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阿卡替尼(ACALABRUTINIB)临床治疗复发难治性套细胞淋巴瘤患者总

　　有研究表明，阿卡替尼治疗复发/难治性MCL患者，反应率高且耐久，安全性良好。阿卡替尼 Acalabrutinib（ACP-196）是一种更具有选择性的不可逆BTK抑制剂，主要为改善一代BTK抑制剂的安全性和有效性而设计。《柳叶刀》上发表的一项开放性2期研究探讨了口 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:50:03

索托拉西布(sotorasib)使KRAS突变非小细胞肺癌患者在临床上持久

　　索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。在单组2期试验中，我们研究了口服索托拉西布（每日一次，每次960 mg）对接受过标准治疗的 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:46:41

晚期HER2阳性乳腺癌新药图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)治疗脑转移也

　　美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，包括脑转患者（可通过血脑屏障治疗脑转移患者）。临床结果显示，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨可使疾病进展风险降低46%，死亡风险降低34%， ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:41:56

莫博替尼(mobocertinib)能显著控制EGFR突变非小细胞肺癌患者病情

　　EGFR 20号外显子插入（EGFRex20ins）突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。在我国，EGFRex20ins突变发生率约占所有非小细胞肺癌的2.3%，但因为患者对已获批的EGFR靶向药物不敏感，所以预后极差，导致患者的中位生存期不到17个月，5年生存率仅为6%。　　 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:31:34

鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)联合伊立替康治疗转移性小细胞肺癌的疗

鲁比卡丁是一种通过抑制DNA转录和调节肿瘤微环境来发挥抗肿瘤作用的新型化疗药，在2020年6月，FDA加速审评审批了鲁比卡丁用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）。既往的临床前研究证据表明鲁比卡丁联合伊立替康具有协同作用，本篇 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 11:28:34

康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)联合疗法能有效治疗BRAF突变结直

　　FDA批准了康奈非尼 (,Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。　　III期BEACON CRC的研究结果，这是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:25:48

普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)可以治疗多个癌种？

普雷西替尼是一款针对RET融合突变的靶向药。RET是一个原癌基因，位于10号染色体。RET 基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶（RTK），属于钙黏蛋白超家族成员。当生长因子与RET的胞外区域结合后，就会触发一系列细胞内的链式化学反应， ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 11:25:18

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)是非小细胞肺癌首个MET突变靶向药

　　MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。美国食品和药物管理局(FDA)已受理卡马替尼的新药申请(NDA)并授予了优先审查，用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗( ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:20:47

帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)具有优异的抗肿瘤能力和良好

RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于，高选择性RET抑制剂—— 帕拉西替尼（BLU-667）来了！RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变（点突变或融合突变）时 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 11:18:37

帕唑帕尼/维全特(PAZOPATINIB)在RAI难治性分化型甲状腺癌中疗效

根据发表在《甲状腺》杂志上的一项前瞻性研究结果，证实了帕唑帕尼（votrinet）在治疗进展性放射难治性碘（RAIR）分化型甲状腺癌（DTC）患者时表现出活性且具有可控制的毒性。　　多激酶抑制剂，如帕唑帕尼，以及FDA批准的药物，如索拉非尼（Nexavar）和 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 11:13:19

帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)靶向治疗HR+/HER-2-晚期乳腺癌的

　　PALOMA-2研究该项研究应用CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑对绝经后ER+ HER-2转移性乳腺癌一线治疗。　　入组666例，按2：1比例随机分为两组：A组帕博西尼联合来曲唑，B组安慰剂联合来曲唑，主要指标PFS.结果：A组与B组的无进展生存期（PFS）分别是24 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:12:32

卢卡帕尼/雷卡帕尼(RUBRACA)是治疗晚期卵巢癌的新药吗？

美国食品和药物管理局批准了卢卡帕尼（rucaparib）用于治疗某种类型的卵巢癌妇女。卢卡帕尼被批准用于患有晚期卵巢癌的妇女，她们已经接受了两种或两种以上的化疗，并且其肿瘤有特定的基因突变（有害的BRCA），这一点已被FDA批准的配套诊断测试所确认。　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 11:09:38

普纳替尼(ponatinib)联合FLAG-IDA用于急变期慢性髓系白血病患者

　　普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。普纳替尼Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.普纳替尼Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的S ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:08:02

首个白血病靶向药物米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)可显著提高患者生

　　在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告终。因此，到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗，但这种局面或将很快被打破。　　专家们在一项国际多中 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 11:00:51

奥希替尼治疗晚期EGFR20外显子插入突变肺癌的安全性和有效性如何

高剂量奥希替尼在体外试验中对EGFR 20突变表现出良好抗肿瘤活性。多中心、单臂、II期研究POSITION20，旨在探索其在EGFR20突变患者中的疗效与安全性。　　共24例EGFRE20+（突变、缺失和/或插入）且T790M阴性的晚期非小细胞肺癌患者（PS评分为 0-2），每天 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 10:59:51

吉三代/丙通沙(EPCLUSA)是治愈丙肝的特效药？

　　以广大丙肝患者最青睐的吉三代来说，是目前为止能够彻底治愈丙肝最便宜最有效的一种药物。最主要的是吉三代可以通治丙肝所有基因型，是一个泛基因型、单一片剂的药品。此种药品一天服用一片，可彻底摆脱干扰素的困扰。　　丙肝新药吉三代 DAA新型抗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 10:53:13

奈拉替尼/贺俪安(neratinib)能显著提高转移性HER2阳性乳腺癌患者

　　大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性，增加了疾病进展和死亡的风险。尽管研究表明曲妥珠单抗可以降低术后早期HER2阳性乳腺癌复发的风险，仍有25%的患者在接受曲妥珠单抗治疗后复发。复发转移性HER2阳 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-23 10:50:37

奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)是晚期乳腺癌和卵巢癌患者的救星？

奥拉帕尼 (Parib)是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变。Parib对端锚(聚合)酶-1作用效果不大，IC50值大于。Parib浓度为30-100 nM作用于SW620细胞，使PARP-1失活。与BRCA1和BRCA2充足细胞系(Hs578T,MDA-MB-231,T47D)相比，BRCA1 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 10:50:10

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)可以治疗晚期黑色素瘤？

对于许多晚期黑色素瘤患者来说，检查点抑制剂可以挽救生命，但那些经历疾病进展的患者目前几乎没有治疗选择。根据在欧洲肿瘤医学协会 (ESMO) 虚拟会议上发表的乐伐替尼和pembrolizumab（派姆单抗）的研究，酪氨酸激酶抑制剂和抗PD-1药物的结合可能在这种情 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 10:45:16

仑伐替尼/乐伐替尼联合pembrolizumab治疗晚期肾细胞癌的疗效和安

美国FDA批准了pembrolizumab联合仑伐替尼，一线治疗晚期肾细胞癌成年患者。这项批准是基于3期CLEAR/KEYNOTE-581试验，试验显示，与舒尼替尼相比，pembrolizumab联合仑伐替尼显著改善了患者的无进展生存、总生存和客观缓解率。　　具体来说，pembrolizumab ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 10:41:01