当前，大约 15% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带 EGFR 的突变，其中大多数为19号外显子缺失和21号外显子L858R点突变。对于这类患者，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）表现出较好的临床效果，客观缓解率（ORRs）高达 70%-80%，中位无进展生存（mPFS ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。 依鲁替尼 最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。后又获FDA ...
2022年美国血液肿瘤学学会（SOHO）年会上，研究者公布了一项II期研究的结果，该研究探索了ASTX727（ASTX727是地西他滨和cedazuridine（35mg/100mg）固定剂量组合的口服制剂。）联合 维奈托克 的全口服治疗方案在复发/难治性（R/R）AML患者以及初治（不适 ...
恩西地平 是一种针对IDH2突变的强效口服靶向抑制剂，由Celgene与Agios Pharmaceuticals共同研发，于2017年获美国FDA批准上市（商品名：Idhifa），用于治疗含有IDH2突变的复发性或难治性AML患者，是首个针对肿瘤代谢的抗癌药物。其开展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ...
表皮生长因子受体（EGFR）基因的激活突变是非小细胞肺癌的常见驱动突变，在东亚患者里极为常见。其中大部分是经典的致敏性EGFR突变，比如19号外显子缺失和L858R点突变等，这些突变用EGFR靶向药通常可以达到不错的疗效。然而，大约10%的EGFR突变存在于该基因 ...
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。维奈克拉(Venetoclax)，又被称为维奈托克、维奈妥拉，是全球首 ...
卢卡帕尼 是一种口服的PARP抑制剂，ARIEL-3试验显示对于铂敏感复发有BRCA突变的患者，PFS高于无突变患者（12.8月vs.5.2月）。铂敏感患者使用卢卡帕尼的反应率为66%，铂耐药为25%。卢卡帕尼更适合用于铂耐药的患者，因为这类患者没有很好的药物可选择。 ...
先天性巨细胞病毒感染是最常见的先天性感染，可因巨细胞病毒母婴传播而留下严重的后遗症，如听力丧失和发育迟缓。日本 0.3% 的新生儿（约 2700/900000新生儿）出生时患有先天性巨细胞病毒感染。其中约20%的新生儿在出生时具有某种临床症状，这就是症状性先天 ...
索坦 Sutent（苹果酸舒尼替尼胶囊）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、 ...
奥拉帕尼 作为单一药物治疗,适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA的晚期卵巢癌,曾被3种或更多化疗药治疗过的患者。 奥拉帕尼为白色、不透明硬胶囊剂,每粒含50 mg。推荐剂量为400mg(8粒),2次/日,应吞服完整胶囊,不能咀嚼、溶解或打开胶囊服用 ...
滤泡型淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）是两种主要的惰性淋巴瘤，其中FL是最常见的亚种，约占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病率的20%-25%，其次为MZL，约占所有NHL发病率的5%-17%。据世界卫生组织2018年世界癌症发病与死亡报告估计，中国有88,090例NHL ...
前不久因为帮助世界首富埃隆·马斯克（Elon Musk）成功减重而成为热搜的“减肥神药” 索马鲁肽 （Semaglutide，商品名Wegovy）再次登上《新英格兰医学杂志》（NEJM）。这项最新研究显示，已获批用于肥胖或超重的成年人减肥的索马鲁肽，同样可以帮助青少年减 ...
多发性骨髓瘤是一种不可治愈的危及生命的血液癌，特征为肿瘤细胞增殖和对免疫系统的抑制。表现为肿瘤和/或区域性骨质流失，并影响成人患者中骨髓活化的部分：脊柱、颅骨、骨盆、胸腔以及肩部和臀部周边的中空部分。MM是第二大高发血液癌，国际骨髓瘤组织 ...
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3% 、小儿恶性肿瘤的20%左右。阿昔替尼是一种 ...
奥拉帕尼 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制药,PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员:PARP1、PARP2和PARP3。PARP酶涉及正常细胞动态平衡,如DNA转录,细胞周期调节和DNA修复。奥拉帕尼是PARP酶抑制剂，它的靶点是同 ...
芦卡帕利 (Rucaparib、Rubraca)是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。该药可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。2020年5月，美国 ...
肺纤维化是各种原因导致成纤维细胞增殖，大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后，经过异常修复导致的结构异常。抗肺纤维化药物包括 尼达尼布 和吡非尼酮，尼达尼布最初是被开发 ...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可靶向抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体通路，避免肿瘤转向正常逃逸机制。尼达尼布的适应症包括：2014年10月，尼达尼布被FDA批准治疗特发性肺纤维化（IPF），随后又被批 ...
2019年5月24日，基于SOLAR-1研究，FDA批准了 阿培利司 与氟维司群联合使用，二线治疗HR+/HE来那度胺与利妥昔单抗联用-、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者（绝经后女性和男性患者），正式确立了PIK3CA基因的乳癌应用。2020年，SOLAR-1的次要研究终点OS ...
奈拉替尼 是一种口服、强效不可逆的络氨酸激酶抑制剂，与帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的胞外结合不同，奈拉替尼与细胞膜内的酪氨酸激酶结构域共价结合而抑制HER1、HE来那度胺与利妥昔单抗联用和HER4。 在既往I/II期（203研究）临床试验中，奈拉替尼+紫杉 ...
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