在临床上,慢性髓系白血病(CML)是成人常见的血液系统恶性肿瘤,通常采用 伊马替尼 作为一线治疗方案。与成人相比,CML在20岁以下青少年及儿童中的发病率相对较低。因此,青少年及儿童患者的治疗策略往往参考成人的治疗经验。为了进一步分析CML青少年和 ...
基于Study 205的研究结果, 乐伐替尼 (18 mg)联合依维莫司(5 mg)已被欧美国家批准用于既往接受过一次抗血管生成治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗。为减少治疗期不良事件(TEAEs)的发生,美国研究团队开展了一项大规模的乐伐替尼剂量 ...
艾德拉尼 (Idelalisib),其别名有艾代拉利司、艾德拉尼、艾代拉里斯等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的患者来说,它可以显著延长患者的无进展生存期。 艾德拉尼 由吉利德科学(Gilead Sciences)研发,于2014年7月23日获得美国FDA批准 ...
肝细胞癌(以下简称HCC)占所有肝癌类型的75%~85%,是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤,同时也是中国60岁以下成年男性病死率最高的恶性肿瘤。据统计,中国每年有超过30万人死于肝癌,约占全世界肝癌死亡人数的一半。根治性手术切除是治疗HCC的有效手段,但部分晚 ...
伴FLT3-ITD突变的急性髓系白血病(AML)经异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预后不佳,1年生存率不足20%。欧洲血液与骨髓移植学会年会(EBMT)上有报告指出,在allo-HSCT后达到完全缓解(CR)的患者中, 索拉非尼 单药在维持治疗预防复发方面显示出良好的价值 ...
艾代拉里斯 是PI3Kδ的口服可逆性抑制剂,它可抑制B细胞受体和CLL归巢受体信号传导。与BTK抑制剂类似,艾代拉里斯也可引起重新分布性淋巴细胞增多,而与抗CD20抗体(如利妥昔单抗)联用可缩短上述淋巴细胞增多的持续时间。 2014年《新英格兰医学杂 ...
丙型病毒性肝炎,简称为丙型肝炎、丙肝,是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经输血、针刺、吸毒等传播,据世界卫生组织统计,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行 ...
发生中枢神经系统白血病(CNSL)是急性白血病(AL)治疗失败的原因之一,其发病率约为1.6%-7.3%。常规疗法(包括鞘内化疗、放疗和全身化疗)可使32%-94%的患者达到中枢神经系统缓解(CNSR)。但常规治疗无效或反复复发的CNSL患者缺乏标准治疗方案,且预后不 ...
吉列替尼 是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析结果,吉列替尼成为首个 ...
2022年9月,拜耳宣布了大型观察性REFINE研究的最终分析结果,该结果支持 瑞戈非尼 在不可切除肝细胞癌(uHCC,也称为晚期肝癌)广泛的患者群体中的安全性和有效性。所有患者的结果显示,起始瑞戈非尼治疗的所有患者和此前使用索拉非尼后接受瑞戈非尼作为二线 ...
塞瑞替尼/ 色瑞替尼 (Ceritinib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说,使用塞来替尼有三个条件:首先,它对克唑替尼产生了耐药性;第二,ALK突变;第三,是非小细胞肺 ...
塞瑞替尼 (Ceritinib)是首个进入中国的二代ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),并于2020年5月28日被国家药品监督管理局(NMPA)正式批准用于局部晚期和晚期ALK阳性NSCLC患者,入局一线治疗。由于ALK+NSCLC容易出现脑转移,因此我们会格外关注,塞瑞替尼 ...
HER2靶向治疗为HER2阳性早期乳腺癌患者带来实质性获益,但是随着随访时间延长,局部和远处复发的风险仍然存在。 奈拉替尼 是HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶不可逆抑制剂,ExteNET研究结果证实,HER2阳性早期乳腺癌患者完成1年曲妥珠单抗辅助治疗后,序贯奈拉替 ...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示 ...
赛可瑞 是一种口服药物,它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性,从而阻止NSCLC的生长和扩散。美国FDA于2016年3月11日批准赛可瑞(克唑替尼)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。赛可瑞是首个获得FDA批准 ...
艾曲波帕 属于人工合成的EPO模拟剂,在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义,对此下文总结相关知识点进行普及。 艾曲波帕治疗再生障碍性贫血的四大优点 艾曲波帕其实并不是再障的首选用药,一般此药最 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂,可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。口服多激酶抑制剂瑞格非尼转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利 ...
曲贝替定 ,适用于蒽环类药物治疗后的不可切除的晚期脂肪肉瘤及平滑肌肉瘤患者。 曲贝替定 联合PLD方案已经在欧盟获批用于铂敏感复发卵巢癌患者。 一项在复发性卵巢癌(ROC)患者中对比曲贝替定联合PLD与单药PLD的疗效的随机III期临床研究的亚 ...
美国食品和药物管理局批准了 米哚妥林 (RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.),用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。在FDA批准的这项试验中,联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治疗。 ...
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