阿普斯特 是一种口服小分子磷酸二酯酶-4抑制剂，可抑制促炎标志物如白细胞介素2、8、12和17的释放，同时增加抗炎介质的产生。在Ⅱ期研究中，该药可降低白塞综合征患者口腔溃疡的发生率和严重程度。但阿普斯特在治疗存在活动性口腔溃疡且未接受生物制剂治疗的 ...
Lorlatinib(Lorbrena, 劳拉替尼 )是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是一种受体酪氨酸激酶，目前已有超过20种不同的ALK易位在多种癌症中已发 ...
在美国癌症研究学会（AACR）主办的2022 AACR肿瘤年会中，研究人员公布了Lorlatinib（ 洛拉替尼 ）Ⅲ期临床试验CROWN研究的更新结果，数据显示，洛拉替尼治疗非小细胞肺癌3年无进展生存率高达63.5%，颅内客观缓解率（ORR）达83.3%，长期效果显著！ 本 ...
银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程较长，有易复发倾向，有的病例几乎终生不愈。该病发病以青壮年为主，对患者的身体健康和精神状况影响较大。临床表现以红斑，鳞屑为主，全身均可发病，以头皮，四肢伸侧较为常见，多在冬季加重。 阿普斯 ...
斑秃是全球发病率第二高的脱发症状，全球大约有1.47亿患者，中国的患者也有接近400万人。斑秃是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统攻击毛囊，导致头皮、脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。斑秃症状经常在儿童时期就会发作，任何年龄、性别和种族的人群 ...
国家药品监督管理局已批准创新药物康新博（硫酸 艾沙康唑 胶囊，CRESEMBA,100mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。 ...
1月5日，NMPA官网最新公示，辉瑞（Pfizer）引进的抗感染新药硫酸 艾沙康唑 胶囊又一项新适应症上市申请获得批准。值得一提的是，该产品刚在中国获批用于成人侵袭性毛霉病。根据公开资料推测，此次艾沙康唑在中国获批的新适应症为：治疗成人侵袭性曲霉病 ...
2016年11月，美国食品和药物管理局(FDA)批准 TAF 用于HBV成人感染者的治疗;2016年12月，日本卫生劳动福利部(MHLW)批准TAF用于慢性乙型肝炎患者;2017年1月，欧盟授权吉利德乙型肝炎药物进入欧洲市场。2017年6月19日获得加拿大药品监管当局的批准。2017年1 ...
吉三代 Sofosbuvir+Velpatasvir是一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗药，适用于治疗 ...
美国食品药品监督管理局批准 索马鲁肽 片剂7毫克或14毫克用于2型糖尿病的成年人以及饮食和运动可能会改善血糖（葡萄糖）。索马鲁肽是药片中第一个也是唯一的胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物，并且是未达到A1C目标的2型糖尿病成年人的新选择 目前的抗糖尿病治 ...
激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼（Va ...
FDA批准 马法兰 ALKERAN(Melphalan)的两个适应症：（1）作为高剂量药物调节多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞移植(ASCT)之前的治疗；（2）对于MM患者的保守性治疗，适用于口服治疗不合适的患者。这是第一款被FDA批准的高剂量用在MM治疗的药物。 通常 ...
2015年3月，由日本武田(Takeda)公司生产的糖尿病新药琥珀酸 曲格列汀 ，一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，成为全球首个用于2型糖尿病的周服一次的治疗药物，而其他同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次。目前世界上没有能够完全治愈糖尿病的药物，曲格列汀 ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊，Vitrakvi）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！拉罗替尼的独特之处在于，无论 ...
比美替尼 Mektovi(Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂，于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于治疗转移性黑色素瘤。比美替尼Mektovi(Binimetinib)的临床前和临床试验数据证明了其对癌症的有效疗效 ...
研究针对 恩曲替尼 3项前瞻性研究（Ⅰ期ALKA-372-001研究、Ⅰ期STARTRK-1研究和Ⅱ期STARTRK-2研究）进行汇总分析，由盲态独立中心审查委员会（BIRC）根据RECIST v1.1标准进行疗效评估。研究的主要终点是客观缓解率（ORR）和持续缓解时间（DoR），次要终点包 ...
ROS1融合阳性在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率约为1%~2%，转移性患者中高达40%的人群在初诊时已存在CNS转移，且其余患者往往也会很快发生CNS转移。因此，临床上迫切需要对颅内外肿瘤均显着有效的ROS1抑制剂。克唑替尼被批准用于ROS1融合阳性晚期NSCLC的治 ...
Erdafitinib（ 厄达替尼 Balversa）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。美国FDA曾经授予厄达替尼治疗膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获 ...
近日，辉瑞在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了第三代ALK靶向药 洛拉替尼 （lorlatinib；欧洲品牌名Lorviqua）与第 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
