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索非布韦/索华迪(SOFOSBUVIR)在3型和6型丙肝患者中的治愈率如何

据估计，在全球，丙型肝炎病毒（HCV）基因3型是仅次于1型的第二种常见基因型，占发病总数的30.1%，约有5430万名患者。东亚地区1型仍占主导地位，其次是6型（16.3%），比3型（10.4%）更为常见。在我国，两个主要基因型是1b型和2a型，比3型和6型更普遍。中国南 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 11:04:10

索拉非尼/多吉美(Sorafenib)联合化疗可为年轻初诊白血病患者带来

索拉非尼是第一代II型多激酶抑制剂，由于该药物在急性髓系白血病（AML）中的临床前和非随机临床研究中疗效数据良好，白血病研究联盟（SAL）开展了一项随机试验，以评价索拉非尼联合标准诱导治疗作为＜60岁成人AML患者主要治疗的疗效和耐受性。在随访36个月 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 10:57:52

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)单药治疗KRAS突变成年实体瘤的疗

　　索托拉西布是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。　　该II期临床研究入 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 10:53:25

什么是拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)？适应症有哪些？

拉帕替尼常规与卡培他滨联合治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类/紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌，尤其在HER2阳性乳腺癌合并脑转移的治疗中具有一定优势。（EGF100151研究是促使泰立沙获批的关键研究：证实泰立沙联合卡培他滨较卡培他滨单 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 10:52:05

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)辅助治非小细胞肺癌的疗效显著？

ADAURA研究是一项国际多中心的双盲、随机对照III期临床研究，旨在评估奥西替尼作为辅助治疗在IB-IIIB期（T3N2，AJCC8）EGFR敏感突变阳性、接受完全切除术后NSCLC患者中的疗效和安全性。结果显示，在II-IIIB期（T3N2，AJCC8）患者中，对比安慰剂组，奥西替 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 10:49:38

呲仑帕奈/卫克泰(perampanel)是治疗难治性癫痫持续状态的一种有

　　癫痫持续状态（SE）的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物（AED）--吡仑帕奈，是非竞争性AMPA受体拮抗剂，可降低谷氨酸介导的突触后兴奋，是治疗难治性癫痫持续状态（RSE）有效的潜在药物。在苯二氮卓类耐药的SE动物模型中，当γ氨基丁酸（GABA） ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 10:46:26

奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)是非小细胞肺癌的辅助疗法？

NeoADAURA研究（NCT04351555）是一个III期、随机、对照的临床研究，主要入选II-IIIB（N2）期EGFR突变阳性的NSCLC患者，包含安慰剂联合化疗、奥希替尼联合化疗和单纯奥希替尼三组。　　靶向治疗在NSCLC术后辅助治疗中的优势地位已经奠定，ADAURA试验的结果 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 10:44:44

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)用于先前接受过治疗的肺癌患者效

　　2021年3月13日，美FDA已授予波齐替尼（poziotinib）快速通道资格认定，用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约3%的患者携带HER2突变，这其中约90%的为HER2基因的20外显子突变型患者。总体 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 10:42:08

治疗骨髓瘤的药物硼替佐米/万珂(VELCADE)在临床中的应用

正常细胞和癌细胞内都有蛋白酶体，蛋白酶体的主要作用是把细胞内被损坏的蛋白质降解，以及将不再需要的蛋白质分解成氨基酸。（蛋白酶体降解不需要的蛋白质）分解产生的氨基酸可以用于合成细胞所需的新蛋白质，因此蛋白酶体是细胞对蛋白质「循环利用」的关键 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 10:33:46

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)治疗非小细胞肺癌的效果和安全性

　　EGFR与HER2（也称ERBB2）基因同属于表皮生长因子家族，且EGFR和HER2基因的20外显子突变发生在相似的位置，其分子、生物学特征和药物响应均具有相似的性质，因此EGFR和HER2基因的20突变都算作广义的20外显子突变。波齐替尼（Poziotinib）是一种专门针对EG ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 10:32:43

伏立康唑(VORICONAZOLE)的药理作用是怎样的？有什么不良反应？

　　伏立康唑 Voriconazole药理作用　　①是一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。　　②作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶，酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。　　羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 10:27:14

万珂/硼替佐米(Bortezomib)的作用机制和给药方式

万珂（注射用硼替佐米）是首个蛋白酶体抑制剂，2003年5月被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗复发/难治性骨髓瘤。2008年6月，FDA扩大了万珂适应症审批，将其用于骨髓瘤的一线治疗。2012年1月，FDA批准万珂皮下注射给药方式。2014年8月，FDA扩大了万珂 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 10:24:26

維奈妥拉联合阿扎胞苷可用于携带IDH1/2 突变的急性髓细胞白血病

急性髓系白血病 (AML) 是一种生物学和临床特征均极具异质性的恶性肿瘤，因此，其治疗结局可能会因为细胞遗传学和分子特征的不同而有所差异。本研究旨在评估維奈妥拉联合阿扎胞苷用于携带IDH1/2 突变的急性髓细胞白血病初治患者中的疗效和安全性。　　数据 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 10:21:51

泊沙康唑的药理作用和药物相互作用是怎样的呢？

　　泊沙康唑为伊曲康唑的衍生物，与其他三唑类的抗真菌药物作用机制相似，主要通过抑制细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合成，导致真菌细胞膜的生物合成障碍，细胞膜通透性改变，从而抑制真菌生长。体外活性试验表明，泊沙康唑具有广谱 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 10:21:11

妥卡替尼(TUKYSA)可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者的死亡风险

　　妥卡替尼Tucatinib(ONT-380)是一种有效的，选择性的ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼 Tucatinib具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中，HER2对表皮生长因子受体(EGFR)的选择性约为500倍。相对于EGFR,它选择性地抑制 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 10:18:01