泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺不仅治疗剂量低、不良反应事件发生率低，而且对来那度胺和沙利度胺均难治的患者有明显的疗效。 药动学特 ...
有临床研究表明， 艾曲波帕 可明显提高血小板计数，降低出血风险。该药是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的 ...
默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 （avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查（RTOR ...
Celgene公司研发的具有免疫调节作用的新药 泊马度胺 (pomalidomide,商品名:Pomalyst),曾经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤,适用于已经接受至少两种药物治疗(包括来那度胺与硼替佐米),但在治疗过程中或者末次治疗结束60 d内病情进展的多 ...
SAA血液疾病主要表现为骨髓产生红细胞、白细胞和血小板不足。欧洲每年100万中有2人被诊断为再生障碍性贫血，其中有一些病例非常严重。SAA的具体发病机制仍然不详，但大部分SAA病例都被认为是自身免疫攻击了自身骨髓里的造血干细胞而导致。因此，SAA病人 ...
尽管晚期尿路上皮癌(UC)采用含铂化疗可以达到不错的初始缓解率，但一线化疗后肿瘤复发进展的情况依然缺乏针对性的治疗方案。近日，一项评估抗PD-L1疗法阿维鲁单抗Bavencio治疗UC的III期研究详细结果已发表于NEJM，并在2020年ESMO虚拟大会上同时公布。数据显 ...
与现有治疗血小板减少症药物比较， 艾曲波帕 （Eltrombopag）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。但是，艾曲波帕与其它西药一样在临床上有一些副作用（不良反应）。这也是服用艾曲波帕（Eltrombopag）患者都关心的问题，下面具体的来看 ...
马法兰 为双功能烷化剂，是细胞周期非特异性药物。本药化学结构为左旋苯丙氨酸氮芥，作用机制与氮芥相似，即与DNA及RNA发生交叉联结及抑制蛋白质的合成，其作用比美法仑强。耐药机制为谷胱甘肽水平提高、药物运转缓慢、DNA修改增强。抑制谷胱甘肽-S-转 ...
HER2，人类表皮生长因子受体(EGFR)家族成员，属于原癌基因。超过30%的人类肿瘤广泛存在HER-2基因扩增/过表达，HER2基因扩增/过表达不仅与肿瘤的发生发展相关，还是一个重要的临床治疗监测及预后指标，并且是肿瘤靶向治疗的一个重要靶点。erbb2(HER2)基因扩增 ...
过往，由HER2引导的靶向疗法以前从未在HER2低表达转移性乳腺癌患者中显示出益处。近日，3期关键性DESTINY-Breast04临床试验显示，与医生选择的化疗相比， Enhertu (DS-8201)治疗在HER2低表达不可切除和/或转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS) ...
Pralsetinib（ 普雷西替尼 ）是一种口服的、高选择性的酪氨酸酶抑制剂，可用于靶向治疗RET融合和突变（包括V804守门员突变），根据ARROW研究数据，普雷西替尼已获FDA批准用于RET融合阳性转移性NSCLC的治疗。本期带来的是近日发表在Lancet Oncology杂志上ARRO ...
在2021欧洲血液学协会(EHA)虚拟大会上公布的数据也表明，使用 阿那白滞素 预防对神经系统事件(NEs)、感染、巨噬细胞活化综合征/噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(MAS/HLH)、orva-cel扩增或疾病反应的发生率没有不良影响。既往接受过至少3线治疗的33例RRMM患 ...
普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测 ...
RET融合可见于1%~2%的非小细胞肺癌（NSCLC），属于罕见突变。2021年3月24日，基于ARROW研究结果， 普拉替尼 在中国获批上市用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗，成为中国首个RET抑制剂。一线治疗方面，RET融合阳性NS ...
长期以来，手术一直是胆管癌最重要的治疗方案，除非已经有明确的证据指出患者无法承受手术，否则大部分胆管癌患者都会进行一次试探性的手术治疗。但胆管癌术后3年复发率高达惊人的85%，晚期治疗方案的疗效也不理想，无法接受手术切除的患者5年生存率一度 ...
PARP抑制剂 他拉唑帕尼 ＋XTANDI创新组合疗法的新研究结果公布，其在治疗前列腺癌方面显示出了强大的疗效，并且安全性可控。2022年10月5日，辉瑞公司公布了其PARP抑制剂他拉唑帕尼联合XTANDI治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的TALAPRO-2 III期临床试验 ...
吉瑞替尼 （gilteritinib）治疗复发（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）确证性III期临床试验（COMMODORE）中期分析结果达主要终点。 COMMODORE是一项全球多中心（含中国）、开放、随机的III期临床试验，临床试验代码NCT03182244 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。拉罗替尼（Vitrakvi）可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰 ...
拉罗替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉罗替尼 ...
PARP抑制剂，包括 他拉唑帕尼 和olaparib，目前被批准用于治疗携带BRCA1和/或BRCA2基因组突变(gBRCA1/2)的HER2阴性晚期乳腺癌患者，这类的其他药物，包括niraparib和rucaparib，被批准用于卵巢癌的治疗或维持。 这些疗法植根于携带BRCA1或BRCA2种系基因 ...
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