早在2012年， 卡博替尼 就首次在美国获批上市，用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌，而后在几年内又增加了获批适应症，包括接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌二线治疗（2016年）、晚期肾细胞的一线治疗（2017年）、晚期肝癌的二线治疗（2019年）。但是目 ...
2022年9月21日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准 赛尔帕替尼 selpercatinib (Retevmo, Eli Lilly and Company)用于在先前全身治疗中或之后进展或没有令人满意的替代治疗方案的局部晚期或转移性实体瘤患者，这些患者存在转染过程中基因融合重排列(RET)。 ...
塞尔帕替尼 是一种同类最优的创新药，是具有高选择性和强效的中枢神经系统活性RET激酶抑制剂，目前已被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。我们提供的注册数据的设定日期是原始报告人群（n=5144）的两倍多（n=5316），并更好地描述了长期的 ...
阿培利司 （alpelisib，ALP）是一种选择性PI3Kα抑制剂，2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐阿培利司联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌。但Ⅲ期SOLAR-1注册研究排除FUL经治患者，因此，FUL经治患者继续应用阿培利司+F ...
乐伐替尼 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。 乐伐替尼和K药的安全性和 ...
帕博西尼 是首个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 用法用量： 帕博 ...
帕博西尼 是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较好靶点。 FDA已于2015年2月3日批准辉瑞公司CDK4/6双抑制剂 帕博西尼 与诺华公司来曲唑联合使用作为一种一线疗法， ...
卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 ...
卡博替尼 是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 给药方式和剂量 卡博替尼 是胃溶片剂和胶囊，空腹服用，亚洲患者单药服用卡博替尼应使用60mg每天的剂量，联合其它抗肿瘤药物时适当减量。76 ...
维奈克拉 （venetoclax）是BCL-2的蛋白的选择性抑制剂。维奈克拉是全球首个获批上市的针对B细胞淋巴瘤-2因子(Bcl-2)的口服靶向药，通过抑制Bcl-2作用，激活内源性线粒体凋亡通路，进而导致癌细胞死亡，减缓疾病进程。 在中国，维奈克拉（唯可来）于 ...
在临床上，靶向疗法在复发难治性急性髓系白血病（AML）的治疗上愈加普及。与常规单纯化疗相比，FLT3激酶靶向性抑制剂在单独使用或联合化疗的条件下，能够显著改善AML患者的生存获益和缓解率。作为一类近期批准用于治疗复发难治性FLT3突变阳性AML的FLT3抑制剂 ...
维奈托克 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞[1]。2020年12月，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性 ...
吉瑞替尼 关键III期临床试验（ADMIRAL）共纳入371例R/R AML患者，分别接受吉瑞替尼（120mg）或SC治疗，研究结果表明，与SC相比，吉瑞替尼可显著延长OS（9.3 vs. 5.6个月）和无事件生存期（2.8 vs 0.7个月），并且可以降低死亡风险36%（HR为0.64）。安全性方 ...
维奈托克 是一款全世界首创的选择性靶向BCL-2蛋白的药物。该药物上市以来，我们常听到的中文名字分别是：维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO。 急性髓系白血病（AML）是我国最常见的白血病类 ...
卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂，已获批用于MET 14号外显子（MET Ex14）跳跃突变转移性NSCLC患者。帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂，单药已获批用于PD-L1高表达晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究表明，在用PD-1抑制剂治疗的小鼠中，卡马替尼能增强T细胞介导的 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。 【包装规格】：50毫克/片100片/盒 【生产厂家】：小野制药 ...
2022年8月10日，美国FDA定期批准了 卡马替尼 (Tabrecta) 用于治疗肿瘤具有导致MET 14外显子跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。在2020年5月6日，FDA已经加速批准了该药的相同适应证，批准是基于GEOMETRY mono-1试验 (NCT02414139) 中的 ...
阿那莫林 是一种胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,于2021年1月在日本获得批准用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶液质。该药物通过刺激胃饥饿素受体，诱导机体释放生长激素（GH）和胰岛素一号生长因子（IGF-1），从而促进 ...
小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌患者的13-15%，由于其没有可作用的分子靶点，治疗起来比较困难。虽然PD-1、PD-L1单抗已经获批联合化疗治疗晚期SCLC，然而，较低的起效率导致大部分SCLC患者难以依靠免疫疗法长期维持病情稳定。 小细胞肺癌，属于肺癌 ...
卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼，它针对的靶点更多。所以 卡博替尼 的治疗范围 ...
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