易瑞沙 每天一次，空腹或与食物同时服用均可。服用易瑞沙不能吃葡萄柚，以及抑制CYP3A4酶活性的药物。易瑞沙对绝大多数的肺癌有效果的，特别是腺癌，可以有80%的有效率，鳞癌有40%，如果是其中的肺泡细胞癌的话，则有效果更高。吃完后7天左右一般会有效 ...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3，KIT,TRKB,FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。卡博替尼治疗RET重排NSCLC有效率达到44%，缓解期与其他靶向药相当，虽不及ALK抑制的 ...
胆管癌约占所有胃肠道癌的3％。患有晚期胆道癌的患者的标准疗法是吉西他滨和顺铂联合化疗药物，但是接受标准疗法的患者的生存期只有不到1年。 Mark Yarchoan博士解释说，一些胆道癌患者可能具有特定的突变，因此针对这些突变的精确医学方法可能会使患者 ...
达拉非尼 被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传 ...
曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。 曲美替尼 尼推荐剂量为2mg/day,口服，每日一次；在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。至少餐前1小时或餐后2小时服用。 胰腺导管 ...
泊马度胺 获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于艾滋病相关的卡波西肉瘤患者， 泊马度胺 曾获得突破性疗法和孤儿药认定。这种口服疗法是20多年来卡波西肉瘤患者的第一个新治疗选择。 卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）是一种罕见的癌症，由于卡波 ...
帕纳替尼 商品名为ICLUSIG,它有很多的靶点，分别为BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族，KIT,RET,TIE2和FLT3.适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶 ...
艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，适用于成人血小板减少症患者和一岁以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP），对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术 ...
多吉美 主要成份为甲苯磺酸索拉非尼。多吉美是一种红色圆形片，多吉美适用于有不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗。多吉美适用于有晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。推荐的多吉美每天剂量是400 mg(2 × 200 mg片)服用每天2次无食物(至少在进餐前1小时或后2小 ...
肺癌患者中常常会出现基因突变，而不同的基因突变类型就需要选择不同的靶向药来进行治疗，对于携带着ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌，那么患者就会使用到肺癌靶向药 克唑替尼 。 克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%， ...
在大部分人的印象中，吸烟与肺癌都是绝对相关的关系，在遇到一些没有吸烟习惯但依旧确诊的患者时，很多人的都会毫不掩饰心中的怀疑，诧异的询问“不抽烟也能得肺癌？怎么可能？”事实上，在非小细胞肺癌当中，有一种常见驱动基因，也就是间变性淋巴瘤激酶（A ...
乐伐替尼 又名仑伐替尼、E7080. 乐伐替尼 一盒30粒，4mg/粒，有一项临床数据，患者包括子宫内膜样癌1例、低级别浆液性癌4例、透明细胞癌5例、高级别浆液性癌40例。一线治疗的有3例，二线治疗有7例，四线及以上治疗的存在29例。那么卵巢癌的一线、二线、 ...
舒尼替尼 适应症主要为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；舒尼替尼（Sunitix）可治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼 （Sunitix）是一种能抑制多个 ...
索坦 商品名称为苹果酸索坦胶囊(索坦)，索坦为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。与食物同服或不同服均可。 大多数脑膜瘤患者可通过手术、放 ...
肾癌已经到了晚期还有治疗余地吗？当然，晚期肾癌通过靶向药物治疗是可以实现生存期延长的， 舒尼替尼 是治疗晚期肾癌的靶向药之一。舒尼替尼是一种小分子靶向TKI,靶点包括PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET ...
曲格列汀 是日本武田制药研发上市的第一款一周服用一次的降糖药物，备受广大糖尿病患者和医生的推崇，被吹嘘为一种“能治愈糖尿病”的新药。那它真的有那么神吗？曲格列汀服用方便，一周一片，优点是能提高机体自身能力控制血糖水平，不会引起低血糖、不引起 ...
阿西替尼 商品名为Inlyta, AG-13736.阿西替尼是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3酪氨酸激酶ATP结合域的小分子抑制剂。阿西替尼对血小板衍生生长因子（PDGFR）和c-KIT（CD117）的作用有限。阿西替尼干扰肿瘤生长、增殖、转移和血管生成过程。 阿西替尼 与 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准首个口服TRK抑制剂 拉罗替尼 （商品名为Vitrakvi），用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。FDA基于该药物治疗肿瘤的总 ...
FDA已批准Vitrakvi（ 拉罗替尼 ）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 原 ...
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