表皮生长因子受体(EGFR)激活突变是非小细胞肺癌(NSCLC)主要致癌驱动因素之一,85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变(≤突2%)就是外显子20插入(Exon20ins)突变,其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入和重 ...
艾曲波帕 于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,后续批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的 ...
美国食品与药物管理局(FDA)批准新药 维奈托克 (venclexta)用于治疗之前接受至少1次治疗的17p缺失慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。维奈托克是首个FDA批准的BCL-2蛋白靶向治疗药物,BCL-2蛋白促进癌细胞增殖,在多数CLL患者中高表达。一项涉及106例之前 ...
2021年12月10日(比利时贝尔斯) 强生(JNJ)旗下杨森制药宣布,欧盟委员会(EC)已附条件批准EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant (amivantamab-vmjw)埃万妥单抗,用于治疗接受铂类药物治疗失败、携带激活型EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC) ...
在众多抗癌药中,有一个号称“混世魔王”的神奇药物—— 卡博替尼 ,靶点众多,适应症极广,江湖传说众多,还能联合PD-1抗体,很有个性。据报道,卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个,应该是靶点最多的抗癌药了。 ...
神经母细胞瘤(neuroblastoma)属于神经内分泌性肿瘤,是儿童最常见的颅外肿瘤。神经母细胞瘤常见的发生部位是肾上腺,但也有可能发生在腹部、胸部或在邻近脊神经组织,而且大多发现在5岁以下的儿童。神经母细胞瘤是极其罕见的一种肿瘤。根据美国癌症研究院 ...
Actemra,通用名称:托珠单抗注射液(TocilizumabInjection),商品名称: Actemra 。作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体,托珠单抗(Actemra)直接作用于类风湿关节炎的致病因子,具有快速起效、持续增效,持续抑制关节结构破坏,安全性良好的特点。 ...
Larotrectinib(Vitrakvi,LOXO-101, 拉罗替尼 )是一个富有传奇色彩的“广谱抗癌药”,已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。更是被推荐成为 NTRK基因融合突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。“不 ...
美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用 罗米司亭 romiplostim (NPLATE,Amgen Inc . )。 批准基于两项为期至少6个月的双盲安慰剂对照临床试验,试验对象为1岁 ...
伊马替尼 常用于治疗慢性白血病(慢粒)用药。关于此药怎么吃,服药期间该注意什么,本文做相关解答。 ①:禁止吃葡萄柚,杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。 ②: 伊马替尼 被吐掉后请不要重复服用。 ③:每天要固定吃 伊马替 ...
米托坦 (曼托坦)目前获批的适应症主要有两种:一是将其用于治疗不能手术的肾上腺皮质肿瘤,二是将其用于治疗库欣综合征(又称皮质醇增多症或柯兴综合征)。 (1)肾上腺皮质肿瘤 大多数研究显示,终末期肾上腺皮质癌( ACC)患者的中位生存时间大 ...
英国药品和保健品监管局(MHRA)批准百时美施贵宝(BMS)重磅炸弹Opdivo(nivolumab)以及 伊匹木单抗 (ipilimumab)免疫组合疗法,用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。 此次监管胜利,也意味着Opdivo和 伊匹木单抗 免疫组合疗 ...
吉瑞替尼 (Xospata,gilteritinib)是一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,已于2018年相继在日本和美国获批上市用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者,是FDA批准的首个用于复发性难治性急性粒细胞白血病的FLT3抑制剂。 急性髓系白血病 ...
胆管癌是一种罕见的疾病,大多数患者确诊时已是晚期,因此临床结局往往并不乐观,5年生存率不到20%。标准治疗包括手术和化疗。在晚期患者中,接受化疗的患者中位总生存期不超过1年,因此迫切需要有效的治疗新方法。 MD安德森癌症中心领导的一项2期研究显 ...
非小细胞肺癌患者如果发生了脑转移往往预后不是很好,但是约20-40%的患者可能最后会发生脑部转移,脑转移的患者可以使用全脑放疗、伽马刀、或入脑效果好的靶向药物来进行相应的治疗。易瑞沙这个药物本身入脑能力不是很好,但是在全脑放疗时,血脑屏障会 ...
一项治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的2期研究(NCT01336634)报告了达拉非尼+ 曲美替尼 组合的疗效,让我们来看看经过了至少5年随访后最新的生存率和基因组数据分析吧。两组患者均口服达拉非尼150 mg一天两次、曲美替尼2 mg一天一次,直到 ...
2010年新型AR抑制剂 阿帕他胺 化合物的诞生,阿帕他胺基于创新机制和临床价值。2018年,美国FDA批准上市,阿帕他胺成为全球首个获批治疗nmCRPC的药物。在美国上市后,仅仅19个月,就获得国家药品监督管理局加速批准上市。2019年5月29日,阿帕他胺被纳入 ...
近日,肿瘤学权威杂志Lancet Oncology(IF:41.313)在线发表了一项临床试验研究,该研究是一项在13个国家多个医疗中心开展的单臂、开放标签的Ⅱ期临床试验(NCT02034110),为靶向BRAF V600E突变,名为ROAR(Rare Oncology Agnostic Research)的篮子研究的 ...
美国临床肿瘤学会虚拟会议(ASCO)上,一项3期临床研究数据引起了广泛关注:口服片剂 瑞卢戈利 在治疗晚期前列腺癌方面优于当前的标准疗法醋酸亮丙瑞林(Leuprolide),且安全性和耐受性良好。瑞卢戈利将成为用于治疗晚期前列腺癌的首个也是唯一一个口服 ...
中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSCR)是一种常见的视网膜疾病,发生在60岁以下的人中。CSCR以视网膜下积液(SRF)为主要临床表现,黄斑区的SRF可以导致中心视觉异常。大部分CSCR在3个月内自愈,当SRF持续超过3个月,成为慢性CSCR,可能导致永久的视力损 ...

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