依帕伐单抗 (NI-0501)是一种完全人源的抗IFN-γ单克隆抗体,可与IFN-γ结合并中和,目前正在开发用于治疗HLH.美国血液学会(ASH)年会上公布 依帕伐单抗治疗小儿原发性噬血淋巴组织细胞增多症的最新研究。 该研究的主要疗效终点是通过预定义的客 ...
慢性乙肝可能发展为肝硬化和肝细胞癌。若不及时进行治疗,5年累积肝硬化发病率为8-20%,肝硬化是全球80%原发性肝癌的直接病因,严重威胁患者生命健康。目前,乙肝尚无法完全治愈,乙肝病毒感染者需要终身接受治疗。 美国肝病研究学会发布了新版乙型肝炎 ...
国家药品监督管理局批准 吉三代 (索磷布韦 400 mg /维帕他韦100 mg)可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准吉三代联合利巴韦林(RBV)可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。吉三代是中国首个通过审批 ...
CKD患者具有较高的动脉粥样硬化和心血管事件风险,但这种风险的机制仍不确定,因此,降低CKD患者心肌梗死和心血管死亡风险的治疗方法是有限的。过去十年工作表明,与肾损伤和修复有关的多个过程会诱发先天性和获得性免疫的独特变化,包括增强NLRP3炎性功 ...
阿杜那单抗 是一种人类免疫球蛋白1(IgG1)单克隆抗体,针对聚集的可溶性和不溶性形式的淀粉样蛋白β。大脑中淀粉样斑块的积累是阿尔茨海默症的一个典型的病理生理特征。阿杜那单抗可减少淀粉样蛋白斑块。 通过对2961名阿尔茨海默症患者单次或多次服 ...
吉利德近日宣布,乙肝药 韦立得 正式在中国上市,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。 此次批准,使韦立得成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。韦立得是一种新型核苷类 ...
表皮生长因子受体(EGFR)激活突变是非小细胞肺癌(NSCLC)主要致癌驱动因素之一,85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变(≤突2%)就是外显子20插入(Exon20ins)突变,其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入 ...
HCV感染会导致患者肝脏出现炎症和肝功能下降,甚至出现肝功能衰竭。根据美国疾病控制与预防中心的数据,2016年,美国估计有240万慢性丙肝患者,而HCV阳性的母亲可能将HCV传染给出生的儿童。据统计,大约2.3万到4.6万美国儿童受到HCV感染。 吉利德科学的 ...
泊沙康唑 为亲脂性药物,其口服生物利用度变异大。一项由103名健康受试者参加的双盲、对照试验结果显示,泊沙康唑口服给药后3~5h达峰浓度(Cmax);健康受试者单剂量(50~800 mg)和多剂量(50~400 mg,bid)口服给药时,泊沙康唑的血药浓度与剂量成 ...
瑞格非尼 联合帕博利珠单抗一线治疗晚期晚期肝细胞癌(HCC)的1b期研究数据更新,这一联合方案治疗的客观缓解率(ORR)达到了29%、疾病控制率(DCR)达94%。该项1b期研究旨在验证瑞格非尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC患者的安全性和耐受性,并确定这一联 ...
近年来,AML的靶向治疗取得巨大进步。针对AML中一些常见的突变基因,目前已经成功研发出多种有效的靶向治疗药物,如FLT3抑制剂、BCL-2抑制剂和IDH1/2抑制剂。FLT3突变是AML患者中最常见的基因突变,检测出突变阳性的患者约占30%。研究显示,FLT3突变与AM ...
结直肠癌相关研究提示,与欧美人群相比, 瑞戈非尼 在亚洲人群中表现更佳。一方面是亚洲和欧美地区存在人种差异。另一方面可能与药物起始剂量有关,瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗,亚洲人群起始剂量为瑞戈非尼80mg+纳武利尤单抗3mg/kg,疗效理想,不良反应可 ...
LATITUDE研究是一项双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,纳入1199例高危mHSPC患者。其中mHSPC是指尚未接受过ADT或对ADT有疗效应答的转移性前列腺癌,而对于“高危”的定义,需要满足以下条件中的2~3条:①Gleason 评分≥8分;②3个以上的骨转移病灶;③可测量的 ...
在临床上,由于抗肿瘤药物以及免疫抑制剂用于血液病的治疗,容易发生侵袭性的真菌感染,相关比率数据如下:急性白血病侵袭性真菌感染为30.00%,造血干细胞移植患者侵袭性真菌感染可达25.00%,侵袭性真菌感染发病急、病情发展快,血液病患者罹患侵袭性真菌 ...
关键的3期、开放标签、2:1随机EMBRCA试验是最大的PARP抑制剂在gBRCA 突变、人表皮生长因子受体2阴性 (HER2-) 局部晚期 (LA) 或转移性乳腺癌 (MBC)中的3期试验。该试验在 431 名患有遗传性 BRCA1/2 突变和局部晚期或转移性三阴性或 HR+/HER2- 乳腺癌的患者中 ...
美国食品和药物管理局批准了 他拉唑帕尼 (TALZENNA,辉瑞公司),一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,用于有缺陷或疑似有缺陷的种系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。必须根据FDA批准的他拉唑帕尼的配套诊断来选择患者进行 ...
Enhertu (DS-8201)是第一三共和阿斯利康共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),FDA加速批准其上市基于DESTINY-Breast01的关键临床试验数据取得阳性结果,要知道这些患者此前接受过平均6线治疗方案,取得这样的疗效殊为不易。具体表现为: 在接受En ...
结直肠癌是世界上第三大最常见的癌症,近25%的结直肠癌患者诊断时就已经出现了疾病转移。大约2%~3%的结直肠癌患者有HER2的扩增,但与乳腺癌和胃癌不同,目前还没有抗HER2靶向药物批准用于结直肠癌的治疗。 转移性结直肠癌患者目前联合化疗和抗VEGF或抗E ...
波齐替尼 (HMB781-36B)是一种可口服的、不可逆的共价TKI.尽管波齐替尼与阿法替尼和达克替尼具有相似的喹唑啉主链,但由于药物的体积更小、卤化增加和药物的灵活性,波齐替尼可以规避由HER2或EGFR外显子20插入引起的药物结合口袋中的空间位阻。使用体外 ...
吡仑帕奈 为AMPA受体拮抗药,通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用,是首个经 FDA 批准的 AMPA 受体拮抗剂类抗癫痫药物。谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性递质,涉及一系列过度兴奋的神经系统疾病。谷氨酸受体分为两 ...

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