普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果， ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于 ...
2020年12月21日，Exelixis公司宣布，多靶点抑制剂 卡博替尼 （商品名：Cabometyx，英文名：cabozantinib）在治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的关键性3期临床试验中达到主要研究终点，显著改善了无进展生存期，提前揭盲！ 卡博替尼 是一个多靶点小 ...
乐卫玛 (Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症： 1、肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的 乐卫玛 III期临床试验REF ...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
脑膜转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后往往较差，约3-4%的晚期NSCLC会出现脑膜转移，而携带EGFR突变的患者，这一比例可增加到9%。近期的JCO杂志公布了BLOOM研究的第2部分结果，发现 奥西替尼 160 mg可以为患者带来8.6个月的无进展生存期（PFS）。由于在 ...
大肠直肠癌是全球癌症患病率最高的癌症之一，每年全球新增大约120万大肠直肠癌患者，有超过60万的患者因此而死亡，大肠直肠癌在全球男性癌症排名第三，仅次于肺癌与前列腺癌，在女性癌症的排名第二，仅次于乳腺癌。大肠直肠癌患病部位可能发生于结肠或直 ...
近年来，随着介入联合综合治疗的理念逐渐深入人心，对MDT认识的更加深刻，HCC的早诊断、早治疗和更好地延长肝癌患者OS成为了新的治疗目标。《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》首次将瑞戈非尼作为二线标准治疗药物纳入其中，为临床医生带来了许多新的系 ...
在EGFR突变肺癌早期阶段，使用 奥西替尼 辅助治疗可以显著延长患者的无癌生存期，降低复发风险，73%的患者在4年后仍然保持无癌生存。近日，耶鲁大学癌症中心领导的一项临床试验的更新数据显示，EGFR突变的早期非小细胞肺癌在完全切除术后，使用第三代EGFR抑 ...
曲格列汀 属于DPP-4抑制剂，我国目前有5种DPP-4抑制剂，包括：西格列汀、利格列汀、阿格列汀、维格列汀、沙格列汀；目前这些药物已经在中国上市，很多医院都有1-3种类别，可能不一定都全。 曲格列汀与这5种DPP-4抑制剂作用机理是相似的，都是抑制二 ...
塞尔帕替尼 是用于治疗RET基因变异的靶向药，主要用来治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET阳性甲状腺癌、Ret突变甲状腺髓样癌。塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，实际使用剂量应根据体重来定。 在LIBRETTO- ...
卡博替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌等多种实体瘤中，显示了明显的治疗效果，具有广谱抗癌能力，且与特异性好的靶向药联用时具有更显著的优势。卡博替尼（Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可 ...
武田中国的 布吉他滨 （布格替尼片）正式开售，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。作为一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂，布吉他滨（布格替尼片）主要作用于ALK融合阳性，其独特的二甲基氧化磷（DMP ...
ASCEND-2研究进一步证实了 色瑞替尼 在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼的优势之一。 2016年3月， 色瑞替尼 （Ceritinib ...
克唑替尼是第一代ALK-TKI药物，相较于化疗更有优势，开启了晚期ALK融合突变靶向治疗的序幕。在此基础上，靶向性更好抑制性更强的第二代药物得以研发，能对一些耐药突变起效，并具有更好的中枢神经系统渗透性，二代药物包括塞瑞替尼、布格替尼、阿来替尼以及 ...
ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）。而ALK基因突变最初在一些异生性大细胞淋巴瘤（AnaplasticLargeCellLymphomas）被发现，约有3%-7%非小细胞肺癌（NSCLC）患者有 ...
卡博替尼 是靶向VEGFR1-3，MET，AXL和多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在鼠的肝癌动物模型中显示出抗肿瘤活性。既往的II期研究显示，卡博替尼用于晚期肝细胞癌患者显示出较好的临床疗效，无论患者既往是否接受过索拉非尼，患者的mOS为11.5个月，mPFS为5.2个月 ...
吉非替尼 是一种EGFR抑制剂，也就是说针对的是有EGFR突变的肺癌患者，此类型突变主要发生在非小细胞肺癌患者中。吉非替尼可通过抑制此靶点活性，进而抑制肿瘤细胞的生长、扩散，以达到抗肿瘤作用。因为吉非替尼是直接作用与肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。据《中国恶性肿 ...
拉罗替尼 是一个靶向药，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。对于做过多基因检测的患者，一定要留意检测报告有没有这个基因融合。如果有，就中大奖了。 从2015年3月到2017年2月，研究者共招募55名肿瘤患者，年龄最小的患者仅4个月，最大 ...
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