拉罗替尼 的问世，为原本走投无路的肺癌患者带来了完美的结局。而这并不是个例，这款新药在国内的临床实验已经给很多晚期的肺癌患者带来救赎。全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上 ...
来自TRK融合晚期肺癌患者的扩展队列的数据强调了 拉克替尼 的快速和持久反应，具有长期良好的安全性及生存获益。共有26例TRK融合肺癌患者（24例非小细胞肺癌、1例非典型类癌、1例神经内分泌癌）入组，其中10例基线时有中枢神经系统转移。基因融合涉及NTR ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。FDA批准了普纳替尼（ponatinib，Iclusig）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性粒 ...
普纳替尼 ICLUSIG(Ponatinib)是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL ...
醋酸阿比特龙（ZYTIGA）在体内被转化为 阿比特龙 ，一种雄激素生物合成抑制剂，抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶（CYP17）。在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达此酶，为雄激素生物合成所需。阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂， ...
维奈托克 可以通过直接与BLC-2蛋白结合，通过一系列反应，导致恶性细胞凋亡。并且临床前研究结果表明，阿扎胞苷可以降低抗凋亡蛋白MCL-1的水平，联合维奈托克起到协同抗白血病的作用，并且二者联合能够干扰白血病细胞的能量代谢，作用于白血病的干细胞 ...
维奈克拉 是全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。已证实AML细胞中bcl-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与化疗药物的耐药性相关。维奈克拉通过直接与bcl-2蛋白结合，取代并释放促凋亡蛋白Bim、BAX等，释放的游离促凋亡 ...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表， 阿比特龙 在晚期前列腺癌的治疗也已取得突破性 ...
帕纳替尼 （Ponatinib）是第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于耐药或不耐受慢性期（CP）、加速期（AP）或急变期（BP）的慢性髓系白血病（CML）患者、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）或T315I突变的患者。CML-BP患者的预后极差，异基因干 ...
来自意大利的一项使用普纳替尼治疗CML患者的观察性研究（OITI）旨在评估自 普纳替尼 批准以来在意大利治疗的CML患者的治疗模式和结果，包括药物安全性和有效性。这项观察性研究表明，在意大利的标准临床实践中，普纳替尼在CML患者中具有良好的有效性和安 ...
奈拉替尼 是HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶不可逆抑制剂，奈拉替尼能与表皮生长因子受体[EGFR（HER1）、HER2和HER4)]的胞内端不可逆结合，抑制受体的磷酸化，进而阻断下游信号传导。最终可以抑制癌细胞的增殖、存活、迁移并改善肿瘤微环境。奈拉替尼是一种 ...
过量用药的症状与治疗；LYSODREN（ 米托坦 ）过量使用，可能会导致严重的中枢神经系统损害，尤其是米托坦的血药浓度高于20 mg/L的时候。目前还没有LYSODREN（米托坦）过量使用的解毒剂。应该密切跟踪患者。考虑到米托坦的半衰期长和它的亲脂性，这可能需 ...
LYSODREN（密妥坦）最适合被称为一种肾上腺细胞毒剂，尽管它可以引起肾上腺的抑制，却没有明显的破坏细胞结构。它产生作用的生化机制目前还不清楚。现有的数据表明，该药物可改变类固醇的外周代谢，还直接抑制肾上腺皮质。使用LYSODREN（ 密妥坦 ），可 ...
奈拉替尼 2017年7月获得美国FDA批准上市，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。2020年4月获得中国国家药监局批准进入中国市场，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。吡咯替尼是我国自主研发的一款创新药，通过 ...
ALK二线用药，完胜塞瑞和阿来；基于ALTA试验，FDA批准 布格替尼 用于ALK阳性NSCLC的二线治疗。该研究是一项随机II期试验，A组患者每日一次接受90 mg剂量治疗；B组中的患者首先以90mg引导7天，然后每天接受180mg剂量。试验共纳入222例经克唑替尼治疗后进 ...
布加替尼 的效果如何？在成人中开展的3期ALTA-1L（AP26113在肺癌ALK通路上的试验）临床试验是一项全球性、正在进行的、随机的、开放标签的、对照的、多中心的试验，有275名ALK+晚期或已发生转移的NSCLC患者入组，这些患者在入组前均未接受ALK抑制剂治疗 ...
Alecensa（alectinib, 艾乐替尼 ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET.Alecensa能够抑制多种突变ALK,其中有些突变导致肿瘤细胞对已有的标准疗法克唑替尼产生抗性。艾乐替尼可用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC ...
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的外周T细胞淋巴瘤，占儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10%-15%，占成人NHL病例的1%-2%。根据间变性淋巴瘤激酶(ALK)的表达，将ALCL分为两种亚型：ALK阳性或ALK阴性。 艾乐替尼 是一种口服的第二代ALK抑制剂；该药在成人非小 ...
在中国， 艾曲博帕 已被广泛应用于既往治疗不佳的慢性ITP患者，但尚缺乏治疗ITP患者的大宗长期真实世界经验。吴教授团队就艾曲博帕在儿童ITP患者中的应用开展了一项真实世界研究。该研究表明艾曲博帕治疗儿童ITP效果显著，在不影响患者的生长发育的情况 ...
瑞戈非尼 是一种多种膜结合和细胞内激酶的小分子抑制剂，涉及正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持，在体外生物化学或细胞测定中，在临床上已经达到Regorafenib的浓度下，Regorafenib或其主要人类活性代谢物M-2和M-5抑 ...
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