莫格利珠单抗 是由Kyowa Hakko Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4(CC chemikon receptor 4,CCR4)单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白,也表达于皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者体内。该公司通过其独创技术降 ...
阿那莫林 ,是一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素,阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体重 ...
塞替派 (Thiotepa)为合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制DNA的合成。 作为一种广谱的抗肿瘤药物,塞替派已被广泛应用于膀胱癌、乳腺癌、癌性胸腔积液、卵巢癌等的治疗 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂,由美国礼来制药研发生产,于2014年4月获FDA批准上市,用于癌症不能手术切除(不可切除),以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)的患者。它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 于2015年获FDA新药上市核准,联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸(5-FU/LV),用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌。2020年6月,在日本获批上市,用于治疗化疗后无法切除的胰腺癌,成为全球第一个也 ...
阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)是一类多靶点抗VEGF药物,视网膜激光光凝(PRP)也是DR的主要治疗方式之一。王红教授团队近期研究采用玻璃体腔注射阿柏西普联合PRP治疗高危PDR,观测其视网膜新生血管活动性、黄斑水肿厚度、后极部硬性渗出、视网膜微动 ...
阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)作为全球最受推崇的眼科处方药,它的疗效更持久,也就是说同样打一针,使用阿柏西普相对单抗类的药物,对nAMD、DME等视网膜血管性疾病的控制效果可以持续更久。 多项大型前瞻性试验结果证明了玻璃体内注射抗-VEGF药 ...
普乐沙福 (MOZOBIL/PLERIXAFOR)是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞,以便收集这些细胞,并用于同一患者的移植。MOZOBIL与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,仅适用于干细胞收集困难的患者。 普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CX ...
奈拉滨 (ATRIANCE/NELARABINE)加标准儿童肿瘤组-增强的Bel-FlulfT-M u NNSTER(ABFM)化疗促进了新诊断的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞白血病(T-LL)的儿童和年轻人的存活率。 随机、III期临床试验于2007开始,共纳入1545名 ...
奈拉滨 (ATRIANCE/NELARABINE)适用于治疗急性T细胞淋巴细胞(淋巴母细胞)白血病(ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤患者,这些患者在至少2种化疗方案后难治或复发。奈拉滨是一种抗癌药物,可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。奈拉滨用于治疗T细胞急性淋巴 ...
库潘尼西 (ALIQOPA/COPANLISIB)可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性,通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。FDA近期批准了拜耳公司用于治疗成人复发性滤泡淋巴型淋巴瘤的新药Aliqopa,该药可适用于已经接受了 ...
库潘尼西 (ALIQOPA/COPANLISIB)是一款PI3K抑制剂,它能抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型。在正常人体内,PI3K介导的信号通路对细胞生长、存活和代谢都有很重要的作用。一旦该信号通路出现失控,就容易引发非霍奇金淋巴瘤。因此,PI3K抑制剂是非霍奇金 ...
奥英妥珠单抗 (BESPONSA)作为首款人源化II型抗CD20单抗,已在多项惰性淋巴瘤相关研究中展现出色的疗效,并纳入多款临床指南作为FL的治疗推荐。奥妥珠单抗也于今年在国内获批联合化疗用于初治的成人FL患者的诱导和维持治疗,为广大FL患者带来新的治疗选 ...
奥英妥珠单抗 (BESPONSA)是一种CD22抗体-药物偶联物(ADC),可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。 一项采用推荐的II期剂量(PR2D)的 奥英妥珠单抗 治疗复发性/难治性(R/R)-CD22阳性急性 ...
玛格妥昔单抗 是Fc工程改造的HER2定向单克隆抗体。Margetuximab-cmkb与人表皮生长受体蛋白(HER2)的胞外域结合。与表达HER2的肿瘤细胞结合后,margetuximab-cmkb抑制肿瘤细胞增殖,减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。是Fc工程改 ...
Zepzelca(Lurbinectedin, 鲁比卡丁 )PM1183,是海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合,抑制RMG1和RMG2,使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三 ...
埃罗妥珠单抗 (EMPLICITI/ELOTUZUMAB)是一种人源化的IgG1单克隆抗体,专门靶向theSLAMF7(信号淋巴细胞激活分子家族成员7)蛋白。slamf7在不受细胞遗传异常影响的骨髓瘤细胞上表达。SLAMF7也在自然杀伤细胞,浆细胞,和低水平在造血谱系分化细胞的特异性 ...
ZEPZELCA(lurbinectedin, 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 鲁 ...
埃罗妥珠单抗 (EMPLICITI/ELOTUZUMAB)是一种免疫刺激性单抗,可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),并激活机体免疫应答,以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达, ...
去纤维钠 的作用机制尚未完全阐明。在体外,去纤维钠增强纤溶酶水解纤维蛋白凝块的酶活性。研究评价去纤维钠对内皮细胞(ECs)药理学效应是主要地在人微血管内皮细胞系中进行。在体外,去纤维钠增加组织纤溶酶原激活剂(t-PA)和血栓调节蛋白表达,和减低vo ...
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