尼达尼布 的三重抗血管生成机制： 尼达尼布在抗血管生成的作用机制，通过在三个不同的通路发挥抑制作用，关于这三种促血管生成通路，为大家简单介绍一下。 1、VEGF（受体为VEGFR），血管内皮生长因子，一种多能生长因子，功能包括提高内皮细胞 ...
肝细胞癌（HCC）常起病隐匿，大部分患者在发现时已处于疾病中晚期，丧失了根治性手术的机会。即使部分经过严格筛选的中晚期肝癌可进行手术切除，也很难在生物学上达到肿瘤的根治，患者容易出现术后复发，预后也不令人满意。为了给此类患者带来更好的生存 ...
在乳腺癌患者中，大约20%-25%的患者存在HER2过表达; HER2过表达与乳腺癌患者的不良预后相关。HER2阳性乳腺癌易发生脑转移，由于大分子药物(如单克隆抗体)不易穿透血脑屏障，该类患者的治疗选择相对有限。 目前指南推荐的HER2阳性转移性乳腺癌患者治疗方 ...
肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类型。非小细胞肺癌占85%以上，这其中20%的患者属于I/II期可手术切除，80%属于III/IV期晚期或不可切除患者。 根据上海市NSCLC发病率和生存率数据报告显示， ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
索拉非尼 （多吉美）是一种多激酶抑制剂，靶点众多，涵盖VEGFR1-3，属于靶向治疗药物的一种，通过抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤血管的生成，达到阻止肿瘤的生长和复发转移目的。临床前研究显示, 索拉非尼 能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶而发挥 ...
劳拉替尼 是一种强效入脑的三代ALK-TKI，对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）具有良好的活性。近日，《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）上公布了一项Ⅱ期研究，报道了劳拉替尼在使用二代ALK-TKI后进展的ALK阳性NSCLC中的总体、颅内和颅外疗效（NCT01970865） ...
索拉非尼 是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肝癌作用。 美 ...
2020年11月16日，英国药物和保健品管理局警告 吡非尼酮 有严重肝损伤的风险，提出有关肝功能测试的建议。吡非尼酮这个药可能肝病专业的医生不太熟悉。吡非尼酮的化学名称为5-甲基-1-苯基-2-(1H)吡啶酮，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物 ...
根据ADAURA试验的中期分析结果，在II期至IIIA期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，使用 奥希替尼 进行辅助治疗，可以将疾病复发或死亡风险降低83%。在IB至IIIA期患者总体研究人群中，奥希替尼将疾病复发或死亡风险降低了79％。非小细胞肺癌占所有肺癌的85％，其 ...
一、用法用量： 1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克）起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每3-6个月调整本品的剂量，剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病情，可考虑 ...
胃肠道间质瘤是胃肠道最常见的肉瘤，在美国每年发病率为5,000例。原发性胃肠道间质瘤(GIST)经常在胃(50%)或小肠(30%)中出现，并且很少在直肠，结肠，食道和额外胃肠道位置发生。 一项随机，安慰剂对照的3期临床试验-证实了 瑞格非尼 在伊马替尼和舒 ...
吉非替尼 是近几年来，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的处方药。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的亚型，占肺癌发病数量的80％～85％。而在确诊为NSCLC时，有接近三分之一的患者是局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC），此时大多数患者已经失去了最佳的手术治疗机会，只能利用同步放化疗（CRT）来改善生存，可尽管如此，大 ...
结直肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率居恶性肿瘤第三位，每年新增病例数高达136万人。据2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌的发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居前五位，其中新发病例37.6/10万，死亡病例19.1/10万，且我国结直肠癌 ...
吉非替尼 的商品名为易瑞沙，用于治疗非小细胞肺癌。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大，EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物。但是易瑞沙这样的靶向药治疗1年左右，大部分患者都 ...
近期，一项发表在著名肿瘤学杂志《Journal of Clinical Oncology》上的研究显示，针对Ⅲ期临床试验中预先设定的亚组分析，多靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 乐伐替尼 显著提高总生存期（OS），并且在65岁以上患有放射性、耐药性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者中 ...
作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。与其他癌症不同的是，乳腺癌治疗要看雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER2）三个指标。其中，HER2阳性约占全部乳腺癌的15％至20％。 图卡替尼 （Tukysa）是近 ...
ASCO2014上公布的一项Ⅲ期、多中心、双盲、安慰剂对照研究（SELECT研究；摘要号：LBA6008）发现：对放射碘标准治疗产生抵抗的分化型甲状腺癌用 仑伐替尼 治疗有效，能使疾病的进展延缓14.7个月，几乎2/3的患者出现肿瘤体积的减小，但未获得总生存期延长。 ...
易瑞沙 每天一次，空腹或与食物同时服用均可。服用易瑞沙不能吃葡萄柚，以及抑制CYP3A4酶活性的药物。易瑞沙对绝大多数的肺癌有效果的，特别是腺癌，可以有80%的有效率，鳞癌有40%，如果是其中的肺泡细胞癌的话，则有效果更高。吃完后7天左右一般会有效 ...
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