贝美替尼 是一种强效的MEK1/2抑制剂,已经证实在多个癌种中均有活性。临床前和临床数据表明,使用 MEK 抑制剂(如 贝美替尼)进行下游抑制可能对 NRAS 突变的癌症有效。 患者和方法:参加 NCI-MATCH 试验主方案的患者通过靶向二代测序进行肿瘤活检 ...
2018年4月6日,FDA批准了一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂 鲁卡帕尼 rucaparib(Rubraca,Clovis Oncology Inc.),用于维持治疗对铂类化疗有完全或部分反应的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 该批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照试 ...
维莫德吉 是有史以来第一个被批准用于治疗基底细胞癌的药物。由罗氏研发生产维莫德吉被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者,而且这是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物,维莫德吉已经由FDA批准用于治 ...
系统治疗是晚期肝细胞癌(HCC)患者的主要治疗方式。2021年亚太肝脏研究学会(APASL)年会上,多项研究对分子靶向药物治疗在晚期HCC中的作用、不同靶向治疗药物之间的序贯治疗模式、分子靶向药物治疗预后等进行了探索。《国际肝病》特此整理报道,以供读者学 ...
针对最常见的遗传学定义的非小细胞肺癌(NSCLC)子集——KRAS突变的NSCLC,还没有专门的靶向治疗药物获批。2017年5月,发表在《JAMA》的一项SELECT-1随机临床研究调查了KRAS突变的晚期NSCLC患者中, 司美替尼 +多西他赛vs多西他赛单独使用的有效性及无进 ...
免疫治疗包括双免疫治疗(例如,纳武利尤单抗+伊匹木单抗)、联合激酶抑制剂(例如,帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗)已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示, 仑伐替尼 ( ...
2020年4月11日,美国FDA批准 司美替尼 (Selumetinib,商品名:Koselugo)上市。司美替尼是选择性MEK抑制剂,可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF1相关肿瘤中。该药获批用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病(NF1)患者的丛状神经纤维瘤。这是 ...
阿帕鲁胺 的临床研究: 阿帕鲁胺治疗高危nmCRPC:延长MFS/PFS至40.5个月,是目前无转移生存期(MFS)获益唯一超过2年,实现生存期超过6年的药物,有效延长了前列腺癌晚期患者的生存期,促进了nmCRPC全球治疗的进步。 阿帕鲁胺治疗全人群mHSPC:降 ...
蛰伏十年,2017年4月27日,FDA批准 瑞戈非尼 regorafenib(STIVARGA)用于治疗既往索拉菲尼治疗耐药的肝细胞肝癌患者,成为肝癌领域新药沉寂十年来的首个获批新药。这个批准基于RESORCE试验,该试验是国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,对使 ...
中国前列腺癌的发病情况 1、世界范围内,前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第2位,仅次于肺癌。 2、中国前列腺癌发病率呈逐年上升趋势,2009年中国前列腺癌发病率达到9.92/10万。 3、中国前列腺癌死亡率/发病率的比值显著高于美国,大 ...
卡博替尼 ,俗称XL184,是一个多靶点的广谱抗癌药,其主要的分子靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。肝细胞癌患者一线标准用药为索拉非尼,待索拉非尼耐药后,患者有概率产生MET耐药性突变,卡博替尼相较索拉非尼,多了一个针对性靶点 ...
已经有数位经奥希替尼治疗的EGFR突变NSCLC患者,发生EGFR Del19/T790M/C797S顺式耐药突变后,尝试布加替尼联合爱必妥方案有效。然而爱必妥价格昂贵,经济状况一般的家庭无法承受,限制了这一方案的应用。奥希替尼的主发明人Darren Cross博士在2018年AACR会议 ...
基于OlympiAD研究, 奥拉帕利 成为了首个FDA批准用于携带gBRCA突变的HER2-转移性乳腺癌的PARP抑制剂。目前,奥拉帕利在尝试与不同的方案进行联合,成绩也不错。 1.奥拉帕利联合化疗“试水”乳腺癌新辅助治疗,疗效惊喜 在ASCO年会上,随机II期研究Ge ...
奥拉帕利 是全球首个获批的PARP抑制剂,目前已获得FDA批准治疗卵巢癌,输卵管癌,腹膜癌,乳腺癌。2018年8月,Lynparza(商品名利普卓)在中国获批上市,也是首个在中国问世的卵巢癌靶向新药。自2014年获批以来,除了在妇科肿瘤不断取得突破,在其他癌种如肺 ...
在目前的妇科肿瘤的治疗用药里,PARP抑制剂是最近兴起的该领域的靶向药物,但这类药物的用药与BRCA基因、铂类化疗的敏感密切相关,适用情况比较局限。而当下比较火爆的免疫治疗,在卵巢癌的治疗中疗效也不是很乐观,后线有效率在10%-15%。除此,妇科瘤种的靶 ...
尼拉帕尼 被FDA批准上市,尼拉帕尼用于接收铂类药物治疗后完全应答或部分应答但又疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持治疗(延缓肿 瘤生长)。 2016年6月29日,TESARO发布了Niraparib用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据 ...
2020年4月29日,葛兰素史克(GSK)宣布FDA批准了 尼拉帕利 (niraparib)的补充新药申请(sNDA),用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌(无论其生物标志物状态如何)患者的单药一线维持治疗。 尼拉帕利(niraparib ...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物,被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前,辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019(NCT0 ...
美法仑 / 马法兰 是细胞周期非特异性药物,也是磺酸类烷化剂,能够抑制多种肿瘤成长,使用较低剂量的美法仑(马法兰)时可以影响骨髓粒细胞成长,因此马法兰是不会对淋巴组织产生影响的。美法仑(马法兰)作为一种骨髓抑制剂,可破坏维持细胞内环境的稳 ...
在2018年3月8-11日举行的2018迈阿密乳腺癌会议(2018 Miami Breast Cancer Conference)上,报道了III期PALOMA-2深度分析研究结果, 哌柏西利 (商品名:Ibrance,爱博新)联合芳香化酶抑制剂来曲唑,一线治疗雌激素受体阳性(ER阳性)、HER2阴性、绝经后转移 ...
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