帕博西尼 商品名称为爱博新/IBRANCE,它一盒有21粒胶囊，剂量分别是75mg、100mg和125mg.服用帕博西尼的方式为每日 1 次，每次 75-100mg,最大剂量为每次125mg。 帕博西尼 联合氟维司群治疗乳腺癌疗效如何呢？ 有专家组展开一项研究，研究对象是H ...
在血小板减少症的治疗中， 艾曲波帕 这种TPO受体激动剂走进了越来越多患者的世界，帮助他们提升血小板。当然在用药之前，许多患者对于艾曲波帕并不了解，也是第一次听闻药物的鼎鼎大名，因此也会有许多疑问在脑海中盘旋，艾曲波帕一般要吃多久？见效时间又怎 ...
玛法兰 ，通用名有马法兰、美法仑。它是一款新型多发性骨肉瘤（MM）药物。在临床应用治疗适用于慢性白血病；恶性淋巴瘤；动脉灌注可用于治疗肢体恶性黑色素瘤、软组织肉瘤及骨肉瘤；大剂量给药用于造血干细胞移植的预后处理。马法兰是双功能烷化剂，细 ...
先进并且不断提高的医学技术为癌症患者带来越来越多的生存机会，很多已经是癌症晚期的患者也能在靶向药物的治疗下重获了新生。被人们看作是“不治之症”的白血病，在医学研究人员不懈的努力下也不再是绝症，不管是慢性淋巴细胞白血病（CLL）还是急性髓系白血 ...
丙通沙 也叫吉三代，它是一个复方片剂（索磷布韦400mg +维帕他韦100mg），丙通沙为薄膜衣片，除去包衣后显白色至棕黄色。服用方式为口服，每次一片，每日一次，随餐或空腹服用。 美国FDA宣布批准抗丙肝药物 丙通沙 用于所有成人慢性HCV基因型感染伴 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是特别偏爱于老年人的一种恶性疾病，对患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）的病人进行调查就会发现，患者的中位年龄一般都是65-70岁，而老年人身体素质本身就比较差，所以就很容易让疾病“趁虚而入”，而且治疗难度也会相对较大一些。 ...
韦立得 这款药物能直接靶向肝脏，它能有效的对抗病毒且副作用也不大。这款药物大幅度的改善了对患者肾脏和骨骼的安全性，进一步增加了患者长期用药的安全系数。韦立得特有的靶向肝脏机制赋予其高效安全的特征，韦立得的体外血浆半衰期达 90 min,显著长 ...
广谱靶向药，专业一点的解释就是一种针对某类基因突变的多种癌症均有效的抗癌药物，知名度比较高的就有 卡博替尼 。卡博替尼(Cabozantinib)一经上市，就引起轰动，主要原因是卡博替尼作用的基因靶点数量多达9个，而一般的抗癌药物的靶点数为1-3个左右。 ...
劳拉替尼 是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，它是一种片剂，25 毫克或 100 毫克每片。推荐剂量为每日口服 100 毫克。劳拉替尼作用多且功能强大，适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继 续恶化，或者 ...
晚期肾癌患者又有新的治疗选择了！对于晚期肾癌患者来说，目前可以选择的靶向药物已经有了多个选项，但是，多一个选择就是多了一份治疗的希望，所以患者一定不能错过这个好消息！ 患者都了解，肾癌到了晚期就与手术治疗失之交臂了，不过好在靶向治疗为患 ...
肺癌是最常见的恶性肿瘤，并且仍然是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。ALK阳性NSCLC是肺癌的一个独特亚型，其发生率在3%～7%。在过去的几年中，数个ALK TKI的应用改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床实践，并显著改善了患者的生存预后。 克唑替尼是第一代 ...
拉罗替尼 商品名为Vitrakvi,它针对患有实体肿瘤的成人和儿童能有效对抗由NTRK基因突变驱动的癌症。与传统抗癌药不同的是，拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的，而是以一种基因突变为目标，即NTRK突变，对于发生NTRK基因突变的患者，拉罗替尼具有 ...
在ALK阳性NSCLC的一线治疗上，全球多中心、随机、头对头的Ⅲ期ALEX研究结果显示， 阿来替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）达到34.8个月，显著优于克唑替尼的10.9月（HR=0.43, P＜0.0001）。亚组分析结果显示，不论患者基线是否合并中枢 ...
ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究，旨在比较 布加替尼 与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。研究纳入275例ALK阳性的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者，先前未经ALK抑制剂治疗，针对局部晚期或转移性NSCLC的全身治疗不超 ...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂但是有多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。 克唑替尼 耐药后进展的方式包括缓慢进展和全面进展。以缓慢进展为主，表现为：仅新发病灶进展；仅 ...
布加替尼 这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。 这项研究被称为UVEA-Brig,是在4个欧洲国家开展的单臂（不设对照组），回顾性真实 ...
布加替尼 又译为：布吉他滨或布格替尼，在2017年4月获美国FDA加速批准上市，适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性，并且间歇性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 布加替尼 的药代动力学是怎样的？NCT2029457 ...
2017年2月，治疗NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂 阿法替尼 在国内获批上市。与化疗相比，靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代，第二代还是第三代靶向药物，最常见副作用包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于二代靶向药物，可能出现的皮疹和腹泻的机率比第一 ...
泰瑞莎 是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂。 泰瑞莎 的到来为许多EGFR突变的患者带来了治疗希望，但也产生了一批三代TKI耐药的肺癌患者。 C797S突变是什么？C797与T790一样，是EGFR 20外显子的基因，位于EGFR的酪氨酸激酶区。他们突变后可以导致EGFR蛋白 ...
2017年，第二代和第三代EGFR靶向药物陆续在中国上市，意味着我们对EGFR突变的肺癌患者治疗有了更多选择，而且能够更加精准。然而面对EGFR第一、二、三代靶向药，如何选择适合自己的治疗方案也成为了广大肺癌患者和家属关心的问题。 首先，让我们来科普一 ...
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