性念珠菌病和念珠菌血症的治疗带来了 ...

  • 吡托布鲁替尼/匹妥布替尼(pirtobrutinib)破解了传统共价BTK抑制剂的临床耐药难题!

    吡托布鲁替尼/匹妥布替尼(pirtobrutinib)破解了传统共价BTK抑制

       匹妥布替尼 是一款高选择性激酶抑制剂,2024年10月,匹妥布替尼在中国获批,单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含BTKi)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患者。匹妥布替尼CLL/SLL新适应症的获批,基于BRUINCLL321这项国际多中心、随机 ...

  • 米尔达替尼/米达美替尼(mirdametinib)为1型神经纤维瘤患者的治疗提供新选择

    米尔达替尼/米达美替尼(mirdametinib)为1型神经纤维瘤患者的治疗

      正常人体内的NF1基因,负责编码一种叫做神经纤维瘤蛋白的物质,它就像是细胞生长的“刹车”,通过负向调控RAS蛋白的活性,维持细胞增殖的平衡。而1型神经纤维瘤病患者的NF1基因发生了功能缺失突变,导致这道“刹车”失灵,RAS蛋白持续处于激活状态,下游 ...

  • 他拉唑帕利/泰泽纳(talazoparib)填补了HRR基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的精准治疗空白

    他拉唑帕利/泰泽纳(talazoparib)填补了HRR基因突变转移性去势抵

      他拉唑帕利(Talazoparib)作为新一代高活性、高选择性PARP抑制剂,凭借独特的“PARP酶抑制+PARP捕获”双重作用机制,抗肿瘤活性远超传统同类药物,是目前临床疗效更突出、适用人群更精准的靶向特效药。该药先后获批乳腺癌、晚期前列腺癌两大核心适应症 ...

  • 索托拉西布(Sotorasib/AMG510)补齐了KRAS G12C突变的肿瘤传统治疗的短板

    索托拉西布(Sotorasib/AMG510)补齐了KRAS G12C突变的肿瘤传统治

       索托拉西布 属于KRAS G12C突变的特异性抑制剂,能够精准结合发生突变的KRAS蛋白,阻断其下游信号通路的激活,抑制肿瘤细胞的增殖与分化,同时诱导肿瘤细胞凋亡。与常规化疗药物不同,索托拉西布仅针对携带KRAS G12C突变的肿瘤细胞发挥作用,对正常细胞 ...

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