康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

帕唑帕尼/维全特(PAZOPATINIB)可以改善卵巢癌患者的生存期？

帕唑帕尼是一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表在《临床肿瘤学杂志》的一篇文章评估了 ...

阅读量：2009

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 10:04:55

帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)联合内分泌疗法可用于治疗转移性

帕博西尼为首个细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，可以阻止乳腺癌细胞有丝分裂周期由DNA合成前期（G1期）进入DNA合成期（S期）。2015年，根据PALOMA-1研究结果，帕博西尼联合来曲唑一线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌，可以显著延长患者 ...

阅读量：2386

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 10:01:16

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)治疗非小细胞肺癌患者临床疗效显

2021年11月13日，安进（AMGEN）已宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向抗癌药LUMAKRAS（sotorasib/索托拉西布），用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小 ...

阅读量：2315

作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:59:36

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合来曲唑可以一线治疗晚期乳腺

既往随机非盲Ⅱ期研究（PALOMA-1）显示，细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）4/6抑制剂哌柏西利（palbociclib）＋来曲唑与来曲唑单药的一线治疗相比，可延长绝经后雌激素受体（ER）阳性且人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。　　美国麻 ...

阅读量：2293

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:55:16

比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)作用机制及用法用量

比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。比美替尼（Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi,它是一 ...

阅读量：2740

作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:54:34

泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)治疗多发性骨髓瘤的临床疗效如何

泊马度胺是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，该药于2013年2月获FDA批准上市，于2013年8月获EMA批准上市。是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事 ...

阅读量：2436

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:49:17

普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)对卵巢高钙血症型小细胞癌有抗癌作

普纳替尼抑制剂真的具有抗癌作用？很多疾病对于我们的健康时不时在造成危害，有些疾病甚至已经在不知不觉间对我们的生命造成了死亡威胁，白血病就算是众多疾病中的一种。在日常生活当中有一些白血病患者，白血病患者对人的危害特别大，所以很多人提到白血病 ...

阅读量：2309

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:43:11

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)联合达拉非尼相比单药治疗黑色素瘤

曲美替尼和达拉非尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。除此之外，这两种药物均被批准单药或联用治疗BRAF-V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤；联合疗法也被批准用 ...

阅读量：2439

作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:42:17

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治

2020年12月21日，阿斯利康宣布泰瑞沙（奥西替尼）已经在美国获得批准用于以治愈为目的的完全肿瘤切除术后早期表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的辅助治疗。泰瑞沙适用于经获批的检测诊断为外显子19缺失或外显子21 L858R突变的EGF ...

阅读量：2693

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:36:57

第三代肺癌靶向药奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)的治疗效果如何？

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐 ...

阅读量：2969

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:31:37

达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼对胶质瘤有着怎样的临

　达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼片TAFINLAR与曲美替尼trametinib联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治 ...

阅读量：2048

作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:31:37

维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗白血病患者的效果好吗？

维纳妥拉治疗白血病患者的效果好吗？CLL14研究是一项全球性的3期随机试验，该试验表明了在所有高危组患者中（包括TP53突变和 IGHV未突变），与苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗组相比，维纳妥拉（Venclexta）+奥妥珠单抗组的PFS有所改善。　　在432例患者中，397例成 ...

阅读量：2290

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:28:25

恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)治疗NTRK融合阳性实体瘤效果显

2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib, 恩曲替尼）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效） ...

阅读量：2438

作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:26:11

威托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)是急性髓性白血病患者的福音？

急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一。它在骨髓中形成，导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加。急性髓细胞白血病通常会迅速恶化，并非所有患者都有机会接受强化化疗。年龄和并发症是限制强化治疗的常见因素。只有大约28%的病人能活五年或五年以上。 ...

阅读量：2435

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:22:05

索托拉西布(Lumakras)是治疗KRAS G12C突变肺癌的靶向新药？

KRAS G12C突变发生在13%的非小细胞肺癌（NSCLCs）和1-3%的结直肠癌和其他癌症中，传统疗法对这类型患者效果有限，患者急需更有效的治疗药物。近日，欧盟委员会已授予索托拉西布 (sotorasib)有条件的上市授权，用于治疗肿瘤带有KRAS G12C突变且在之前至少一 ...

阅读量：2160

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 09:13:57

塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌研究数据

美国食品和药物管理局（FDA）已于2020年05月09日批准Retevmo（塞尔帕替尼 ,40mg和80mg胶囊），用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的 ...

阅读量：2684

作者：康必行-小玲时间：2022-01-13 09:13:04

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)治疗非小细胞肺癌临床疗效怎样？

波齐替尼Poziotinib（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。Poziotinib是一种创新口服广 ...

阅读量：2292

作者：康必行-小玲时间：2022-01-12 16:51:00

索马鲁肽/司马鲁肽(semaglutide)减重效果及安全性如何？

索马鲁肽有30多个氨基酸，其在结构上的主要特点包括对DPP-4水解酶催化位点的氨基酸进行了替换（Aib），在氨基酸Lys2上通过spacer接枝了十八碳链烷基二酸，以结合白蛋白，延缓肾脏清除。索马鲁肽（Semaglutide，国内也译作索玛鲁肽、司美格鲁肽）是由糖尿病 ...

阅读量：2397

作者：康必行-小玲时间：2022-01-12 16:43:42

阿培利司/阿博利布(piqray)联合氟维司群是治疗乳腺癌患者的良好

阿培利司（Alpelisib,PIQRAY）2019年5月24日，FDA批准Piqray (alpelisib,代号BYL719)与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，HER-2阴性(HR + / HER2-)，已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。Pi ...

阅读量：2980

作者：康必行-小玲时间：2022-01-12 16:30:47