凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者。MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁 ...
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月。Ivosidenib（依维替尼）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗ID ...
卵巢癌是中国最常见的妇科癌症之一，在中国约有52,000例新诊断病例和23,000例死亡。尽管基于铂的化学疗法可有效诱导卵巢癌的初始反应，但该疾病将在大多数女性中复发。对于铂敏感的复发性卵巢癌患者的有效治疗选择仍然有限。延长铂类药物治疗后反应时间并延 ...
2月9日，全球首款异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂——艾伏尼布正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗中国IDH1突变复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，将有望开辟中国IDH1突变R/R AML治疗新格局。 约6%-10%的AML患者中可 ...
托法替尼 是全球首个缓释片，也是中国上市的第一个托法替尼每天一次缓释剂型。作为炎症和免疫学领域的领导者，辉瑞于2017年将全球首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂托法替尼( XELJANZ，托法替布)引入中国。JAK 抑制剂作用于JAK通路，阻断细胞内与中重度活 ...
这项研究在荷兰的七家医院进行，将确诊为痛风性关节炎急性发作的患者按1:1随机分配到 阿那白滞素 组和常规治疗组（秋水仙碱、泼尼松、萘普生），其中阿那白滞素组43名，皮下注射阿那白滞素，每日100mg,连续5天。分配到常规治疗组的45名患者中，18名接受 ...
一项发布于期刊Ann Rheum Dis.（影响因子：16.102）的研究中，探讨 托法替布 治疗成人活动性AS的安全性和有效性，得出以下关键结论：AS患者对托法替布应答迅速，随访第2周即可见到显著的临床疗效；托法替布治疗16周的ASAS20应答率可达56.4%，ASAS40可达40.06 ...
莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788，商品名EXKIVITY）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准Mobocertinib上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的 ...
大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。 威罗非尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗非尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究威罗非 ...
2019年，FDA已授予 莫博替尼 Mobocertinib孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了Mobocertinib突破性药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR ...
杜韦利西布 duvelisib联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果在2021年6月18日～6月22日，第16届国际淋巴瘤大会上公布。结果表明DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR） 达55%，完全缓解 ...
帕唑帕尼 （pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞因子治 ...
COPIKTRA是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是第一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。 PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖，并被认为在支持性肿瘤微环境的形成和维持中起作用。欧洲 ...
依维莫司 是一种口服的mTOR选择性抑制剂，可与胞内蛋白FKBP12结合，进而抑制mTOR的活性。依维莫司还可使血管内皮生长因子（VEGF）的表达减少，因而具有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成等作用。依维莫司联合依西美坦的“内分泌＋”治疗 ...
米哚妥林属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。2017年4月，美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细 ...
诺华飞尼妥（ 依维莫司 片）近日获国家药品监督管理局批准新增适应症，联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。此前，飞尼妥（依维莫司片）已获批用于治疗晚期肾细胞癌、结节性 ...
达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。 如何服用 达拉非尼 (Dabrafenib)： Dabrafeni ...
在表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）与传统的铂类药物相比显示出显著的生存优势，目前被用作标准治疗。与化疗相比，第一代EGFR-TKI 特罗凯 在Ⅲ期临床试验中被证明可以延长患者的无进展生存期（ ...
图卡替尼 （Tucatinib,妥卡替尼）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER2)具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。 图卡替尼 的批准基于HER2CLIMB研 ...
COMBI-AD研究证明了 达拉非尼 联合曲美替尼辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性。这一结果，无疑为黑色素瘤辅助治疗提供了有力的证明。在III期临床研究COMBI-AD的之前公布结果中，在BRAF V600E或V600K突变的Ⅲ期可切除黑色 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
