吡非尼酮 是一种多效性的吡啶化合物，最初是作为抗蠕虫药和解热剂开发。吡非尼酮首次于1999年被Raghu G等人证实具对IPF患者具有一定治疗效果。随后，多项相关研究报道了吡非尼酮可改善IPF患者肺功能、无进展生存期(PFS)和六分钟步行距离(6MWD)。 吡 ...
莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)是一种具有抗CMV活性的药物，对CMV具有高度特异性，对其他疱疹病毒和人类病毒病原体无效。莱特莫韦片的作用于病毒末端酶。病毒末端酶是一种酶复合物，在CMV子代DNA的裂解和组装入衣壳的过程中发挥重要作用。莱特莫韦片具 ...
莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。PREVYMIS对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐PREVYM ...
国际心胸血管外科顶级期刊《胸心血管外科杂志》发表了一项Ⅱ期临床试验结果，报道了 吉非替尼 作为新辅助治疗，对患者预后、病理缓解以及毒性方面的结果。结果显示，客观缓解率（ORR）为54.5%，主要病理缓解（major pathologic response，MPR）率为24.2% ...
丙卡巴肼 (NATULAN)是一种前体药物，自身没有抗肿瘤作用，必须在体内经历复杂的代谢过程转变为活性中间体才能发挥抗肿瘤作用。丙卡巴肼（Procarbazine）可以在体内释放出甲基自由基和甲基正离子，它们可以和DNA结合而使之解聚，发挥细胞毒作用。 在 ...
丙卡巴肼 (NATULAN)可与其他抗癌药物联合用于治疗III期和IV期霍奇金病。Natulan用作MOPP（氮芥、长春新碱、丙卡巴肼、强的松）方案的一部分。 丙卡巴肼 （Procarbazine，甲基苄肼）剂量和给药 以下剂量用于药物作为单一药剂给药。与其他抗癌药 ...
杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)是PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布duvelisib是首款作为单药疗法，在复发性或难治性慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中显示出疗效 ...
杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)用于治疗白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者，是一种新型PI3Kδ和PI3Kγ双重抑制剂。杜韦利西布是由Verastem公司研发的，于2018年9月24日在美国首次获得批准。杜韦利西布的服用方法为28天一周期，每天两次 ...
阿卡替尼 /阿卡拉布替尼(CALQUENCE)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及 ...
西多福韦 注射剂(Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦注射剂(Cidofovir)的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的 ...
阿卡替尼 /阿卡拉布替尼(CALQUENCE)是第二个上市的BTK抑制剂，相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。以更强的安全性、选择性，成为了“突破性药物”。不仅如此，它还获得了“孤儿药”的称号。它对B细胞恶性肿 ...
为更好地控制前列腺癌疾病进展，延迟耐药情况，研究者使用Lotka-Volterra方程开发了一个数学模型，其中包含三种前列腺癌“种类”：T+，Tp，T-。T+型前列腺癌细胞依赖外源性雄激素；Tp型细胞表达CYP17A1，产生并依赖雄激素；T-型细胞是雄激素非依赖性并对 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。厄达替尼服药2.5小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为59小时，二周 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得 ...
2022年7月20日，《Targeted Oncology》期刊报告了一项II期研究结果，主要评估了 波齐替尼 （Poziotinib）用于治疗EGFR外显子20插入突变（EGFR 20 ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在大约2%的NSCLC患者中检测到EGFR 20 ins。由于缺乏 ...
波齐替尼 / 波奇替尼 (POZIOTINIB)对部分肺癌患者来说，它或许会是“救命神药”。坊间一直有个说法：中国的肺癌患者是“幸运”的，不少患者都能用靶向药治疗。虽然有些自嘲，但事实也确实如此。在中国，大约30%的患肺癌者携带EGFR突变，尤其是女性不吸 ...
尽管免疫治疗已经成为mRCC患者一线治疗的标准治疗，但治疗序列仍然是一个挑战，因为还没有任何指导方针或监管政策来规范最佳的测序方法。靶向治疗与无进展生存率和总生存率（OS）的改善、毒副作用显著和改善健康护理的质量有关。然而，在免疫治疗进展后 ...
波齐替尼 / 波奇替尼 (POZIOTINIB)是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。Poziotinib是一种创新 ...
伊布替尼 / 依鲁替尼 (IMBRUVICA)联合抗CD20单抗应用于临床治疗中，可显著提升患者的长期生存获益。在一项多中心随机Ⅲ期研究中，纳入了547例≥65岁初治CLL/SLL患者，随机接受伊布替尼单药或联合利妥昔单抗或BR治疗。中位随访32个月，伊布替尼联合利妥 ...
伊布替尼 / 依鲁替尼 (IMBRUVICA)是全球首个上市的BTK抑制剂，由强生和Pharmacyclics（后被艾伯维收购）合作开发（商品名：亿珂），适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗，于2013年在美国上市，2017年获准进入中国市场。2020年4 ...
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