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  • FLT3抑制剂吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)是治疗急性髓系白血病新药?

    FLT3抑制剂吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)是治疗急性髓系白血

       吉瑞替尼 (gilteritinib,Xospata)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是,该药曾在美国、日本、 ...

  • 凡德他尼(Vandetanib)在RET融合非小细胞肺癌中发挥着怎样的作用?

    凡德他尼(Vandetanib)在RET融合非小细胞肺癌中发挥着怎样的作用

    Vandetanib( 凡德他尼 )是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂 ...

  • 来那度胺/瑞复美(LENALIDOMIDE)是多发性骨髓瘤的一线药物?有何注意事项?

    来那度胺/瑞复美(LENALIDOMIDE)是多发性骨髓瘤的一线药物?有何

      来那度胺(Revlimid,瑞复美)是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物,临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。 来那度胺 是国内治疗多发性骨髓瘤的一线药物,而且疗效非常好,有效抑制癌症的进一步扩散和转移。    ...

  • 来那度胺/瑞复美(LENALIDOMIDE)无化疗联合方案治疗惰性淋巴瘤的效果如何?

    来那度胺/瑞复美(LENALIDOMIDE)无化疗联合方案治疗惰性淋巴瘤的

      美国FDA已批准Revlimid( 来那度胺 )与利妥昔单抗(rituximab)组合疗法,用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。目前,来那度胺与利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性FL和MZL的上市许可申请正在接受欧洲药品管理局的审查 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)是治疗胆管癌患者的新疗法?

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)是治疗胆管癌患者的新疗法?

    中国是世界上胆管癌发病率最高的国家之一,据《2018中国癌症报告》统计,我国消化道肿瘤占全部癌症发病率的43.3%。胆管癌在消化道肿瘤占比约3%,按此测算,每年胆管癌发病人数约4万人。然而,这些病例的实际数量可能会更高。目前,对于IDH1突变型胆管癌患者 ...

  • 氨己烯酸/喜保宁(SABRIL)药物不良反应的详细说明

    氨己烯酸/喜保宁(SABRIL)药物不良反应的详细说明

       氨己烯酸 引起的药物不良反应主要是视野缩窄,往往是无症状的双侧向心性视野缩窄。在最初被临床医生报道后,即引起广泛的关注。鉴于这是一种潜在致残的药物不良反应,监管部门在决策时亟需全面了解有关这种药物不良反应的具体信息,包括:发生机制、发生 ...

  • 莫博替尼(mobocertinib)是治疗EGFR Exon20插入突变肺癌患者的靶向药?

    莫博替尼(mobocertinib)是治疗EGFR Exon20插入突变肺癌患者的靶

    日本“武田制药”近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了 莫博替尼 (mobocertinib),用于EGFR外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。莫博替尼是第一种也是目前唯一一种被批准治疗EGFR Exon20突变的口服靶向药物。   此次批准是基 ...

  • EGFR 20外显子突变肺癌的口服靶向药莫博替尼(TAK-788)的疗效显著?

    EGFR 20外显子突变肺癌的口服靶向药莫博替尼(TAK-788)的疗效显著

    EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型,约占所有EGFR突变类型的5%~12%。EGFR基因20号外显子负责转录E762-K823位置的氨基酸,其中包含由E762到M766密码子(每个密码子由三个碱基构成,负责转录一种氨基酸 ...

  • 关于氨己烯酸/喜保宁(SABRIL)两个获批临床适应证的研究数据

    关于氨己烯酸/喜保宁(SABRIL)两个获批临床适应证的研究数据

       氨己烯酸 是天然神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的化学结构类似物。它通过与GABA竞争GABA氨基转移酶,抑制GABA的代谢,增加GABA能神经递质系统的中枢神经抑制作用。临床药理学研究发现,氨己烯酸在人体内的半衰期仅为5~7 h,其在脑脊液中的含量仅为循环暴 ...

  • 杜韦利西布(Duvelisib)治疗外周T细胞淋巴瘤的缓解率高?

    杜韦利西布(Duvelisib)治疗外周T细胞淋巴瘤的缓解率高?

    杜韦利西布 是一种双PI3K抑制剂,被批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。在复发/难治性PTCL和皮肤TCL(T细胞淋巴瘤)的1期研究中,单药治疗显示了令人鼓舞的活性。   芝加哥西北大学Feinberg医学院Robert H. Lurie综 ...

  • 培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)二线治疗胆管癌总生存期显著延长?

    培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)二线治疗胆管癌总生存期显著延长

      2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上将公布FIGHT-202研究的最新研究结果, 培米替尼 pemigatinib 二线治疗局部晚期转移性胆管癌(CCA)的中位OS延长至17.5个月,有客观反应患者的中位OS更是长达30.1个月。此前,2020年4月,美国FDA ...

  • 甲状腺患者使用促甲状腺激素α(Thyrogen)时需要注意些什么?

    甲状腺患者使用促甲状腺激素α(Thyrogen)时需要注意些什么?

    在具体的医疗应用中, 促甲状腺激素α 可用于血清甲状腺球蛋白(Tg)的检测,通过观察有没有放射性碘成像来诊断患者是否有甲状腺残留物或高分化甲状腺癌。当促甲状腺激素α用于治疗前时,结合一定量范围的放射性碘,可以消融完全或几乎完全甲状腺切除术残留 ...

  • 培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)治疗FGFR2融合胆管癌的研究依据

    培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)治疗FGFR2融合胆管癌的研究依据

      2021年7月9日,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂 培米替尼 pemigatinib片的上市申请,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)给急性髓性白血病患者带来了更多治疗选择?

    米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)给急性髓性白血病患者带来了更多治疗

      FDA批准Rydapt (midostaurin, 米哚妥林 )用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗,这是多年来首个获批的治疗AML的新药,Rydapt 被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林Rydapt由诺华开发,用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FL ...

  • 科塞拉(Trilaciclib/cosela)可以治疗骨髓抑制?可以告别化疗副作用?

    科塞拉(Trilaciclib/cosela)可以治疗骨髓抑制?可以告别化疗副作

    癌症是一种侵袭性恶性肿瘤,在中国每年大约导致4,285,033例新病例和2,865,147例癌症相关死亡。癌症治疗的常规疗法包括化学疗法、放射疗法和手术疗法。在这些治疗中,化疗作为一种实用的方法,被广泛用于通过阻碍癌细胞的生长和繁殖来杀死癌细胞。然而,大多 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)是治疗FLT3阳性急性髓性白血病的有效药物?

    米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)是治疗FLT3阳性急性髓性白血病的有效

      FDA已批准 米哚妥林 +化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗,同时也批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。   米哚妥林是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分 ...

  • Inclisiran/LEQVIO是用于降低低密度脂蛋白胆固醇的小干扰核酸疗法?

    Inclisiran/LEQVIO是用于降低低密度脂蛋白胆固醇的小干扰核酸疗

    在全球,心血管疾病是威胁人类健康的“第一杀手”。随着社会经济的发展,中国心血管疾病患病率呈现持续上升的特点。数据显示,我国心血管疾病患者人数已高达3.3亿,平均每年约350万人死于心血管疾病。在心血管疾病(CVD)的危险因素中,脂质代谢失调是最常见 ...

  • 达沙替尼/施达赛(DASATINIB)可安全有效治疗慢性粒细胞白血病儿童患者

    达沙替尼/施达赛(DASATINIB)可安全有效治疗慢性粒细胞白血病儿童

      达沙替尼是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂,其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病(Ph+ ALL)患者。之前在一项I期临床试验中确定了 达沙替尼 在儿科患者中的剂量和安全性。本次研究 ...

  • 厄布利塞为无法耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?

    厄布利塞为无法耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的

    厄布利塞 (TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停药率低于10%。一项多中心、单臂、II期研究对厄布利塞在既往无法耐受KI治疗的CLL患者中的疗效和安全性进行了探索。厄布利 ...

  • 玛格妥昔单抗(Margenza)是治疗HER-2+乳腺癌患者的新药吗?

    玛格妥昔单抗(Margenza)是治疗HER-2+乳腺癌患者的新药吗?

    早期发现和尽早治疗对乳腺癌患者的生存产生积极影响,但是诊断为转移性乳腺癌的患者预后仍然很差,需要进一步的治疗。近日,FDA批准了单克隆抗体 玛格妥昔单抗 (Margenza,MGAH22)与化学疗法的组合,用于治疗已接受两种或更多种先前抗HER2方案的成年转移性H ...

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