B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的淋巴瘤类型，占全球淋巴瘤病例的40%。DLBCL患者通常接受称为R-CHOP的化疗方案，其中包括环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松和单克隆抗体利妥昔单抗。但R-CHOP并非对所有DLBCL患者都有效。 根据一项发表在CancerCell上 ...
FDA批准辉瑞旗下吉妥珠单抗Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准Mylotarg在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 吉妥珠单抗 最初 ...
一项3期试验中，我们以1:1的比例将先前接受过至少一种含铂化疗方案的晚期子宫内膜癌患者随机分配接受 乐伐替尼 （20mg,每天口服一次）联合帕博利珠单抗（200mg,每3周静脉内给药）或治疗医师选择的化疗（阿霉素60mg/m2体表面积，每3周静脉内给药，或紫杉醇80m ...
（1）阿维鲁单抗Avelumab是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合，能抑制毒性T细胞活性、T细 ...
近年来，随着HIV感染者寿命延长，老年新发病例增多，老年HIV感染者的治疗受到越来越多的关注。同时，我国42%老年人(≥60岁) 患有2种疾病，多重用药的情况非常常见。因此，在老年HIV感染者的治疗中，需要特别关注药物间相互作用（DDI）的风险，因其可导致ART ...
丙肝是诱发肝硬化和肝癌的主要致病因素，据统计，中国每年肝癌死亡人数约36万，其中丙肝继发的肝癌死亡率占37.48%，且呈快速上升趋势。可以说，病毒性肝炎是一项严重的世界性公共卫生威胁与挑战。欣喜的是，丙肝病毒是RNA病毒，感染后病毒只会在肝细胞质内以 ...
晚期尿路上皮癌初治对于含顺铂类方案敏感，客观有效率能达到 40-50%，疾病控制率达到 70-80%。令人遗憾的是，在一线化疗能达到如此较高有效率的同时，其疗效维持时间短，中位无进展生存时间为 6-9 个月，往往常规接受 4-6 周期治疗以后 1-2 个月即出现疾 ...
日前，Spectrum Pharmaceuticals宣布，美国FDA已接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 波奇替尼 的新药申请（NDA），用于治疗携带HER2外显子20插入突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该产品之前已获得治疗这类患者的快速通道资格。 据世界卫生组织（WHO）统 ...
阿卡替尼 Calquence的活性药物成分为acalabrutinib,这是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的 ...
“是药三分毒”，药物之间的相互作用不容忽视。互助君常听服用 奥拉帕利 的患者们有着以下疑问：“吃奥拉帕利期间可以吃感冒药吗？”、“吃降压药还可以吃奥拉帕利吗？会影响药效吗？”……患者们的担心不无道理，有些药物会相互影响，比如会降低药效，造成 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同亚型对BTK抑制剂（BTKi）有不同的反应。伊布替尼联合R-CHOP可延长DLBCL亚群的生存，但毒性较大。阿卡替尼是新一代BTKi,靶点占有率高，对BTK靶点选择性更好，因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示 阿卡替尼 也是 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线治疗存在未被满足的临床需求，亟待更好的治疗方案。机制上， 奥拉帕利 和阿比特龙联合具有协同抗肿瘤作用；II期临床研究Study08 安全性队列PK研究未发现两药物相互作用和药物剂量限制毒性，推荐全剂量的奥拉帕利和阿比 ...
吉瑞替尼（gilteritinib,Xospata）是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是，该药曾在美国、日本、欧盟 ...
2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（ ...
美国食品和药物管理局批准 阿维单抗 （BAVENCIO，EMD雪兰诺公司）用于维持治疗一线含铂化疗没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。 JAVELIN膀胱100试验（NCT02603432）研究了阿维单抗维持治疗UC的疗效，这是一项随机、多中心、开放标签的试验 ...
塞利尼索 selinexor (Xpovio) 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适 ...
2022年1月17日，美国FDA已接受其抗体偶联药物（ADC） Enhertu （trastuzumab deruxtecan）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。 Enhertu是一 ...
2022年胃肠道癌症研讨会上公布的最新研究结果显示，新一代抗体药物偶联物 Enhertu 在HER2阳性的转移性结直肠癌(mCRC)预处理患者中表现出持久反应和安全状况。 Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC)，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体Tr ...
艾伏尼布 是全球首个针对IDH1突变的口服靶向药物，能够使体内致癌代谢物2HG减少，从而诱导组蛋白去甲基化，达到抑制肿瘤发展的效果。2018年，艾伏尼布在美国获FDA批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML患者，这也是目前唯一一款获得美国FDA批准的针对 ...
多项研究表明，HER2mut是内分泌治疗耐药的独特机制。而临床前研究结果已表明，内分泌治疗和来那替尼联合治疗可产生叠加的抗肿瘤作用。“ 来那替尼 对HER2突变型非扩增MBC患者显示出适度的单药活性，我们假设在这一患者群体中，与单药治疗相比，来那替尼联合 ...
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