吉利德三代又称为 吉三代 、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期：2016年6月28日；研发公司：美国吉利德科技公司；适应症：全部基因型丙型肝炎；吉三代 ...
索马鲁肽 / 司马鲁肽 (SEMAGLUTIDE)有30多个氨基酸，其在结构上的主要特点包括对DPP-4水解酶催化位点的氨基酸进行了替换（Aib），在氨基酸Lys2上通过spacer接枝了十八碳链烷基二酸，以结合白蛋白，延缓肾脏清除。从结构上看，这个十八碳链酸应该与口服 ...
OPTIC（Optimizing Ponatinib Treatment in CP-CML,NCT02467270;ongoing）是一项Ⅱ期试验，评估了普纳替尼在对≥2种TKI耐药或有T315I突变的CP-CML患者中的安全性和有效性。 对≥2种TKI耐药或具有BCR-ABL1T315I突变的CML-CP患者被随机分配至 普纳替尼 ...
维奈克拉 (Venetoclax)作为全球首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，几乎不会引起这类副作用，原因在于它通过使癌瘤中的BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀。BCL-2是一种能抑制细胞（包括癌细胞）凋亡的蛋白，癌肿瘤中BCL-2蛋白的存在阻止了肿瘤细胞凋 ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)是全球首个获批用于实体瘤治疗的PI3K抑制剂，NCCN指南推荐其与氟维司群联合用于PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗。但与该类药物相关的高血糖症值得重视。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会报道了一项来自 ...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体 ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)是一种PI3K激酶抑制剂，具备在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中抑制PI3K通路的潜力。与氟维司群（fulvestrant）联合，用于治疗男性或绝经后女性在接受内分泌治疗期间或治疗后病情进展的、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长 ...
早在1989年， 氨己烯酸 已在英国获批使用。后续，随着欧洲临床应用经验的逐渐丰富，且氨己烯酸在结节性硬化伴婴儿痉挛症中疗效显著，因而于2018年在美国上市，是FDA批准的极少数治疗婴儿痉挛症（IS）的有效药物之一。氨己烯酸在国内上市时间较短，尚未积 ...
玻玛西尼 / 阿贝西利 (ABEMACICLIB)是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活。玻玛西尼会抑制Rb磷酸化并阻止细胞周期从G1进入S期，从而导致衰老和凋亡，使得肿瘤缩小。 MONARCH 1是一项单臂，开放标 ...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了鲁比卡丁（3.2 mg/m2 q3w）治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转移性小细胞肺癌。在体内外研究中也发现鲁比卡丁联合阿霉素对复发SCLC具 ...
玻玛西尼 / 阿贝西利 (ABEMACICLIB)是一种激酶抑制剂，与芳香酶抑制剂联合使用作为内分泌的初始疗法，用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。与氟维司群联合用于治疗激素受体（HR）阳性，人表 ...
利伐沙班 是全世界适用范围最广泛的非维生素K拮抗剂类口服抗凝药，已经以拜瑞妥为商品名上市。跟其他新型口服抗凝剂相比，利伐沙班在全球获准为更多静脉和动脉血栓栓塞患者提供保护： 用于存在一种或多种风险因素的非瓣膜性房颤（AF）成人患者，以 ...
吉列替尼 / 吉瑞替尼 (GILTERITINIB)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 ...
盐酸缬更昔洛韦 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷 ...
Jadenu（deferasirox， 地拉罗司 ）是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂（如Fe3+）。它是以高比例以2:1的比例结合铁的三齿配体。虽然地拉罗司对锌和铜具有非常低的亲和力，但是在施用地拉罗司之后，这些痕量金属的血清浓度存在可变的减少。这些减少的临 ...
吉列替尼 / 吉瑞替尼 (GILTERITINIB)是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结果，大多数FLT3突变的AML患者在诱导期间接受米多司妥林治疗，而在海军上将试验中，只有12%的患者在前期接受FLT ...
卡马替尼 / 卡玛替尼 (Capmatinib)是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、 ...
索马鲁肽 注射剂step临床试验表明每周一次皮下注射司美格鲁肽2.4mg作为生活方式干预的辅助能显著减轻体重。sustain临床试验表明2型糖尿病患者接受每周1次索马鲁肽皮下注射治疗后的减重效果明显优于缓释艾塞那肽，在与目前风头最盛的长效GLP-1受体激动剂 ...
卡马替尼 / 卡玛替尼 (Capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度 ...
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