紧密连接蛋白18.2是一种跨膜蛋白，通常表达于胃黏膜上皮细胞的紧密连接处，在多种消化道肿瘤，特别是胃癌、胃食管结合部腺癌中，由于细胞极性丧失，该蛋白可在整个肿瘤细胞表面异常暴露和高表达，成为一种肿瘤特异性抗原。 佐妥昔单抗 是一种靶向紧密连 ...
在B细胞来源的恶性血液肿瘤里，癌细胞的生长往往依赖一条由B细胞受体启动的信号链，这条链上的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）如同枢纽，把外界的生存与增殖指令源源不断传向细胞核。当BTK被异常激活，信号洪流便失去节制，驱使细胞无视正常调控而持续扩增。慢 ...
过氧化物酶体增殖物激活受体α和δ是核受体超家族成员，在肝脏、肌肉等多种组织的能量代谢、脂肪酸氧化、炎症反应和胆汁酸稳态中扮演核心调控角色。在原发性胆汁性胆管炎中，存在胆汁酸合成、分泌和代谢的失衡。 埃拉菲布拉诺 是一种口服、首创的双重过 ...
吉瑞替尼 通过靶向FLT3突变干预急性髓系白血病细胞增殖与存活进程，并可减缓复发或难治性病例的疾病进展。该药为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够选择性抑制突变型FLT3受体活性，阻止其自磷酸化及下游STAT5、RAS MAPK、PI3K AKT等信号通路的异常活化， ...
刺猬通路在胚胎发育和干细胞自我更新中起关键作用，在部分急性髓系白血病中，白血病干细胞可能依赖此通路的活性来维持其自我更新和增殖能力，并对常规化疗产生抵抗，成为复发的根源。 格拉吉布 是一种口服的刺猬信号通路抑制剂，其作用靶点是一种名为平 ...
在淋巴增殖性肿瘤，特别是某些惰性B细胞淋巴瘤的治疗中，磷酸肌醇3-激酶（PI3K）通路是关键信号传导路径。杜韦利西布（通用名：Duvelisib）是一款口服的、高选择性双PI3K-δ/γ抑制剂，其通过同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ亚型，发挥独特的抗肿瘤和调节肿瘤 ...
在淋巴瘤的化疗方案中，部分药物因其独特的作用机制和确切的疗效，历经数十年临床应用，至今仍占据重要地位。丙卡巴肼（Procarbazine）便是其中之一。作为一种烷化剂类抗肿瘤药物，它主要用于治疗霍奇金淋巴瘤，常与其他化疗药物联合组成经典方案。了解 ...
卡介苗膀胱灌注疗法利用减毒牛型结核分枝杆菌制成的生物制剂，其预防非肌层浸润性膀胱癌复发的机制主要是一种强烈的局部免疫刺激效应。当 卡介苗BCG膀胱内用灌注干粉 被直接灌注到膀胱内，与膀胱黏膜接触后，会引发一系列复杂的炎症与免疫反应。这包括激 ...
瑞替珠单抗 是一种人源化单克隆抗体，其核心作用机制是高亲和力地结合并中和人体内的关键细胞因子——白介素5，在重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的气道中，白介素5水平异常升高，这种细胞因子是调控嗜酸性粒细胞生成、活化、存活及从骨髓向炎症部位迁移的 ...
阿伐普替尼 为一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性作用于血小板衍生生长因子受体α，通过抑制其异常活化阻断下游信号传导，从而干预由PDGFRA基因突变驱动的胃肠道间质瘤增殖与进展。该药在机制上针对携带PDGFRA D842V突变的胃肠道间质瘤患者， ...
塔拉妥单抗 是一种双特异性T细胞衔接蛋白，其作用机制基于其独特结构可同时结合小细胞肺癌细胞表面过度表达的特定抗原和T细胞表面的CD3受体。该抗原在小细胞肺癌细胞上广泛存在，是理想的靶点。当塔拉妥单抗一端与肿瘤细胞结合，另一端与T细胞的CD3受体 ...
凡德他尼 为一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够同时作用于血管内皮生长因子受体、RET原癌基因受体以及表皮生长因子受体等相关激酶，通过抑制其活性阻断肿瘤细胞与肿瘤微环境的异常信号传导，从而干预多种实体瘤的增殖与进展。该药在机制上针对 ...
在注意力缺陷多动障碍的治疗中，中枢兴奋剂是主要的一线药物，但对于部分疗效不佳、不耐受或其使用受限的患者，非兴奋剂治疗是重要的替代或补充选择。胍法辛是一种高选择性的α2A肾上腺素能受体激动剂，其缓释剂型每日一次口服，通过作用于前额叶皮层的 ...
尼鲁米特 通过阻断雄激素受体干预前列腺癌细胞生长进程，并可减缓激素依赖性前列腺癌及部分去势抵抗阶段的病情进展。该药为非甾体类抗雄激素化合物，能与雄激素受体高亲和力结合，阻止雄激素与受体结合后的核转位及转录激活，从而抑制由雄激素信号驱动 ...
在原发性胆汁性胆管炎的治疗中，当对一线药物熊去氧胆酸反应不佳时，临床选择有限，疾病可能持续进展至肝纤维化和肝硬化。 司拉德帕 作为一种口服、高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂，通过调节胆汁酸代谢和炎症反应，为对熊去氧胆酸反应不 ...
阿那白滞素 通过阻断IL1信号通路干预自身炎症综合征疾病进程，并可减缓类风湿关节炎等慢性炎症性疾病的病情进展。该药为重组人白细胞介素一受体拮抗剂，能与白细胞介素一受体高亲和力结合，阻止白细胞介素一与其受体相互作用，从而抑制由该细胞因子介导 ...
面对耐多药和广泛耐药结核病治疗周期漫长、药物毒性大、成功率低的全球性挑战， 普托马尼 作为一种新型硝基咪唑并噁嗪类药物，与贝达喹啉和利奈唑胺组成的为期六个月的“BPaL”全口服方案，彻底改变了治疗格局，显著缩短疗程、提高治愈率，是结核病控制 ...
福巴替尼 为一种口服小分子不可逆抑制剂，能够特异性作用于成纤维细胞生长因子受体二型，通过共价结合突变或融合所致的异常活化受体，阻断FGFR相关信号传导，从而干预由FGFR2基因变异驱动的肿瘤增殖与存活进程。该药在机制上针对携带FGFR2融合或重排的 ...
在全球范围内，碳青霉烯类耐药革兰阴性菌，特别是鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌科的感染，已成为严峻的公共卫生威胁，治疗选择极其有限。头孢地尔作为全球首个铁载体头孢菌素类抗生素，通过独特的“特洛伊木马”机制将药物主动运输至细菌周质间隙 ...
在B细胞恶性肿瘤的治疗探索中，双特异性抗体技术正开辟一条兼顾靶向精准与细胞免疫激活的路径。 莫妥珠单抗 是一种人源化双特异性抗体，可同时识别B细胞表面的CD20抗原与T细胞表面的CD3抗原，从而将肿瘤B细胞与免疫系统的细胞毒性T细胞在空间上拉近并触 ...
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