晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。我国的乳腺癌预防相较于欧美国家处于较低水平，乳腺癌患者早期发现率相对较低，很多患者就诊时肿块偏大，适合保乳术治疗的比例相对较低。 帕博西尼 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人 ...
前列腺癌是男性最常见的肿瘤，这是一种性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症，内分泌治疗是常用治疗方式之一。前段时间，有新的国际研究结果显示，靶向治疗可能是前列腺癌治疗新的方向。关于靶向抗癌药 卡博替尼 Cabometyx联合疗法治疗前列腺癌的试验数据 ...
拜耳(Bayer)公布了精准肿瘤学药物 拉罗替尼 (larotrectinib)最新临床数据，在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中，随着随访数据的延长，拉罗替尼继续显示出高缓解率和缓解持续时间，同时安全性良好。一项独立的分析显示，采用临床问卷调 ...
在我国，大约有30%肺癌患者携带EGFR突变，这类患者能够使用靶向药治疗，有效率可达70%以上。NSCLC的EGFR突变有几十种亚型，大部分患者属于L858R、19号外显子插入突变（ins），是对靶向药敏感的幸运儿。 波齐替尼 在治疗携带EGFR外显子20插入突变(EX ...
去纤苷 是具有多种作用的腺苷受体激动剂，去纤苷的作用机制尚未完全阐明。去纤苷增强纤溶酶水解纤维蛋白凝块的酶活性。研究评价去纤苷对内皮细胞(ECs)药理学效应是主要地在人微血管内皮细胞系中进行。适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合 ...
波齐替尼 能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，波奇替尼与化疗剂发挥出协同作用。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波奇替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂 ...
去纤苷 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。研究表明，去纤维钠可以明显增加凝血酶调节蛋白(TM)及组织因子途径抑 ...
在2018WCLC大会上， 波奇替尼 （poziotinib）专治20ins突变，引起了业内的轰动。在前期研究发现其对20ins突变的抑制效果后，波奇替尼II期开放性试验在美国安德森癌症中心（MDACC）进行。试验队列分为两组（EGFR-20ins+及HER2-20ins+），纳入NSCLC患者（ ...
2022年ASCO年会期间公布的两项临床试验的长期数据显示，靶向药 拉罗替尼 在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。 1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(N ...
安必素 是吉利德科学原研的两性霉素B脂质体，已在全球范围内广泛使用30年，成为临床抗真菌治疗的金标准。相较于同类药物，安必素凭借其广泛的抗真菌谱、低耐药发生率、良好的安全性以及临床使用便利性等特点，成为国际上广大临床医生抗真菌治疗的优选药 ...
前列腺肿瘤的生长和增殖高度依赖于体内雄激素，因此雄激素剥夺治疗（ADT）可有效抑制肿瘤生长。转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）是前列腺癌治疗的关键阶段，在此阶段进行及时治疗干预，可延缓疾病进展，并延长患者生存时间。随着治疗理念变化和新型药物更 ...
预防性颅脑照射（PCI）是广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的标准治疗。CALGB30504是一项随机II期研究，比较入组的ES-SCLC患者对初始铂类为基础化疗反应后， 舒尼替尼 或安慰剂进行维持治疗的疗效。这项研究要求患者入组前行中枢神经系统（CNS）影像学检查， ...
安必素 Ambisome（注射用两性霉素B脂质体），适应症为本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，安必素的疗 ...
舒尼替尼 是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，体现了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。然而舒尼替尼标准治疗方案（治疗4周，停药2周）产生的耐受性是近来 ...
TITAN 研究无疑是前列腺癌药物治疗的“里程碑”。作为一项专门针对转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究，其结果的公布有力证实了阿帕他胺方案在mHSPC“全人群”中卓越的“PSA深度速降”优势，以及可管理的安全性。 ...
普乐沙福 (MOZOBIL/PLERIXAFOR)是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。MOZOBIL与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。 普乐沙福（Mozobil）的药理作用： Mozobil ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这 ...
“美国每年新诊断出的30000例小细胞肺癌患者中，大多数存在广泛期病变，”研究作者写到。“尽管在治疗开始时获得了良好的疾病控制，SCLC患者一般在一线治疗的6个月内出现复发，而且通常对后续的化疗不应答。”在之前的研究中，标准铂类化疗后的维持治疗 ...
尽管亚洲人群的前列腺癌发病率相对较低，但是发病率和死亡率都在迅速上升。在全球、Ⅲ期HERO研究中， 瑞卢戈利 （每日一次口服）在晚期前列腺癌（APC）中，48周内持续抑制睾酮至去势水平的表现比亮丙瑞林更好（96.7% vs 88.8%，差值7.9%，95%CI 4.1%-11.8%； ...
阿昔替尼 ，这是二代肾癌靶向药。阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET.目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝 ...
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