美国食品和药物管理局（FDA）已批准Zepzelca（ 鲁比卡丁 ）用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者的研究根据总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR），Zepzelca在“加速批准”下获得批准。 ZEPZELCA (鲁比卡丁，鲁比卡丁)是海 ...
患有晚期或复发性子宫内膜癌的妇女面临着糟糕的预后，在标准护理、基于铂类的化疗之后，目前对复发的观察等待模式是完全不够的。对于这种发病率和疾病相关死亡率不断上升的异质性恶性肿瘤，迫切需要新的和创新的治疗方案。最新研究显示，在晚期或复发性子宫 ...
发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项3期试验(NCT02257736)的结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受阿帕鲁胺(apalutamide)+醋酸阿比特龙(Yonsa)+泼尼松的治疗后，其放射学无进展生存期(PFS)得到改善。 阿帕鲁胺组的中位PFS为22.6个月，而安慰剂组为16 ...
2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受波齐替尼（Poziotinib）的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此前，2021年3月13日，美FDA已授予 波 ...
罗米司亭是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症) : 成人慢性免疫性血小板减少症( ITP )， 罗米司亭 Nplate不适用于患有称为骨髓增生异常综合征( MDS )的癌前疾病或由慢性(长期)免疫性血小板减少症( ITP )以外的任何疾病引起的血小 ...
联合化疗中的Natulan（盐酸丙卡巴肼胶囊）适用于治疗HL及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。其属于其中一种烷化剂药物。该药物（Matulane）已于1969年7月获得美国食品及药物管理局的批准。2020年4月28日，李氏大药厂全资附属公司李氏大药 厂（香港） ...
罗氟司特 是第二代PDE4抑制剂，具有高度选择性，对PDE4B的亲和力显著高于咯利普兰，故具有较好的临床疗效和较少的不良反应；但对PDE4各亚型均有作用，仅对PDE4C的亲和力较低，故不良反应无法避免。 2015年，Meltzer等一项荟萃分析收录了1997—2005 ...
非甾体AR拮抗剂 尼鲁米特 用于前列腺癌的治疗，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用，其体外抗AR活性IC50值为412nM。本品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了其他激素类副作用。尼 ...
阿伐普替尼Ayvakit（avapritinib）是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。 阿伐普替尼 Ayvakit是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型 ...
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 的类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内，包括小脑，调节神经细胞的活性。 他替瑞林 为合成的TRH类似物。 他替瑞林 ...
德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。阿斯利康（AstraZeneca）在官网公布，该公司研发的PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab，德瓦鲁单抗）获得美国FDA批 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
MET基因，全名间质上皮转化因子，其编码合成的蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的受体酪氨酸激酶（RTKs），MET与HGF结合可以激活参与肿瘤发生和转移的RAS-MAPK和PI3K-AKT信号传导途径。MET基因14外显子跳跃缺失多发生于非小细胞肺癌，并以其中的肺肉瘤样癌和 ...
特泊替尼 （Tepotinib）是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。在美 ...
巨细胞病毒(CMV)是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。通常，免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生CMV症状，病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。但在机体免疫力降低时，可能会使病毒重新激活，导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性感染。202 ...
米哚妥林是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2的活性，以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族的成员。 米哚妥林 具备抑 ...
2022年01月28日（纽约），辉瑞宣布欧盟委员会批准Lorviqua（Lorlatinib） 劳拉替尼 单药一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。 在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者，劳拉替尼（n=149）与Xalkori (克唑替尼，n=147)相比可使 ...
Vandetanib 凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vande ...
劳拉替尼 是一种有效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。对于正在进行的II期试验（NCT01970865）的回顾性分析调查了在疾病进展后继续应用劳拉替尼（LBPD）的 ...
PARP抑制剂 尼拉帕利 主要针对PARP1酶和PARP2酶，有较强的PARP捕获能力。2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布的PRIMA研究首次证实了尼拉帕利用于初治晚期卵巢癌含铂化疗后一线维持治疗在所有生物标志物状态亚组中均有明确获益。研究结果显示，在整体人群 ...
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