骨髓纤维化为骨髓增生性肿瘤,其进展表现为不断纤维化的骨髓组织、贫血和脾肿大,伴有严重的全身症状疲劳、盗汗和骨痛等。 芦可替尼 作为JAK抑制剂,被批准用于中危或高危的骨髓纤维化患者的治疗。有一例真实案例:患者男,63岁,因“脾大”在外院就诊。 ...
在美国、英国和加拿大共同进行的一项新的临床试验表明,在现有的激素治疗中加入靶向治疗药物,大大减缓了患有早期乳腺癌的女性的癌细胞生长。“我们已经证明,目前许多女性瑞腺癌的标准疗法 - 激素治疗 - 可以有效地阻止手术前肿瘤细胞的生长,但是添加这种 ...
美国食品和药物管理局授予 艾乐替尼 alectinib(ALECENSA,Hoffmann-La Roche, Inc./Genentech, Inc.)常规批准,用于治疗由FDA批准的测试所检测出的无性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 艾乐替尼 获得加速批准,用于治疗AL ...
哌柏西利 (帕博西尼)已经在很多国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。这类药属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物,可以破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的一种药物,作为口服治疗药物,医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛 ...
临床实践中 瑞戈非尼 起始剂量多为80mg,若患者药物耐受度高、体力评分状况佳,可进一步调整为120mg;若患者对药物不耐受、一般状况较差、用药已至三四线,可维持80mg的用药剂量。肿瘤医院教授真实世界的临床研究数据显示,对于三线治疗及以上的患者,瑞 ...
维奈克拉 联合去甲基化药物是75岁及以上、不适合进行强化疗的新诊断AML患者的一种新的治疗标准。药效学研究表明,10天的Decitabine方案的优越性,在Ⅱ期高危AML患者中显示了良好的效果。故研究者设计该试验,探索10天Decitabine联合维奈克拉方案改善新诊断以 ...
Bing-Neel综合征(BNS)是华氏巨球蛋白血症(WM)的罕见表现,伴有神经系统并发症。由淋巴浆细胞浸润中枢神经系统(CNS)所致。由于临床表现无特异性,诊断往往面临挑战,需要检测一些特征突变,这些突变不仅具有诊断价值,还可预测对靶向治疗的良好反应。 ...
维奈妥拉 是一种口服BCL-2抑制剂,在患有t(11;14)易位的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中具有单药活性。维奈妥拉在RRMM中的疗效可以通过与包括硼替佐米(bortezomib)、地塞米松和达雷木单抗(daratumumab)在内的药物联合使用来增强。 这项I ...
凡德他尼 是一种抑制包括血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型多靶激酶抑制剂。抑制VEGFR2可阻滞与VEGF相关的所有重要表型反应,包括内皮细胞增殖、迁徙和存活与血管通透性等。EGFR信号在促使包 ...
enasidenib( 恩西地平 )是IDH1突变(mIDH1)和IDH2突变(mIDH2)的口服抑制剂,经FDA批准用于治疗伴IDH突变的复发/难治急性骨髓系白血病(AML)。本文报告了药物与强化化疗联合治疗新诊断的mIDH1/2型AML患者的Ⅰ期研究的最新治疗反应和生存结果。 ...
2021年6月中旬宣布,美国FDA已批准 阿伐普替尼 (阿伐替尼)治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等亚型。 阿伐替尼(阿伐普替尼)可选择性和 ...
罗氟司特 抑制的炎症细胞主要为中性粒细胞。中性粒细胞可分泌多种蛋白酶,如中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophilelastase,NE)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)。研究人员Jones等的体外实验结果表明,罗氟司特可显著抑制TNF-α诱发的髓过氧化 ...
IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,其发病机制尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象,肺功能显示限制性通气障碍和(或)换气障碍。流行病学调查显示,IPF的中位生存期约为2~3年,五年生存率不 ...
PARP抑制剂 芦卡帕利 已经获批单药用于接受过≥2线包括铂类为基础化疗的BRCA突变复发性卵巢癌的治疗,获批是基于一项Ⅰ/Ⅱ期研究数据。ARIEL4是一项Ⅲ期验证性研究,旨在评估 芦卡帕利 对比标准化疗用于BRCA突变复发性OC的疗效和安全性。 入组标准为 ...
莱特莫韦 治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者中,预防CMV感染和相关疾病,是基于一项关键性III期临床研究的积极数据。该研究是一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究,在CMV血清反应阳性的allo-HSCT成人受 ...
泊马度胺 可通过减少如肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素(IL-6、IL-8)和血管内皮生长因子(VEGF)等支持肿瘤细胞增生、抑制肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞耐药的相关细胞因子的产生来发挥其抗骨髓瘤效应。同时,泊马度胺还可以通过减弱MM患者的免疫细 ...
美国食品和药物管理局前不久批准 卡那单抗 (卡那津单抗canakinumab)注射液用于治疗包括成人发病Still病(Adult-Onset Still’s Disease,AOSD)在内的Still病。卡那单抗先前被批准用于2岁及以上系统性幼年特发性关节炎(SJIA)。 AOSD是一种罕见且严重的 ...
辅助化疗在术后的II-IIIA期(和部分IB期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中受到推荐。然而,化疗后的复发率依然居高。在 III 期ADAURA 研究 (NCT02511106) 中, 奥希替尼 在IB-IIIA 期 EGFR阳性NSCLC 患者的术后辅助治疗中表现出了高度统计学差异的无病生存 ...
斯佩格 Spegra片剂是多替拉韦,恩曲他滨,替诺福韦的组合(DTG/FTC/TAF)。斯佩格片剂用于治疗I型艾滋病毒感染。 斯佩格Spegra片剂是HIV感染的首选,它是不可治愈且不可预防的。但是HIV病毒的生长可以被抑制,导致免疫细胞升高。这个组合价格优势明显,很多 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PARP抑制剂 Olaparib( 奥拉帕尼 )用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm),至少16周一线含铂基础化疗无疾病进展成年转移性胰腺癌患者的维持治疗。胰腺癌患者需根据 FDA 批准的奥拉帕尼伴随诊断产品 BRAC An ...

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