ENHERTU /DS-8201是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），目前，Enhertu已获得FDA批准，三线治疗无法切除或转移性的HER2阳性乳腺癌患者，以及接受过基于trastuzumab的疗法治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部（GEJ）腺癌患者。 此前 ...
近年来，关于aHUS的病例报道屡屡见诸中文医学期刊。一方面体现了该疾病的罕见性，另一方面也体现了医学领域对该疾病的重视。aHUS是溶血尿毒症综合征（hemolytic uremic syndrome,HUS）当中的一类，指补体介导没有特定感染、共存疾病而出现的HUS。 HUS发 ...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ，Polatuzumab Vedotin-piiq）是一种针对CD79b靶点的首创ADC药物，由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成，目前正开发用于治疗数种类型的淋巴瘤疾病。CD79b高度特异性地表达于大多数类型的B细胞淋 ...
ENHERTU /DS-8201作为单药疗法治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。治疗乳腺癌，整体缓解率约60%根据既往研究结果，在HER2表达水平较高(ICH3+)的HER2阳性乳腺癌患者中， ENHERTU 治疗的整体缓解率可以达 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ，Polatuzumab Vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（Bendamustine）及MabThera（Rituximab，利妥昔单抗）（BR方案），用于不适合 ...
卡巴他赛 (JEVTANA/CABAZITAXEL)一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13 ...
急性骨髓性白血病（AML）是一种快速发展的癌症，在骨髓中形成，导致血液中白细胞数量增加。Gemtuzumab ozogamicin（ 吉妥珠单抗 ，MYLOTARG）是一种靶向治疗，由一种连接到对细胞有毒性的抗肿瘤剂的抗体组成。它被认为是通过将抗肿瘤剂带到表达CD33抗原 ...
卡巴他赛 (JEVTANA/CABAZITAXEL)是一种紫杉烷衍生物，它是一种微管抑制剂;它结合到微管促进装配成微管并抑制使微管稳定的分解。抑制了微管解聚和细胞分裂，阻止细胞周期和抑制肿瘤增殖。与其他紫杉烷类不同，卡巴他赛对多药耐药性（multidrug resistanc ...
阿仑单抗 /阿伦单抗(LEMTRADA)是当前可用的最强有力的MS修饰治疗之一，但仍不是治疗，即使在疾病较早期应用。 CARE-MS II试验的最新数据显示， 阿仑单抗 （Lemtrad）似乎能逆转多发性硬化（MS）患者的某些身体残疾。这篇论文发表在10月12日的Neurol ...
MYLOTARG（ 吉妥单抗 ）是一款靶向药物，它由一种抗体与一种细胞毒抗肿瘤药物结合而成。该药物的作用机制被认是将抗肿瘤药送至表达CD33抗原的AML细胞中，然后阻止癌细胞生长并导致细胞死亡。吉妥单抗最初于2000年5月以单药形式获FDA加速批准用于治疗复发 ...
阿仑单抗 /阿伦单抗(LEMTRADA)在多发性硬化症药物中是不同寻常的。用于治疗某些白血病。用于多发性硬化症时，在两个年度周期内，这款药物以静脉输注给药，第一个年度持续用药5天，第二年度持续用药3天。阿仑单抗以T细胞与B细胞表面的CD52蛋白为靶点。两 ...
美国FDA批准了Idelalisib（商品名：Zydelig， 艾代拉里斯 ）的三个适应症：和利妥昔单抗（Rituxan）联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。FDA对后两个适应症是加 ...
一项国际多中心的双盲随机对照研究以评估艾代拉里斯idelalisib(Zydelig)治疗难治复发CLL的安全性及有效性。这是首个证实艾代拉里斯可以提高BR方案治疗的难治复发CLL预后的III期随机对照双盲研究，该项研究使得艾代拉里斯联合BR方案有望成为治疗难治复发C ...
吉妥单抗 /吉妥珠单抗(MYLOTARG)是一款抗体偶联药物(ADC)，含有以CD33为靶点的单克隆抗体（mAB）和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，可被内 ...
Gilteritinib（ 吉列替尼 ）是一种口服疗法药物，也是首款获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。而且，Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。 2018年11月28日， ...
曲贝替定 是海洋生物的一种提取物，它与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成，干扰细胞周期使细胞死亡，从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。德瓦鲁单抗是一种人免疫球蛋白G ...
吉妥单抗 /吉妥珠单抗(MYLOTARG)是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白，表达于超过90%的AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。当 吉妥单抗 结合至细 ...
曲贝替定 (trabectedin)获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准用于治疗先前接受含蒽环类药物治疗的无法切除或转移性脂肪肉瘤(LPS)或平滑肌肉肉瘤(LMS)的患者。曲贝替定已被批准同时用于LPS和LMS，并且是美国第一个专门批准用于LPS的治疗方法。 批准 ...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)是一种拓扑异构酶抑制剂，这种脂质体制剂的设计，可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38，有助于伊立替康在体循环中保持更长时间，增加药物在肿瘤内的沉积和接触，增强抑制肿瘤生长。 2011年11月，在美国开展了一 ...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)的生产过程中，以葡萄糖溶液溶解活性成分盐酸伊立替康三水合物，随后与空白脂质体混合孵育，通过主动载药方式将药物包载到脂质体内水相，并以伊立替康八硫酸蔗糖盐沉淀的形式存在。Onivyde以脂质体为载体，既解决了伊立替康溶 ...
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