Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。肝内胆管癌（iCCA）是继肝细胞癌之后第二常见 ...
HER2阳性转移性乳腺癌脑转移患者总生存期超过24个月。对于这些患者，当SRT或SRS不可能或不适应时，全身治疗已成为全脑放疗的一种有吸引力旨在预防全脑放疗相关的神经认知功能下降的替代方法。由于小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）分子质量较低，因此在全 ...
在我国80%以上的胃癌患者在确诊时已处于晚期，氟尿嘧啶和铂类联合治疗是晚期胃癌的一线治疗手段，但其不良反应较为突出。随着对胃癌基因序列、分子机制的深入研究，胃癌分子靶向治疗已经成为目前的热点。胃腺癌病人常规检测的分子标记物主要与靶向治疗及 ...
卡马替尼 （Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受 ...
西米普利单抗 是一种完全人类程序性细胞死亡1(PD-1)阻断抗体，已被批准用于治疗肺癌和皮肤癌。复发性宫颈癌患者的预后较差，在前期研究里，西米普利单抗已被证明在该人群中具有初步的临床疗效。在此项3期临床试验中，我们招募了在一线含铂化疗后出现疾 ...
西米普利单抗 是一种程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂，已被证实在宫颈癌中具有临床活性。目前晚期宫颈癌患者一线治疗通常选择含铂化疗方案，可联合或不联合抗血管生成药物。这一策略提高了患者的总体生存率，但大部分患者会在一线治疗后出现疾病进 ...
AML是一种常见的急性白血病，在成年人中高发。很多AML患者存在各种基因突变，如FLT3、NPM1、IDH1/2、CEBPA、TP53等。其中FLT3基因尤为重要，它是AML最常见的基因突变，约占所有AML患者的1/3。已知FLT3突变与AML患者预后密切相关，FLT3突变阳性AML患者总 ...
急性髓系白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润为主要表现。AML多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。我国急性白血病比慢性白血病多见，其中急性髓系白血病最多（1.62/10万）。老年AM ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。帕比司他（panobinostat）是治疗多发性骨髓瘤（MM）药物，它是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机 ...
儿童弥漫性真性脑桥胶质瘤DIPG是一种极具侵袭性的致命性儿童肿瘤，通常发生在4-9岁儿童中。当肿瘤迅速侵袭脑桥，儿童就会逐渐失去肌肉控制能力。由于脑桥深藏在大脑之内，连接着大脑和脊髓，因此很难通过手术摘除DIPG肿瘤，而且放疗效果也很差，患者通常 ...
德喜曲妥珠单抗 （曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）是HER2定向的抗体-药物偶联物。该抗体是人源化抗HER2 IgG1。小分子DXd是拓扑异构酶I抑制剂，通过可裂解的接头与抗体连接。与肿瘤细胞上的HER2结合后，德喜曲妥珠单抗（曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）通过 ...
苏可欣 是一款血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已经获得美国FDA、欧洲EMA批准，拥有慢性肝病患者相关的血小板减少症（CLDT）、原发免疫性血小板减少症（ITP）双适应症。据复星医药公开资料介绍，苏可欣可短时间内（治疗后3-5天）快速提升血小板计数 ...
本研究旨在了解美国成年ITP患者在使用FDA批准的TPO-RA（ 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕或罗米司亭）的治疗时长（LOT）和持续性（PER），评估ITP患者接受TPO-RA治疗的依从性。艾曲泊帕和罗米司亭治疗美国成人针对免疫性血小板减少症患者后的LOT和PER通过Symphony ...
德喜曲妥珠单抗 （曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，德喜曲妥珠单抗（曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者。2022年7月20日，根据阿斯利康中国报道，第一三共 ...
ZEPZELCA(lurbinectedin， 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。鲁比卡丁 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱 ...
塞尔帕替尼 适应症获FDA加速批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者，这是全球首个不限癌种用于治疗RET基因融合实体瘤的RET抑制剂。在1期LIBRETTO-001试验中，患者在28天治疗周期内口服塞尔帕替尼，剂量范围为20 mg每日一 ...
甲状腺髓样癌是甲状腺癌中恶性程度相对较高的甲状腺恶性肿瘤。甲状腺髓样癌来源于滤泡旁降钙素分泌细胞，也称C细胞。这种细胞排列成巢状或囊状，并且无乳头或滤泡结构，呈未分化状，其恶性程度介于甲状腺乳头状癌与甲状腺未分化癌之间。晚期转移性甲状腺 ...
格拉吉布 是一种处方药，与阿糖胞苷一起用于治疗成人新诊断的急性髓细胞白血病(AML)，这些成人在75岁以上，或有其他妨碍使用标准化疗的医疗条件格拉吉布尚未在患有严重肾脏问题或中度至重度肝脏问题的人群中进行研究。格拉吉布与低剂量阿糖胞苷联合用于 ...
临床上，急性髓系白血病（AML）、高危骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）多见于65-75岁的高龄患者。美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Daurismo（ 格拉吉布 ），联合低剂量阿糖胞苷（LD-AC）化疗，一线治疗新确诊的2类 ...
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