贝拉西普 是一种选择性T细胞共刺激阻滞剂，通过静脉输注给药，用于与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合，预防肾移植成年患者的急性排斥反应。与传统钙调磷酸酶抑制剂为基础的免疫抑制方案不同，贝拉西普通过一种全新的作用机制来抑制免疫系统对 ...
帕利珠单抗 是一种针对呼吸道合胞病毒融合蛋白的人源化单克隆抗体，通过肌肉注射给药，专门用于预防婴幼儿因感染呼吸道合胞病毒引发的严重下呼吸道疾病。呼吸道合胞病毒是导致婴幼儿急性下呼吸道感染的首要病原体，对于早产儿、患有慢性肺部疾病或先天 ...
阿维鲁单抗 是一种通过阻断程序性死亡配体1与免疫细胞上程序性死亡受体1结合从而帮助患者免疫系统识别并攻击肿瘤细胞的人源化单克隆抗体，其在特定尿路上皮癌治疗中的获批应用，标志着一线含铂化疗后疾病未进展患者进入维持治疗阶段的标准模式发生了重 ...
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒 是一种利用独特的纳米技术平台将经典免疫抑制剂西罗莫司与人体内源性白蛋白结合而成的静脉注射用药物，专门用于治疗局部晚期不可切除或转移性的恶性血管周上皮样细胞肿瘤成人患者。该疾病是一种极为罕见的软组织肉瘤，传 ...
盐酸依特卡肽 是一种用于治疗正接受血液透析治疗的慢性肾病成人患者所伴随的继发性甲状旁腺功能亢进的静脉注射药物，其作为一类新型拟钙剂的代表，通过模拟钙离子作用来调节甲状旁腺激素的分泌，为长期透析患者复杂的内分泌紊乱管理提供了创新的解决方 ...
匹米替比 是一种口服的热休克蛋白90抑制剂，用于治疗既往接受过激酶抑制剂治疗后疾病仍进展的不可切除的晚期或复发性胃肠道间质瘤。胃肠道间质瘤对标准靶向治疗产生获得性耐药是一个严峻的临床挑战，而热休克蛋白90作为维持多种致癌客户蛋白稳定性和功 ...
琥珀酸他舒格替尼 是一种口服的、强效且高选择性的激酶抑制剂，用于治疗既往接受过三种或以上激酶抑制剂（包括特定药物）治疗的晚期胃肠道间质瘤成年患者。胃肠道间质瘤是一种起源于胃肠道壁间叶组织的肿瘤，其发生发展与特定的驱动基因突变密切相关， ...
依氟鸟氨酸 是一种口服的鸟氨酸脱羧酶不可逆抑制剂，已被批准用于高危神经母细胞瘤患者在接受多模式强化治疗后，进入缓解期的维持治疗，旨在降低复发风险，提高长期生存率。神经母细胞瘤是儿童期最常见的颅外实体瘤，高危患者即使经过手术、高强度化疗 ...
伊纳沃利昔布 是一种口服的、具有高度选择性的磷脂酰肌醇3-激酶α亚型抑制剂，专门用于治疗携带特定基因突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌患者。该药物的开发基于一个明确的生物标志物，即PIK3CA基因的激活突变，这使其成为真正 ...
Inluriyo 是一种口服的选择性雌激素受体降解剂，用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者，尤其是在内分泌治疗后出现疾病进展的情况下。它与传统的内分泌治疗药物同属一大类，但在作用机制上更为深入和彻底，旨在克服内 ...
由依伐卡托、特扎卡福特与 依来卡泊 三种成分组成的固定剂量复方制剂，代表了囊性纤维化治疗领域从对症管理向根源纠正的重大范式转变，适用于携带最常见基因突变的患者。囊性纤维化是一种由基因缺陷导致的遗传性疾病，该缺陷使得细胞表面一种关键的氯离 ...
托沃非尼 是一款专门为患有复发或难治性、携带特定基因融合的儿童低级别胶质瘤患者设计的口服靶向治疗药物，作为首个获批用于该儿童群体该适应症的精准靶向疗法，具有里程碑意义。儿童低级别胶质瘤虽是相对惰性的肿瘤，但复发或难以手术切除的病例仍面 ...
塞瓦替尼 是用于治疗既往经治的、携带特定罕见基因突变晚期非小细胞肺癌患者的口服靶向药物，其所针对的突变类型长期以来缺乏高效的特异性疗法。该药物属于一种强效且高选择性的激酶抑制剂，其设计旨在克服既往同类药物在某些突变亚型中活性不足或耐药 ...
宗格替尼 是一种专门设计用于抑制由特定基因第20号外显子插入突变所驱动肿瘤增长的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。其上市为携带此类罕见但难治性突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗方向。该突变曾对早期的多代靶向药物表现出原发性耐药，因此宗格替尼 ...
奥普杜拉格 是一款通过结合并阻断两个关键的免疫抑制受体以恢复患者自身免疫系统对抗特定黑色素瘤能力的新型注射用药物。其作用机制在同类药物中展现出独特的双靶向设计，它能够同时识别淋巴细胞上的细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4以及肿瘤细胞上的程序性 ...
曲美替尼 是一种高效选择性口服丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2抑制剂，它不单独使用，而是与达拉非尼联合，共同构成针对BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌的标准治疗方案之一。这一组合策略的 ...
达拉菲尼 是一种BRAF激酶抑制剂，而迈吉宁是一种MEK1/2激酶抑制剂，两者联合使用已被批准用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌。这一联合方案并非两种药物的简单叠加，而是基于对 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，它被批准用于治疗神经营养受体酪氨酸激酶基因融合阳性的实体瘤成年及青少年患者，以及用于治疗ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌。这款药物的独特价值在于其“广谱”抗癌特性，它不针对特定 ...
厄达替尼 是一种口服泛成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，它被批准用于治疗携带有易感成纤维细胞生长因子受体3或成纤维细胞生长因子受体2基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者应在至少一线含铂化疗期间或之后出现疾病进展。作为 ...
睿妥 是一种高选择性的转染重排激酶口服抑制剂，它获批用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌、需要系统治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌，以及放射性碘难治性RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌。这款药物的划时代意义在于，它是首个被 ...
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