随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善，不过目前在中国，免疫治疗还未在肾癌领域获批适应症，靶向药物治疗依然是晚期肾癌患者的标准一线治疗。但从临床研究结果来 ...
处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。 吉瑞替尼 是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复（ITD）AML患者接受 ...
对于难治性或复发的多发性骨髓瘤患者而言，如果其对硼替佐米或来那度胺治疗反应不佳的话，那么目前几乎不存在有效的治疗方法。Pomalyst(泊马度胺,pomalidomide)单药治疗复发的多发性骨髓瘤的效果有限，但是当其与地塞米松联合应用时，研究者们注意存在协 ...
泊马度胺 继沙利度胺（一代)、来那度胺(二代）后第三代用于多发性骨髓瘤（MM）的免疫调节剂，一般用于来那度胺耐药后的选择。泊马度胺不仅能抑制造血肿瘤细胞的增殖，调节多种细胞因子的产生，增强T细胞和自然杀手（NK）细胞介导免疫，并抑制单核细胞的 ...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在舒尼替尼治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生长因子的侵入和分泌。在动 ...
一项II期临床研究COMBI-MB的数据。该研究数据显示，BRAF V600突变阳性转移性MM患者接受达拉非尼+ 曲美替尼 组合治疗后，实现了统计学上显着的颅内缓解。 COMBI-MB研究是一项开放标签II期研究，共入组了125例患者，根据突变状态、黑色素瘤脑转移（MBM）症 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向组合疗法 达拉非尼 （dabrafenib）+曲美替尼（trametinib）治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤（MM）的一项II期临床研究BRF113220的数据。此次公 ...
吉非替尼（ 易瑞沙 ）是一种口服靶向药物，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。EGFR在正常细胞和肿瘤细胞均有表达，在细胞的生长分化过程中起重要的作用。非小细胞肺癌细胞中的EGFR突变（外显子19 ...
PALETTE是一项于2012年发表于Lancet杂志的Ⅲ期临床试验，试验结果显示， 帕唑帕尼 组中位无进展生存期（PFS）为4.6个月，安慰剂组为1.6个月；帕唑帕尼组中位总生存期（OS）优于安慰剂组，分别为12.6个月和10.7个月。基于此，帕唑帕尼作为靶向药物，于同年被 ...
软组织肉瘤（STS）是来源于间叶组织的恶性肿瘤，其临床相对罕见、病理类型复杂、进展迅猛、手术难度高、易复发转移，患者预后较差。随着STS发病率上升，开发针对STS的有效药物迫在眉睫。 培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年美国食品与药物管理局 ...
2022欧洲肺癌大会正式公布了阿斯利康的泰瑞沙（通用名：甲磺酸 奥希替尼 片）用于早期EGFR突变阳性（外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变）非小细胞肺癌（NSCLC）患者完全切除术后辅助治疗的III期临床试验ADAURA研究的中国亚组分析数据。 ADAUR ...
FDA已于2015年2月3日批准辉瑞公司CDK4/6双抑制剂 哌柏西利 与诺华公司来曲唑联合使用作为一种一线疗法，用于对早先未接受系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗，比原计划提前两个多月。 哌柏西利疗法由于其高度的特异性、 ...
治疗非小细胞肺癌脑转移的手段包括手术切除，立体定向放疗 和 全脑放疗（WBRT）。然而，有研究表明，与单独的支持治疗相比，WBRT不能提高生存率或生活质量。对于EGFR突变阳性的患者，与化疗或WBRT相比，使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可以降低脑部转 ...
帕博西尼(Palbociclib，IBRANCE，爱搏新)，也叫哌柏西利，已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗，是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物，可以破坏癌细胞的增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无 ...
2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（ 拉罗替尼 ，Vitrakvi）获得FDA批准在美国震撼上市。2019年1月，国内也传来了拉罗替尼在中国申报临床试验（IND），并获得正式受理的好消息。2021年5月，中国药品审评中心（CDE）正式受 ...
目前，已经获得FDA批准应用于ALK突变非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物共有五款，除 劳拉替尼 以外，艾乐替尼（阿来替尼）、色瑞替尼（赛瑞替尼）、布加替尼、克唑替尼四款药物均被NCCN指南列为一线单药治疗方案。作为唯一一款第三代ALK抑制剂的劳拉替尼， ...
TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。 2016年，乙肝新 ...
吉三代（伊柯鲁沙Epclusa 丙通沙 ）是美国吉利德公司又一个以索非布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg + 维帕他韦(Velpatasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂 ...
非小细胞肺癌EGFR突变患者的突变以及用药变化情况，有EGFR突变的肿瘤细胞在经历第一代肺癌靶向药吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼之后会产生T790M突变，奥希替尼的主要靶点，继续使用奥希替尼之后，肿瘤细胞又被抑制，但是不久之后就会产生C797S顺式突变，造 ...
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