韦立得 全称为丙酚替诺福韦（TAF），这种药物是美国研发出来的，用药治疗慢性乙肝病毒感染者伴随代偿性肝病的人群。在2016年就已经获得美国FDA批准，能够用于慢性乙肝患者的治疗中。而我国在2018年也批准韦立得上市，开始正式用于慢性乙肝患者治疗中。 ...
Alecensa（alectinib， 艾乐替尼 ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET。艾乐替尼能够抑制多种突变ALK，其中有些突变导致肿瘤细胞对已有的标准疗法克唑替尼产生抗性。2015年12月，FDA批准Alecensa（alectinib，艾乐替尼）用于既往接受Xalkori（crizot ...
在全球范围内，每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC)。约40%的HR+/HER2-亚型患者存在PIK3CA突变，该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、预后很差相关。 PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由 ...
作为三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 奥希替尼 拥有一套成熟完备的证据体系。从AURA系列临床研究到ASTRIS真实世界研究，持续验证奥希替尼二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效确切。奥希替尼于2015年获批上市，随着全球范围 ...
阿培利司 是α选择性PI3K抑制剂，在氟维司群基础上加用阿培利司可延长有PIK3CA突变的乳腺癌患者的无进展生存期，但不能延长有野生型PIK3CA的乳腺癌患者的无进展生存期。对于既往接受过治疗的ER阳性乳腺癌，内分泌治疗加用mTOR抑制剂依维莫司可延长无进 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 帕纳 ...
肺癌中针对EGFR基因突变的靶向药物不断推陈出新，从第一代到第三代，都展现出了优秀的疗效。患者使用EGFR靶向药的中位无进展生存期，从第一代药物的8-10个月，，到第三代药物时已达18-20个月。耐药时间在延长，然而耐药问题始终无法解决。那么，在现有的治疗 ...
权威医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了一项重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，使用 艾乐替尼 比使用克唑替尼的有效率高，副作用小。这个三期临床试验代号ALEX，是一个全球多中心的临床试验。 此研究共招募303位初诊的ALK阳性非小肺癌 ...
据悉，2022年7月， 布吉他滨 （布格替尼片）正式在中国市场开售，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 布格替尼的获批是基于全球III期临床试验ALTA-1L的研究数据。作为一款全新的ALK酪氨酸激酶 ...
2016年 丙通沙 获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会的上市许可，成为了首个用于HCV感染的泛基因型单一片剂方案后，已在54个国家先后获批。国家药品监督管理局批准丙通沙（索磷布韦400 mg/维帕他韦100 mg）可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的 ...
布加替尼 是武田中国旗下肺癌领域创新药物，于2022年3月25日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，2022年7月正式在中国市场开售。单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 布加替尼 的获 ...
丙通沙 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂的丙型肝炎治疗药物，对基因1-6型，混合型，未知型总体治愈率达98%。丙通沙是由400 mg索磷布韦和100 mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成的单片固定复方。 丙肝病毒是一种RNA病毒，当HCV在肝细胞内复 ...
近期，Thoracic Cancer杂志上发表了一项来自我国的回顾性研究成果，主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患者 克唑替尼 进展后不同治疗模式的疗效。128例患者纳入研究。其中65岁以上12例(9.4%)，女性67例(52.3%)，33例(25.8%)有吸烟史，50例(39.1%)有骨转移，79例(61. ...
前列腺癌是常见的男性恶性肿瘤之一，严重威胁了男性生命健康。根据2012年全球肿瘤流行病学数据显示，2012年全球约有110万例前列腺癌新发病例，位列男性恶性肿瘤发病率第2位。我国前列腺癌的发病率和死亡率近年来呈明显增长趋势。随着人口老龄化的不断加 ...
我国人口基数大，肺癌患者多，全球约4成肺癌病例在中国。分子靶向药物的出现为晚期NSCLC的治疗带来了革命性的进展，其中ALK被称为钻石靶点。研究显示与EGFR和ROS1阳性患者相比，ALK阳性患者的中位无进展生存期（PFS）更长，客观缓解率（ORR）和缓解持续时间 ...
瑞格非尼 （regorafenib）是一种可口服的血管生成、基质和成瘤受体等酪氨酸激酶的多重抑制剂，目前已被批准用于接受过化疗（奥沙利铂、伊立替康、甲磺酸伊马替尼等）或其他靶向治疗（索拉非尼等）效果不佳的转移性结直肠癌，晚期的胃肠间质瘤和肝癌的治 ...
阿比特龙 ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗 ...
在精准时代前，化疗是NSCLC主要治疗手段，但5年OS率长期不足20%。一代ALK-TKI奠定ALK精准治疗的基础，显著提升PFS和客观缓解率（ORR），为ALK阳性晚期NSCLC带来革命性改变。然而，ALK阳性晚期NSCLC存在获得性耐药和脑转移的情况，两种因素相互推动疾病进展。 ...
微卫星稳定（MSS）型肠癌约占晚期肠癌的95%，这类患者的免疫治疗一直是难以破解的困局。不同于微卫星高度不稳定（MSI-H）/错配修复基因缺失（dMMR）型肿瘤，免疫治疗对MSS型肠癌几乎无效，如何将这类肿瘤从“冷肿瘤”变为“热肿瘤”，是业界正在探索的方 ...
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