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  • 阿那格雷/安归宁(Xagrid)是为血小板增多症患者筑牢安全防线的关键药物

    阿那格雷/安归宁(Xagrid)是为血小板增多症患者筑牢安全防线的关

      血小板增多症是一种以血小板计数异常升高为特征的血液疾病,常导致血栓和出血风险显著增加,威胁患者生命健康。 阿那格雷 (LuciAnagre/Anagrelide)作为一种针对性强、机制独特的抗血小板聚集药物,通过精准调控血小板生成,为真性红细胞增多症(PV)和 ...

  • 阿昔替尼/英立达(AXITINIB)为晚期肾细胞癌患者提供精准靶向治疗新选择

    阿昔替尼/英立达(AXITINIB)为晚期肾细胞癌患者提供精准靶向治疗

      晚期肾细胞癌的治疗一直是肿瘤领域的挑战,特别是对一线治疗失败的患者,需要有效的后续治疗方案。 阿昔替尼 作为一种选择性血管内皮生长因子受体抑制剂,通过其强效的抗血管生成作用,为晚期肾细胞癌患者提供了重要的治疗选择。其作用机制是通过高选择 ...

  • 塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)为多发性骨髓瘤患者提供创新免疫治疗选择

    塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)为多发性骨髓瘤患者提供创新免

      多发性骨髓瘤作为一种恶性浆细胞疾病,其治疗面临复发和耐药等重大挑战,特别是对于多线治疗失败的患者,传统治疗方案效果有限。 塔拉妥单抗 作为一种新型靶向B细胞成熟抗原的免疫治疗药物,通过其独特的作用机制,为复发难治性多发性骨髓瘤患者提供了新 ...

  • 罗圣全/恩曲替尼(Entrectinib)有卓越的脑转移控制能力

    罗圣全/恩曲替尼(Entrectinib)有卓越的脑转移控制能力

      肿瘤精准治疗的时代,携带罕见基因融合(如NTRK、ROS1、ALK)的患者曾因治疗选择有限面临严峻挑战。 恩曲替尼 (LuciEntre/Entrectinib)作为一种高选择性、强效的泛TRK抑制剂,通过精准靶向这些驱动基因,为NTRK融合阳性实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌( ...

  • 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)为肺癌患者开启精准生存之门的创新药物

    特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)为肺癌患者开启精准生存之门的创新

      肺癌作为全球癌症死亡的主要原因,其精准治疗不断取得突破,但携带MET外显子14跳跃突变的患者曾因缺乏有效靶向药物面临严峻生存挑战。 特泊替尼 (LuciTepo/Tepotinib)作为一种高选择性、强效的MET抑制剂,通过精准阻断MET信号通路,为这一难治性群体提 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)为BRAF突变黑色素瘤患者点亮长期生存之光的创新疗法

    比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)为BRAF突变黑色素瘤患者点亮长期

      黑色素瘤的治疗因BRAF抑制剂的应用取得重大突破,但单药耐药的频繁发生始终制约患者生存。 比美替尼 (LuciBinim/Binimetinib)作为一种创新的MEK抑制剂,通过联合BRAF抑制剂的双重靶向策略,精准阻断肿瘤生长的核心信号通路,显著提升疗效并延缓耐药, ...

  • 阿西米尼/阿西米尼布(Scemblix)为慢性髓性白血病患者点亮希望之光的创新疗法

    阿西米尼/阿西米尼布(Scemblix)为慢性髓性白血病患者点亮希望之

      慢性髓性白血病(CML)的治疗曾因靶向药物的突破性进展而前景光明,但耐药问题的出现使部分患者再度面临生存挑战。 阿西米尼 (LuciAsc/Asciminib)作为一种突破性的BCR-ABL1变构抑制剂,通过独特的作用机制精准攻克耐药壁垒,为对其他疗法耐药或不耐受 ...

  • 达唯珂/他泽司他(Tazemetostat)为表观遗传异常肿瘤患者点亮生命之光的关键药物

    达唯珂/他泽司他(Tazemetostat)为表观遗传异常肿瘤患者点亮生命

      肿瘤治疗正加速进入精准时代, 他泽司他 (LuciTaze/Tazemetostat)作为一种高选择性EZH2抑制剂,通过精准调控表观遗传修饰,为携带EZH2突变或过表达的肿瘤患者提供了前所未有的治疗选择。其独特的作用机制、显著的临床获益和可控的安全性,不仅改写了部 ...

  • 塞利尼索/希维奥(Xpovio)以核蛋白调控技术破解难治性血液肿瘤治疗难题的创新方案

    塞利尼索/希维奥(Xpovio)以核蛋白调控技术破解难治性血液肿瘤治

      面对复发难治性血液肿瘤的严峻挑战,传统治疗手段往往难以突破生存瓶颈。 塞利尼索 (LuciSelin/Selinexor)作为开创性的选择性核输出抑制剂(SINE),以其精准调控细胞核蛋白运输的独特机制,为多发性骨髓瘤和特定类型淋巴瘤患者提供了关键的治疗选择, ...

  • 塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)是克服多发性骨髓瘤耐药难题的新型治疗武器

    塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)是克服多发性骨髓瘤耐药难题的新型

      多发性骨髓瘤的耐药机制复杂多变,传统药物往往难以应对, 塞利尼索 通过其独特的作用靶点,为克服耐药提供了新的解决方案。该药物通过抑制XPO1介导的核质运输,改变关键蛋白的细胞内定位,恢复肿瘤抑制蛋白功能,同时降低癌基因产物水平,这种多靶点作 ...

  • 艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)以精准降解技术攻克ESR1突变乳腺癌治疗难题

    艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)以精准降解技术攻克ESR1突变乳腺

      乳腺癌作为高度异质性疾病,精准医疗的突破不断为患者带来生存转机。 艾拉司群 (LuciElace/Elacestrant)作为革命性的选择性雌激素受体降解剂(SERD),以其精准靶向ESR1突变的独特机制,为激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚 ...

  • 奥贝胆酸(OBETICHOLIC/OCALIVA)是改善胆汁淤积性肝病预后的重要创新药物

    奥贝胆酸(OBETICHOLIC/OCALIVA)是改善胆汁淤积性肝病预后的重要

      胆汁淤积性肝病的治疗长期以来面临挑战,特别是对一线药物治疗反应不佳的患者缺乏有效选择。 奥贝胆酸 作为一种靶向法尼醇X受体的创新药物,通过其独特的作用机制,为这类患者提供了新的治疗途径。该药物通过激活法尼醇X受体,调控多个与胆汁酸代谢、炎 ...

  • 睿妥/塞普替尼(Selpercatinib)靶向突破为RET驱动肿瘤患者重塑生命轨迹

    睿妥/塞普替尼(Selpercatinib)靶向突破为RET驱动肿瘤患者重塑生

      在肿瘤治疗领域,精准医疗的每一次突破都可能改写患者的命运。 塞普替尼 (LuciSel/Selpercatinib)作为针对RET基因融合或突变的靶向治疗药物,以其精准打击肿瘤驱动基因的独特机制和显著的临床效益,为RET阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌患者带 ...

  • 阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)是自身炎症性疾病治疗的里程碑式药物

    阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)是自身炎症性疾病治疗的里程碑式药

      自身炎症性疾病是一组由先天免疫系统异常激活引起的罕见疾病,传统治疗效果有限。 阿那白滞素 作为首个针对白细胞介素-1通路的靶向治疗药物,通过其卓越的抗炎效果,为这类患者带来了突破性的治疗进展。该药物通过模拟天然白细胞介素-1受体拮抗剂的生理 ...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)靶向突破为晚期胆管癌患者重塑生命轨迹

    福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)靶向突破为晚期胆管癌患者重塑生

      胆管癌,一种隐匿而凶险的恶性肿瘤,多数患者确诊时已进入晚期,面临治疗手段匮乏、预后极差的困境。传统化疗疗效有限,且副作用严重影响生活质量。 福巴替尼 (LuciFutib/Futibatinib)作为新一代靶向药物的代表,以其精准打击肿瘤驱动基因的独特机制和 ...

  • 仑伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)是晚期甲状腺癌治疗的重要突破

    仑伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)是晚期甲状腺癌治疗的重要突破

      分化型甲状腺癌的治疗在放射性碘难治后选择有限, 仑伐替尼 作为一种多激酶抑制剂,通过其独特的作用机制,为这类患者提供了新的治疗希望。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α等多个靶点,同 ...

  • 瑞卢戈利(Myfembree/Relugolix)为子宫肌瘤患者重塑健康生活的创新之选

    瑞卢戈利(Myfembree/Relugolix)为子宫肌瘤患者重塑健康生活的创

      子宫肌瘤作为女性常见的良性肿瘤,常伴随重度月经出血、盆腔疼痛等症状,严重影响患者生活质量。传统治疗手段虽能缓解症状,但存在副作用明显、治疗周期长等问题。近年来, 瑞卢戈利 (Myfembree/Relugolix)的问世,为子宫肌瘤患者带来了新的希望。其独 ...

  • 塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)为淋巴瘤患者提供靶向治疗新选择

    塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)为淋巴瘤患者提供靶向治疗新选择

      弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗在复发难治阶段面临严峻挑战,特别是对那些不适合移植或CAR-T治疗的患者,需要有效的挽救治疗方案。 塞利尼索 通过其独特的作用机制,为这类患者提供了新的治疗选择。其作用特点包括诱导肿瘤抑制蛋白核内滞留、激活多种凋亡通路 ...

  • 艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)靶向ESR1突变重塑乳腺癌精准治疗新范式

    艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)靶向ESR1突变重塑乳腺癌精准治疗

      乳腺癌治疗的进步,始终与对肿瘤分子特征的深入探索密不可分。 艾拉司群 (LuciElace/Elacestrant)作为突破性的选择性雌激素受体降解剂(SERD),精准针对ESR1基因突变的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌,以其独特的作用 ...

  • 塞利尼索/希维奥(Xpovio)为多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的难治性患者提供治疗手段

    塞利尼索/希维奥(Xpovio)为多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的难治

      血液肿瘤的复发与耐药是临床治疗中的重大挑战,传统疗法往往难以奏效。 塞利尼索 (LuciSelin/Selinexor)作为革命性的选择性核输出抑制剂(SINE),以其独特的分子机制,精准靶向XPO1蛋白,为多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的难治性患者提供了突破性的治 ...

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