一代EGFR TKI治疗21L858R突变患者的疗效不如19Del突变患者，可能是因为21L858R突变患者中存在更多的“共存突变”或者“伴随突变”，致使21L858R突变患者在使用一代EGFR TKI治疗后，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据并不能令人满意。而二代EGFR TKI ...
吉列替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用于R / R FLT-3mut + AML患者治疗的首个靶向治疗药物，并可能为该类患者带来临床获益。这项随机、Ⅲ期ADMIRAL试验（NCT02421939; Perl, et al. 2019.）是为首个针对R / R FLT-3mut + AML患者，对比吉列 ...
1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL试验结果均证实了FLT3抑制剂 吉瑞替尼 对FLT3突变（FLT3Mut+）复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的疗效和安全性。但吉瑞替尼对这部分既往接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗患者的疗效尚不清楚。 本项研究旨在确 ...
结合有关Ⅲ期临床试验，纳入依赖静脉放血治疗伴有脾脏肿大的真性红细胞增多症患者随机接受 芦可替尼 的实际随访病例（110例），进行观察药量相关注意事项，包括初始剂量、增减剂量、最大剂量等。下文进行相关解析！ 芦可替尼治疗红细胞增多一天药量多少 ...
美国食品和药物管理局批准 鲁索替尼 （Jakafi,IncyteCorp.）用于12岁及以上成人和儿童患者的一或两条全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。 在REACH-3(NCT03112603)中评估了疗效，这是一项随机、开放标签、多中心的鲁索替尼临床试验，与同种异 ...
卵巢癌是女性常见癌症之一，尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，卵巢癌患者的后线治疗方案选择十分有限，无论患者的铂类敏感状态，随着治疗线数的增多，后续治疗的缓解率、无进展生存（PFS）和总生存（OS）逐渐缩短。 ...
尼拉帕利 最新的适应症是作为对一线铂类化疗后完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗。这项新的适应证获批是基于国际三期临床研究PRIMA（ENGOT-OV26 / GOG-3012）的数据支持。该研究入组的对象是新诊断为晚期卵巢 ...
奥西替尼 是唯一批准用于EGFR T790M突变转移性非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗药物。奥西替尼用于治疗经表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后，在经FDA批准的测试中被检测出进展性出现表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变阳性的转移性非小细胞肺癌 ...
对于癌症，我们永远相信更好的事情即将发生。未来一定会有更好的药，更多的抗癌利器助益癌症患者“度”癌每一步。 肺癌是全球第一大癌种，不管是男性还是女性癌症患者的死亡主要原因。约占癌症死亡的五分之一，超过乳腺癌，前列腺癌和结肠直肠癌的总和。肺癌 ...
FDA批准 卢卡帕尼 用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗，推荐的剂量为600 mg（300 mg×2片），每天两次。 Rucaparib（卢卡帕尼，Clovis Oncology）是PARP1、PARP2和PARP3小分子抑制剂 ...
上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮，绝大多数来源于膀胱（约90%），大约8%来源于肾盂，剩余约2%来源于输尿管、尿道近端2/3（远端尿道由鳞状上皮覆盖）。该疾病属于常见恶性肿瘤，死亡率较高，患者急需有效药物治疗。2019 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中，帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白的累积 ...
仑伐替尼 是一种口服多激酶抑制剂，对晚期肝细胞癌（HCC）的临床疗效有限。现在，一项新的研究表明，仑伐替尼联合表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂可能是改善某些患者临床预后的一种有希望的策略。 该研究的通讯作者说，我的实验室专门研究基因方法，通过 ...
乐伐替尼 国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 2016年5月13日， ...
泊马度胺 是治疗多发性骨髓瘤的口服(胶囊剂)疗法，属于一类药物，称为免疫调节药物或IMiD,化合物IMiD调节免疫系统的功能。于2013年获得FDA批准，泊马度胺与Thalomid(沙利度胺)和Revlimid(来那度胺)化学相关。 对于多发性骨髓瘤患者，已接受泊马度胺联合 ...
米哚妥林 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制FLT3信号转导。前期临床试验结果表明，在诱导和诱导缓解后化疗过程中，米哚妥林可与标准柔红霉素和阿糖胞苷（DA）化疗联合给药，副作用可耐受。 一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB ...
恩曲替尼 Entrectinib是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制ROS1激酶活性。恩曲替尼Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病 ...
克唑替尼 是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌患者居多（不抽烟真的很 ...
临床指南推荐内分泌治疗作为激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的绝经前和绝经后妇女的首选治疗方案。然而，在现实世界的临床实践中，大量患者接受化疗。我们旨在比较 帕博西尼 联合内分泌治疗与卡培他滨化疗对激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌绝经前妇 ...
美国FDA批准达拉非尼（dabrafenib）与 曲美替尼 （trametinib）联用，治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）、且有BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。 甲状腺未分化癌（ATC）是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。美国国立卫生研究院（NIH） ...
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