2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗，2016年获FDA批准用于晚期肾癌的治疗。 卡博替尼 在靶向药界的地位可见一斑，那么，这款靶向药的神奇之处到底在哪里呢? 1. 卡博替尼(Cabozantini ...
肝癌是威胁人类健康的重要疾病，据《2018年全球癌症统计报告》显示：肝癌在全球范围内的发病率排名第六，死亡率排名第四。约90%的原发性肝癌为肝细胞癌（HCC）。HCC是一种具有侵袭性的恶性肿瘤，肿瘤通常侵入门静脉形成门静脉肿瘤血栓（PVTT），如果不进行治 ...
卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。2022年4月24日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）建议授予卡马替尼（Capmatinib）上市许可，作为单一药物用于携带MET ...
依维莫司 由瑞士诺华公司最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场，作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。 与安慰剂组相比，依维莫司组的无肿瘤生长的中位 ...
在世界范围内，结直肠癌（CRC）是男性最常见的第三种癌症，也是女性最常见的第二种癌症，2018年约有180万新诊断病例。2018年全球约有88.1万人死于CRC.欧洲每年有超过45万人被诊断为CRC，约23万人将死于CRC。据估计，约有8-12%的mCRC患者发生BRAF突变，代 ...
恩杂鲁胺 （Enzalutamide）联合雄激素剥夺疗法(ADT)在III期ARCHES研究中显示出临床益处，用于治疗患有转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的男性。在主要分析时，恩杂鲁胺加ADT显著降低了mHSPC男性放射学疾病进展或死亡的风险，但来自关键次要终点总生存期( ...
克唑替尼 于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据，其实与临床试验的数据存在着一定的差异。例如P ...
阿昔替尼 （axitinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1/2/3，阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1 IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性。将免疫检查点抑制剂与靶向抗血管生成药物联合使用，可以利用互补的作用机制治疗晚期/转移性(a/m) ...
阿昔替尼 （Axitinib、Inlyta）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新 ...
原发性肝癌是中国常见恶性肿瘤，发病率占所有恶性肿瘤的第四位，死亡率为第二位，新发病例和死亡病例占全世界的50%以上，严重影响了国民的生命健康。国家卫健委为提高中国肝癌诊疗水平，自2011年起定期发布《原发性肝癌诊疗指南》（以下简称《指南》），采纳 ...
2018年美国ASCO会议上，发布了一项关于中度和高度风险的转移性肾癌患者的3期临床试验结果，该试验揭示了 舒尼替尼 单药治疗患者的总生存期并不比减瘤性肾切除术（CN）与舒尼替尼联用短。这项试验的结果改变了这种情况下减瘤性肾切除术（CN）的治疗标准。 ...
我国结直肠癌（CRC）发病率呈上升趋势，国家癌症中心最新数据显示，现我国结直肠癌发病率为23.9/10万，每年新发病例数达55万，居我国肿瘤性疾病第三位。为提高我国CRC患者5年生存率，需从疾病预防、早筛、早诊、早治各个方面入手。首先是预防方面，结直肠癌 ...
sunitinib( 舒尼替尼 )是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2016年12月FDA批准舒尼替尼用于治疗患有进行性神经内分泌癌性肿瘤位于胰腺且不能通过手术或已经扩散到身体的其他部分(转移)的患者。 临床研究显示，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCL ...
恩考芬尼 可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶，是BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂。体外实验表明，恩考芬尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V600K鼠源性肿瘤细胞系的增 ...
本研究探讨了 索拉非尼 序贯瑞戈非尼治疗肝细胞癌肝移植术后复发的临床疗效与安全性。回顾性分析青岛大学附属医院2014年2月至2020年9月收治的14例肝癌肝移植术后复发接受索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗的患者资料。14例患者经临床确诊为肝癌复发后，予索拉非 ...
索拉非尼 (Sorafenat)是一种口服活性多激酶抑制剂，在欧盟获批用于治疗肝细胞癌。索拉非尼单药治疗可延长不适合潜在治愈性治疗或化疗的晚期HCC患者的总生存期并延迟进展时间。索拉非尼在晚期HCC患者中通常具有良好的耐受性。因此，索拉非尼代表了晚期HC ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中，与标准治疗相比，康奈非尼+比尼替尼+ ...
2017年7月17日，美国食品和药物管理局批准 来那替尼 NERLYNX(neratinib)用于以曲妥珠单抗为基础，对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 批准基于ExteNET试验(NCT00878709)。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 来那替尼 ...
HER2阳性的乳腺癌患者的临床表现常为病情进展迅速，易于转移，生存期短。HER2过表达是独立的预后不良因素。抗HER2靶向治疗联合化疗可显着提高HER2阳性乳腺癌患者的疗效，但常在1年内发生耐药。目前国内针对曲妥珠单抗治疗失败的患者可选择T-DM1、 拉帕替尼 ...
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