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莫博替尼(MOBOCERTINIB)是肺癌突变领域的创新药物？

2021年9月15日，武田制药（东京证券交易所交易代码：4502/纽约证券交易所交易代码：TAK）宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准莫博替尼用于治疗含铂化疗期间或之后进展的、表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 13:55:33

尼鲁米特(NILUTAMIDE)治疗的患者当从亮区到暗区时对黑暗的适应延

　　尼鲁米特适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌（D2期）。为了获得最大益处，NILANDRON治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。尼鲁米特（Nilandron）为与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，尼鲁米特（Nilandron）能与雄性激素的受体结合，阻 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 13:54:46

丙通沙/吉三代(EPCLUSA)治疗基因3型丙肝的效果显著？

　　慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者全球大约有7100万，这些患者存在发展为肝硬化和肝细胞癌等进行性肝病的风险。HCV基因3型（GT3）是第二大基因型（占25％），在欧洲吸毒者和南亚地区的比例特别高。最新证据表明，与其他HCV基因型感染相比，HCV GT3感染与肝 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 13:53:56

阿伐普替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)能为晚期全身性肥大细胞增多症患

　　美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Blueprint Medicines 的阿维普替尼用于治疗晚期 SM 成人患者，包括侵袭性 SM (ASM)、伴有血液系统肿瘤的 SM (SM-AHN) 和肥大细胞白血病（MCL）。　　晚期 SM 是一种罕见的血液系统疾病，几乎所有患者均由 KIT D816V ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 13:51:36

阿帕他胺/阿帕鲁胺(APALUTAMID)治疗时可能发生中毒性表皮坏死松

　　阿帕他胺 (apalutamide,Erleada)是由美国加利福尼亚大学(后授权给Aragon公司)研发的一款第二代雄激素受体(AR)抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。　　日本厚生劳动省（MHLW）及 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 13:49:51

莫博替尼(MOBOCERTINIB)用于EGFR 20 外显子插入突变患者疗效初显

EGFR 20外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种罕见突变，约占所有NSCLC的 2.1%。莫博替尼 (TAK-788)是一种靶向EGFR 20外显子插入突变的首创新药。EGFR Exon 20 插入突变（ex20ins）占所有EGFR突变的4%-12%，由于结构多变、肿瘤突变负荷低，对EGFR TK ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 13:47:47

埃万妥单抗(RYBREVANT)单一疗法用于治疗什么患者？

　　不久前，FDA批准的首个EGFR/c-Met双抗药物，埃万妥单抗 (埃万妥单抗-vmjw,JNJ-6732) 上市。在中国，这款双特异性抗体已经被中国国家药监局（NMPA）纳入突破性治疗品种，目前正在在中国内地展开多项临床试验，包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertini ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 13:47:12

阿帕他胺/阿帕鲁胺(APALUTAMID)用于转移性内分泌治疗敏感性前列

　　阿帕他胺 apalutamide是雄激素受体配体结合域的抑制剂。在转移性去势敏感前列腺癌患者中，与安慰剂加ADT相比，在雄激素剥夺治疗(ADT)中加用阿帕他胺apalutamide是否会延长影像学无进展生存期和总生存期尚未确定。　　第42届国际泌尿外科学会（SIU）年 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 13:43:29

培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)治疗局部晚期或转移性胆管癌患者

胆管癌（CCA）基因组异质性高，40%~50%的胆管癌患者携带至少1种临床可靶向的基因改变。10%~15%的肝内胆管癌患者存在FGFR2 基因融合或重排。培米替尼是一种口服、强效、选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、2和3抑制剂，用于治疗既往接受过治疗的携带FG ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 13:43:20

依库珠单抗(SOLIRIS/ECULIZUMAB)对溶血有效并减少G-TMA的输血需

　　依库珠单抗是一种单克隆抗体IgG2/4K,可与补体蛋白C5特异性结合，从而抑制其裂解为C5a(促炎性过敏毒素)和C5b(末端补体复合物[C5b-9]的起始亚基)并防止产生C5b-9.Ravulizumab保留了补体激活的早期成分，这些成分对于微生物的调理作用和免疫复合物的清除 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 13:43:06

杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)是一种新选择来治疗这些无法治愈

　　近日，欧洲药品管理局批准了杜韦利西布（Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。　　“杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 13:38:28

瑞卢戈利(RELUGOLIX)是子宫肌瘤相关大量月经出血患者的新选择？

　　瑞卢戈利（Relugolix）是一种口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，2020年12月被批准用于成年晚期前列腺癌患者的治疗。　　一项研究显示，瑞卢戈利（relugolix）联合雌激素治疗52周，可改善子宫肌瘤患者的经期大量出血，并提高体内的铁储备。 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-02 13:35:10

培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)在胆管癌内的应用效果

Incyte于美国东部时间2022年8月26日上午宣布FDA批准达伯坦，培美替尼（Pemazyre，Pemigatinib）作为FGFR1重排的髓系/淋巴肿瘤（MLN）的第一个也是唯一的靶向治疗药物。该次批准是基于2期FIGHT-203试验（NCT03011372）的数据结果，FIGHT-203是一项2期、多中 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-02 13:31:08