泊沙康唑 主要通过抑制细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合成,导致真菌细胞膜的生物合成障碍,细胞膜通透性改变,从而抑制真菌生长。泊沙康唑的吸收会因剂型不同而有差异,主要在胃部溶解,在十二指肠部位吸收。 对于服用口服混悬液后 ...
根据一项是Ⅲ期临床试验中预先设定的亚组分析,多靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 乐伐替尼 显著提高总生存期(OS),并且在65岁以上患有放射性、耐药性分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者中耐受性良好。教授表示:“我们已经发现使用乐伐替尼治疗的患者存活时间 ...
磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K) 途径是人类癌症中最常被激活的信号通路之一,几乎介导50%的恶性肿瘤的发生。PI3K通路高活化是导致内分泌治疗耐药的重要原因之一,可由PIK3CA突变引起。约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变,此 ...
专家对279例子宫平滑肌肉瘤(uLMS)病例进行全基因组测序分析(CGP),第一次报道了CDk4/6抑制剂 帕博西尼 对CDK通路调节基因——CDKN2A突变患者的疗效。这一结果显示了CGP在靶向治疗的选择中的重要作用。由于接近20%的uLMS患者存在CDK通路的基因突变, ...
2021年12月22日,《Targeted Oncology》报告了III期CheckMate-9ER 试验(NCT03141177)的探索性亚组分析结果,评估了纳武利尤单抗(Opdivo,简称O药)联合 卡博替尼 (Cabometyx)对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)和骨转移患者的有效性。此前,2021年 ...
Entrectinib(暂译名, 恩曲替尼 )是一种针对NTRK1/2/3、ROS1、ALK融合基因突变的口服酪氨酸激酶抑制剂。STARTRK-NG研究显示:NTRK、ROS1、ALK融合基因突变阳性的复发/难治儿童实体肿瘤,包括原发中枢神经系统肿瘤患者(中位年龄7岁),从恩曲替尼的治疗中 ...
COSMIC-021 正在评估 卡博替尼 加阿特珠单抗治疗实体瘤患者的疗效。我们报告了晚期透明细胞(cc) 和非透明细胞(ncc) 肾细胞癌(RCC) 患者的结果。该 Ib 期研究(NCT03170960) 招募了年龄 ≥ 18 岁的晚期 RCC 患者。剂量递增阶段之后是扩展队列。 ...
临床中大多数HER2阳性乳腺癌患者所使用的曲妥珠单抗是HER2靶向药物的一种。然而,HER2阳性乳腺癌患者可使用的靶向药物可不止这一种!为了使乳腺癌的治疗更加优化更加精准,随着研究的深入,多种抗HER2靶向药物相继问世,如各类小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI) ...
奈拉替尼 为何备受业界关注?实际上,尽管近年HER2阳性早期乳腺癌的治疗愈加精准,治疗效果也愈见理想,但HER2 阳性早期乳腺癌患者接受以曲妥珠单抗为基础的辅助治疗方案治疗后仍存在复发风险,需要能够进一步降低复发风险的药物。因此,以奈拉替尼为代表的 ...
美国食品和药物管理局授予维奈托克(VENCLEXTA ,艾伯维公司和基因技术公司)常规批准,与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗75岁或以上的成人新诊断的急性骨髓性白血病(AML),或有排除强化诱导化疗的合并症。维奈托克最初于2018年11 ...
已经有很多研究提供了 伏立康唑 在不同人群中剂量调整的方案,例如Pappas研究建议对于念珠菌感染的推荐剂量为起始400mg,每天给药2次,随后200mg,每天给药 2次或者起始 6mg /kg,随后 3~4mg/kg 每天给药 2 次。对于体重低于40kg 的成年人,口服剂量可以降 ...
吡仑帕奈 是化学名,它的商品名是卫克泰,是一款抗癫痫药。该药在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药或加用治疗,及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加用治疗。在欧洲的适应症批准为≥12岁部分性发作患者( ...
阿卡替尼 (Acalabrutinib)是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中,BTK信号传导导致激活 ...
KRAS基因突变,被称为世界上最难对付的基因突变,最近迎来了巨大突破性进展。2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准安进(Amgen,AMGN.US)公司开发的 索托拉西布 (sotorasib,AMG510)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 医 ...
自从2018年7月, 艾伏尼布 就获美国FDA批准上市,用于治疗急性髓系白血病成人患者,在2019年5月,艾伏尼布又被批准了新药补充申请,用于治疗75岁及以上、因其他合并症而无法使用强化化疗的急性髓系白血病患者。 临床数据表明,在25名患者中,有62%的患者 ...
发表于《Blood》杂志上的一项Ⅲ期试验结果显示,对于一些难治性白血病和淋巴瘤患者,一种新型的口服药物 杜韦利西布 或可明显改善疾病结局。杜韦利西布(IPI-145) ,是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实,杜韦利西布在慢 ...
图卡替尼 作为 HER2 阳性晚期乳腺癌患者抗 HER2 治疗后的药物选择,因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应(因对 EGFR 的抑制作用小)而颇具潜力,尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮,充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂 TKI 透过血脑屏 ...
局部晚期(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)约占NSCLC总数的1/3,这一期肺癌包括IIIa和IIIb两个亚组,大部分患者是不能接受手术治疗的,目前的标准治疗是同期放化疗,其5年生存率一般在10%~15%左右,治疗效果一直不令人满意。在传统手段无法进一步改善III期NSCLC ...
罗米司亭 是血小板生成素受体激动剂,对于患有持续性或慢性免疫性血小板减少症且有症状的儿童来说,它是一种有效的治疗方法。免疫性血小板减少症是一种免疫疾病,其特点是血小板破坏增多和产生减少导致单独血小板减少(血小板计数100× 109/L) 。在美国 ...
美国食品和药物管理局批准 塞利尼索 (XPOVIO,KaryopharmTherapeuticsInc.)与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗已接受过至少一种先前治疗的成年多发性骨髓瘤患者。 FDA于2019年加速批准塞利尼索与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成 ...

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