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芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib)在不同病症患者中的作用功效

骨髓增生性肿瘤是一种罕见的骨髓疾病，以造血细胞系克隆性增殖为特征，包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（MF）。MF的特征包括进行性贫血、骨髓外造血并伴有脾肿大，并伴有沉重的症状负担（如盗汗、发烧、骨痛和体重减轻） ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 14:27:02

卢卡帕尼/雷卡帕尼(RUBRACA)治疗晚期胰腺癌延长了患者的总生存期

据统计，胰腺癌BRCA1突变病例的5年生存率为 6.1%，BRCA2突变病例的5年生存率为3.6%，女性BRCA突变携带者患胰腺癌的风险比没有携带者增加了2.4倍；在所有胰腺癌患者中有5%-9%的晚期胰腺癌患者携带BRCA1、BRCA2和PALB2基因突变，并且这些突变具有家族遗传性， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 14:24:51

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是非小细胞肺癌患者的福音吗？

由美国辉瑞制药有限公司研制的劳拉替尼 (lorlatinib)是第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药，具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用，用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗，但病情进展的ALK阳性和(或)ROS1阳 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 14:17:53

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)联合用药对肾癌效果相比舒尼替尼

　　乐伐替尼 Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。7080是个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret. L ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 14:17:21

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)有什么注意事项？出现副作用如何处理

　　奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。每天一次，每次口服80mg，与食物同服或不同服均可，治疗直至疾病 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 14:14:47

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)可以用于一线治疗非小细胞肺癌患

2022年1月28日，欧盟委员会批准劳拉替尼（Lorlatinib）单药一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。本次批准的依据是来源于CROWN研究结果。在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者，与克唑替尼组相比，劳拉替尼可使疾病进展或死 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 14:13:31

米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)在急性髓系白血病中的临床研究数据

米哚妥林属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。目前，已被批准治疗急性髓系白血病。　　一项采用随机、双盲、安慰剂对照试验，对717例新诊断的FLT3突变的AML患者进行研究。所 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 14:09:17

奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)联合吉非替尼用于一线治疗肺癌效果如何

　　奥希替尼商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥希替尼不仅可以有效对抗 T790M 突变，还可以对抗 EGFR 敏感突变，克服了第一、二 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 14:05:55

米托坦/密妥坦(MITOTANE)联合化疗可作为转移性肾上腺皮质癌的一

肾上腺皮质癌（ＡＣＣ）起源于肾上腺皮质细胞，具有高度侵袭性，其预后与发病年龄、肿瘤大小、有无内分泌功能、Ki—67指数等多种因素相关。手术是目前肾上腺皮质癌治疗最有效的方法，对无法手术或手术不能根治性切除的患者可行药物治疗，包括米托坦、细胞 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 14:04:28

如何使用克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)？有什么不良反应？

克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 14:02:38

尼达尼布(NINTEDANIB)治疗老年特发性肺纤维化患者的疗效和安全性

全世界的特发性肺纤维化(IPF)患者数逐渐增加，平均发病年龄为71岁，考虑到与年轻IPF患者相比，老年IPF患者对吡非尼酮不良事件(如厌食、消化不良和肝功能不全)的易感性更高，对于这一人群，迫切需要开发一种新的治疗策略，而事实上，尼达尼布被认为是毒性较 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 13:58:42

尼达尼布/维加特(Nintedanib)在系统性硬化症患者间质性肺疾病中

间质性肺疾病是系统性硬化症的常见表现，是导致患者死亡的主要原因。尼达尼布是治疗特发性肺纤维化的重要药物，近年来很多医生尝试用于治疗系统性硬化症患者的间质性肺疾病。但缺乏病例较多的随机对照研究。可喜的是刚刚在《新英格兰杂志》（世界顶级医学 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 13:54:28

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)开启了ALK阳性晚期肺癌的靶向治疗时

　　克唑替尼是全球首个获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在克唑替尼上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的生存时间得到显著的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 13:48:24

多靶点靶向药帕唑帕尼/维全特(PAZOPATINIB)在肾癌中的效果怎么样

帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-14 13:47:15

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗晚期结直肠癌的生存数据和安

　　瑞格非尼是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显示 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-14 13:42:04