FDA于2021年5月21日加速批准 Rybrevant 用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，此类在含铂化疗期间或之后疾病进展。而在2021年ESMO大会期间公布的正在进行的1期CHRYSALIS-2试验 (NCT04077463) 的初步队列A ...
一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究评估了三代TKI强效BCR-ABL1抑制剂波齐替尼在既往TKI治疗失败的晚期GIST的疗效和安全性，并探索了循环肿瘤DNA（ctDNA）和肿瘤生物标志物与 波齐替尼 间的关系。这一临床结果或将打破困局，为GIST患者耐 ...
ENHERTU 是由阿斯利康和日本第一三共联合开发的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。ENHERTU由人源化抗HER2单克隆抗体通过稳定的可裂解四肽连接子与拓扑异构酶-I抑制剂（喜树碱类衍生物Dxd）连接组成。 基于DESTINY-Breast01试验的结果，ENHERTU（5.4mg/kg）在 ...
ENHERTU (fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)是另一款经典的ADC药物，在包括乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌在内的多类癌症的治疗中取得了重磅突破。 Enhertu:治疗乳腺癌，整体缓解率约60%根据既往研究结果，在HER2表达水平较高(ICH3+)的HER2阳性乳腺 ...
瑞卢戈利 是一种每日一次、口服、促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可通过阻断垂体腺中的GnRH受体，减少卵巢雌二醇的生成，这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长。此外，瑞卢戈利也能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。 ...
一项比较 瑞卢戈利 和醋酸亮丙瑞林（leuprolide acetate）的随机、开放标签、平行组、多国临床研究，在900多例需要至少一年持续雄激素剥夺治疗（ADT）的雄激素敏感性晚期前列腺癌患者中开展。研究中，患者以2:1的比例被随机分配，接受瑞卢戈利（单剂360mg加 ...
Pemazyre（pemigatinib/ 培米替尼 ）是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，主要作用于FGFR1、2、3。FGFRs在肿瘤细胞生存、增殖、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。所以多种癌症的发生和进展与FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增密切 ...
阿普斯特 是一种口服小分子磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制环腺苷一磷酸(cAMP)，2014年3月美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗成人活动性银屑病性关节炎，同年又批准治疗中至重度斑块状银屑病。与治疗银屑病其他传统药物相比，其不良反应小，耐受性好，疗效 ...
Tukysa(tucatinib 图卡替尼 )是一种口服靶向药物疗法，对HER2蛋白具有很高的选择性，并在细胞内起作用。Tukysa(tucatinib图卡替尼)与HER2的酪氨酸激酶（一种酶）结合，减少PI3激酶和MAP激酶的信号传导。减少的信号传导有助于阻止细胞生长并导致细胞死亡 ...
Tukysa（化学名称：tucatinib 妥卡替尼 /图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区 ...
鲁比卡丁 Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月，美国FDA ...
美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕鲁胺 （apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 根据美 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱 ...
ARN-509 （SPARTAN）研究的结果显示，使用新一代抗雄激素抑制剂 阿帕他胺 （Erleada）治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌（nmCRPC），患者的健康相关生活质量（HRQOL）良好。该研究纳入了全球332个研究中心的1,207名基线PSA倍增时间小于5个月的患者，患者已经接 ...
CAVE-Lung，即Cetuximab-AVElumab-Lung，是一项概念验证性质的转化及临床试验，联合应用两种IgG1单克隆抗体（ 阿维鲁单抗 ，是抗PD-L1抗体；西妥昔单抗，是抗EGFR抗体）二线或三线治疗NSCLC患者。16名患者有6名产生应答，且观察到NK细胞介导的ADCC现象。在这 ...
Alkeran( 马法兰 )可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组 ...
近日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布了一项建议， 阿维单抗 适用于局部晚期或转移性UC的成人患者的维持治疗，这些患者在接受铂类化疗后没有进展。 PD-L1是一种表达在细胞表面的蛋白质，它与免疫系统T细胞上的PD-1受体结合，阻止它们攻击它们。 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，根据解剖部位，胆管癌可分为肝内胆管癌（iCCA）、肝门部胆管癌（pCCA）、远端胆管癌（dCCA）。肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。虽然手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是大部 ...
Pomalyst( 泊马度胺 ,pomalidomide)单药治疗复发的多发性骨髓瘤的效果有限，但是当其与地塞米松联合应用时，研究者们注意存在协同效应。本研究中，西班牙萨拉曼卡大学的JesusSanMiguel等比较了在难治性或复发的多发性骨髓瘤患者中，泊马度胺联合小剂量地 ...
卡博替尼 （cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂.卡博替尼有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，通过抑制上述靶点参与的信号通路的异常表达发挥抗肿瘤作用，减少转移并抑制肿瘤 ...
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