EGFR-TKIs是携带敏感突变患者的一线标准治疗。 奥西替尼 是目前唯一上市的三代TKI类药物，对19del、21L858R及T790M突变均有较好的治疗效果。基于FLAURA及AURA3的研究结果，奥西替尼已经成为携带相应突变的晚期NSCLC患者标准的一线及二线治疗选择。约75%-80% ...
乙肝在肝病科里面属于非常常见的疾病，乙肝的危害性也是需要引起大家足够重视。乙肝病毒是一种DNA病毒，这种病毒是具有嗜肝性的，也就是说，乙肝病毒能够直接进入肝细胞，并整合到人肝细胞的基因组中，稳稳的牢牢的与人肝细胞“合二为一”。到目前来看， ...
FLAURA2研究（NCT040 35486）是一项全球多中心、随机三期临床试验，预计入组556例携带EGFR del19或L858R突变的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，按照1:1的比例进行随机分组，单药组： 奥希替尼 80 mg每天一次；联合治疗组：培美曲塞500mg/m2联合卡铂AU ...
鲁索替尼 （ruxolitinib）乳膏（别名：捷恪卫、芦可替尼）在两项关键性3期临床试验中均达到了主要终点与关键次要终点，显著改善了白癜风患者面部与全身的皮肤症状。近日，有不少白癜风患者对使用鲁索替尼（Ruxolitinib）药物进行白癜风治疗的临床试验研 ...
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck Co）联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周，病情无进展且携带有害或疑似 ...
奈拉替尼 是人类表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分子药物。先后被美国和欧盟批准用于HER2阳性早期乳腺癌术后患者的强化辅助治疗，可以显著减少曲妥珠单抗1年辅助治疗后 ...
2020年1月20日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，美国FDA已接受奥拉帕利（olaparib,英文商品名 奥拉帕尼 ）的补充新药申请并授予优先审评资格，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这些患者携带有害或疑似有害生殖系或同源重组修复基因突 ...
胃癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一，异质性很强，有效治疗手段少，预后差。免疫治疗单药的疗效在胃癌仍有限，免疫联合治疗策略逐渐成为探索的方向，免疫联合化疗、抗血管生成治疗等在胃癌领域进行了诸多尝试。 仑伐替尼 是一款能够抑制VEGF受体酪氨酸 ...
子宫内膜癌的二线治疗非常棘手，无论使用哪种治疗，5年生存率仅约为17%。2020年3月，比利时、美国、俄罗斯等国学者发表在《Gynecol Oncol》的一项研究显示，多靶点的 仑伐替尼 或可为这些患者带来一丝希望。 子宫内膜癌主要影响老年女性。发病率最高的是 ...
2020年4月27日，中国国家药品监督管理局批准了乳腺癌药物奈拉替尼片上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。奈拉替尼是一种激酶抑制药，可与表皮生长因子受体（EGFR）、HER2及HER4不可逆结合。在体外， 奈拉替尼 减少EGFR和HER2自体磷酸化，MAPK和AK ...
泽珂 的主要成份是醋酸泽珂，它为白色至类白色，椭圆形片剂，它被FDA在2011年4月28日批准，用于联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。泽珂效果显著，上市不久便得到认可。 ...
普纳替尼 （Ponatinib）于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 批准上市，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。白血病是一类造血干细胞恶性克隆 ...
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。有别于早 ...
阿培利司 (Alpelisib),于2019年5月24日由美国FDA批准上市。与氟维司群（fulvestrant）联合，用于治疗男性或绝经后女性在接受内分泌治疗期间或治疗后病情进展的、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌 ...
他拉唑帕尼 (Talazoparib）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，于2018年10月17号由美国FDA批准上市，用于治疗有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。他拉唑帕尼是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 他拉唑帕尼 ...
抗癌路上，科研学家们坚持不懈地研制最有效的药物，与癌细胞做斗争。2018年，有一款乳腺癌靶向药物 哌柏西利 的上市，为70%的乳腺癌患者带来生的希望。2018年8月6日，辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂哌柏西利Ibrance（爱博新）获得 ...
2021年1月22 日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis公司共同宣布，美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 组合疗法，用于晚期肾细胞（RCC）患者的一线治疗。 此次批准是基于一项随机、开放标签研究CHECKMATE-9ER（NCT03141177），评估了 ...
2010年8月，FDA批准 盐酸缬更昔洛韦 （Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。盐酸缬更昔洛韦片为口服抗巨细胞病毒感染药物，活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者C ...
阿那格雷 是一种治疗血小板增多症，慢性血液的药，它是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。阿那格雷对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%；同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，这种作用未在羟基脲治疗 ...
2021年10月12 日，《OncLive》医学在线期刊报告了纳武利尤单抗（Opdivo,O药）联合 卡博替尼 （Cabometyx）在晚期肾细胞癌（RCC）患者的III期 CheckMate-9ER 试验（NCT03141177）的最新随访数据。 CheckMate-9ER 试验总共纳入了651例以前未经治疗、晚期或 ...
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