支气管扩张症是一种常见的慢性、进展性结构性肺部疾病，病程迁延难愈、反复发作是其核心特点。患者气道结构永久性破坏，黏液清除能力大幅下降，长期存在咳嗽、咳脓痰、反复咯血、胸闷气短等症状，不仅严重损耗肺功能，降低日常生存质量，频繁的急性加重 ...
在全球肥胖及2型糖尿病发病率不断攀升的当下，新型治疗药物的研发备受瞩目。奥格列龙（Orforglipron）作为一款口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，自进入研发视野便吸引了大量关注，其独特的作用机制和潜在的治疗效果，有望为代谢性疾病的 ...
米替福新 是一种主要用于治疗利什曼病和非寄生性阿米巴病感染的药物，以商品名称IMPAVIDO在市场上销售。所治疗的利什曼病有三种形式：皮肤型、内脏型和黏膜型。这是首个获批用于治疗皮肤、内脏或黏膜型利什曼病的口服药物。它可与脂质体两性霉素B或巴龙 ...
在肺癌精准治疗的赛道上，每一款创新药物的获批，都意味着为特定患者群体点亮生命之光。2025年，全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药——宗艾替尼的获批，彻底打破了该类患者“有靶无药”的治疗困局，为无数家庭带来了新的希望。 宗艾替尼 的获 ...
在肿瘤精准治疗领域，PARP抑制剂是针对BRCA基因突变肿瘤的核心靶向药物，凭借“合成致死”机制精准杀伤癌细胞，大幅改善遗传性肿瘤患者的生存预后。既往多款PARP抑制剂虽可实现病灶控制，但部分晚期、复发、耐药患者仍存在肿瘤退缩慢、远期获益有限的治 ...
瑞维美尼 作为新一代靶向代谢调节创新制剂，凭借独特的多通路调控机制，打破了传统代谢干预的局限。它精准聚焦人体代谢稳态、细胞修复与能量调控核心通路，兼顾代谢调节、机能修复、状态维稳多重作用，循证数据充足、安全性优异、适配人群广泛。凭借精 ...
阿考米迪 （Acoramidis）是口服小分子高选择性转甲状腺素蛋白稳定剂，拥有独特的病理靶向机制，区别于传统对症治疗药物，可直击ATTR-CM发病根源，实现病因性根治干预。人体正常TTR蛋白以稳定四聚体结构存在，当结构解离、折叠异常后，会产生不溶性淀粉 ...
索托拉西布 为严格管控的处方抗肿瘤药物，需在专业肿瘤专科医师指导下使用。用药前需完善基因检测、影像学检查、血常规、肝肾功能等专项检查，明确KRAS G12C突变指征，排除用药禁忌。患者严禁私自加量、减量、更改服药频次或擅自停药，不合理用药极易诱 ...
莫博替尼（Mobocertinib）是一款专门为EGFR 20号外显子插入突变设计的口服小分子靶向药，它的核心优势的在于“精准适配变形靶点”。通过独特的分子结构设计，莫博替尼能绕过靶点的“变形区域”，不可逆地结合到突变EGFR上，直接阻断肿瘤细胞的生长信号， ...
艾伏尼布 为IDH1突变AML患者提供了“量身定制”的高效治疗选择，更打破了传统化疗的局限，让无法耐受强化化疗的老年患者、复发难治患者也能获得长期生存的可能。从全球多中心临床试验到中国真实世界数据的验证，从单药治疗到联合方案的优化，艾伏尼布正 ...
急性髓系白血病（AML），作为成人中最常见的急性白血病类型，以进展迅猛、预后极差著称，尤其对携带特定基因突变的患者，传统治疗往往束手无策。而 艾伏尼布 （Ivosidenib，IVO）的出现，为携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的AML患者撕开了一道希望的裂 ...
培米替尼是一种口服、强效、高选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、2、3抑制剂，由美国Incyte公司研发，信达生物负责中国商业化。2020年4月，美国FDA加速批准其用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗后进展、携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移 ...
急性髓系白血病（AML）的临床情况通常较为复杂，患者可合并复杂核型及多种基因突变，从而进一步增加治疗难度。例如，NRAS、RUNX1及MLL-PTD相关异常提示疾病具有较高异质性，单一治疗策略往往难以满足临床需求。对于此类患者，宜采取联合治疗方案，即在基 ...
急性髓系白血病（AML）是一类异质性较强的血液系统恶性肿瘤，其中伴FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变患者通常复发风险较高，整体治疗面临较大挑战。近年来，随着吉瑞替尼等FLT3抑制剂在临床中的应用，这部分患者的治疗选择不断丰富，治疗理念也在持续更新。 ...
RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌精准治疗中的重要分子亚型之一。随着普拉替尼、塞普替尼等RET选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的临床应用，RET融合阳性NSCLC患者获得了更具针对性的治疗选择。然而，在疗效获益之外，治疗相关不良事件的识别与管理 ...
在癌症精准治疗时代，越来越多的驱动基因被发现并成功靶向。RET基因融合和突变是多种癌症的“罪魁祸首”，常见于非小细胞肺癌（约1-2%）、甲状腺髓样癌（超过60%）、乳头状甲状腺癌等。然而，在很长一段时间里，RET靶点缺乏高效、低毒的特异性药物，患者 ...
在恶性肿瘤精准治疗时代，基因突变检测已经成为肿瘤诊疗的核心关键。RET基因重排、突变属于临床少见但极具治疗价值的“钻石突变”，这类基因异常多发于非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等实体肿瘤。RET基因异常会持续驱动肿瘤细胞无限增殖、侵袭转移，且传统 ...
在血液肿瘤的临床治疗领域，复发与难治始终是困扰医护人员、折磨患者及家属的严峻难题——对于多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等常见血液肿瘤，当化疗、靶向治疗等常规方案逐渐失效，患者往往陷入“无药可用”的绝境，生存希望变得十分渺茫。而塞利尼 ...
塞利尼索 是一种口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，彻底打破了传统抗肿瘤药物的作用逻辑，开辟了全新的血液肿瘤治疗赛道。在正常人体细胞中，XPO1蛋白承担着运输抑癌蛋白、致癌蛋白进出细胞核的重要工作，维持细胞正常代谢；而血液肿瘤患者体内，XPO ...
急性髓系白血病患者中，约12%~15%的成人患者存在IDH2基因突变，突变后的IDH2酶会异常产生致癌代谢物2-HG，引发人体表观遗传紊乱，阻断骨髓造血干细胞正常分化成熟，导致大量幼稚恶性白血病细胞堆积在骨髓与血液中，加重病情恶化。恩西地平作为高选择性ID ...
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