一项新的研究表明，将两种现有的抗癌药物结合起来，可以为一些患有无法治愈的幼儿脑癌的儿童带来新的希望。科学家发现，将现有的白血病药物与黑色素瘤治疗药物一起使用，可以减缓从弥漫性内源性脑桥胶质瘤（DIPG）患者身上提取的癌细胞的生长。这种组合在实 ...
拉帕替尼 是一种口服的针对HER1及HER2双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶抑制剂顾名思义，就是能够抑制酪氨酸激酶活性的物质。酪氨酸激酶抑制剂主要通过抑制细胞信号转导而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡。由于酪氨酸激酶抑制剂属于 ...
恩曲替尼 作为单一疗法的疗效已在年龄≥18 岁、患有局部晚期（不可切除）或转移性NTRK +实体瘤或ROS1 + NSCLC的合并队列中得到证实，包括患有中枢神经系统疾病（CNS）的患者。这些患者在三项正在进行的、开放标签、非比较、多中心的研究中接受了治疗：两项I ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib,塞尔帕替尼，胶囊40mg、80mg；以前称为LOXO-292）是一种选择性且有效的RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼可能会影响肿瘤细胞和健康细胞，这可能会导致副作用。RET驱动程序的改变主要与其他致癌驱动程序相互排斥。塞尔帕替尼是美国FDA批 ...
早在ASH年会上，相关报道表明靶向程序性死亡受体（PD-1）的单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤（MM），前景可观。博士报道了关于 派姆单抗 的I 期KEYNOTE-023研究的初步结果，A博士报道了关于派姆单抗 联合泊马度胺和地塞米松的II期研究结果。该两项试验都将继 ...
礼来公司的子公司Loxo Oncology的 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)用于治疗三种类型的肿瘤—非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌，这些患者有一个特定基因RET（编码一种受体酪氨酸激酶）的突变/融合。塞尔帕替尼获得加速批准、优先 ...
诺华旗下全球首款实体瘤PI3K抑制剂Piqray ( 阿哌利西 )获FDA批准上市，并与氟维司群（fulvestrant）联用，治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。 PI3K-AKT为细胞内一条非常重要的信号传导途径，在细 ...
早期发现的结直肠癌治疗以根治手术切除为主；但通常早期并没有明显的征兆，当患者察觉到有异常时，肿瘤可能已经进展到晚期。约有20%的大肠直肠癌患者在确诊时，发现癌细胞已经转移至其他器官(如：肺脏、肝脏)，面对这些转移性结直肠癌的治疗中，则会加上 ...
大约40％的HR +晚期乳腺癌患者具有可能激活PI3K-α同种型的突变，称为PIK3CA突变。这些突变与内分泌治疗，疾病进展和预后不良有关。Piqray通过抑制PI3K途径（主要是PI3K-α同种型）起作用，以解决PIK3CA突变的影响。新型抗癌口服药阿博利布是第一个也是唯一 ...
随着第三代EGFR靶向药， 泰瑞沙 在国内上市并正式投入临床使用，一个迫切的问题开始不断萦绕在医学界和病友心头：如果泰瑞沙耐药了，接下来到底该怎么办？首先要搞清楚耐药的原因，携带EGFR T790M突变的晚期肺腺癌患者，接受泰瑞沙等第三代靶向药治疗， ...
移植物抗宿主病（GvHD）是异基因干细胞移植后常见且可能危及生命的一种并发症，这是供体细胞攻击受体正常细胞的一种反应，因为供体细胞将受体细胞视为外来细胞。2种主要的GvHD类型是急性GvHD（发生在移植后100天内）和慢性GvHD（发生在移植后100天内）。 ...
劳拉替尼 是一款三代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题，并且可以透过血脑屏障发挥作用。脑转移是ALK阳性NSCLC疾病进展的常见部位。 在ALK阳性转移性NSCLC患者中，高达40%的患者在最初确诊时就存在脑 ...
作为人口第一大国，中国拥有近乎庞大的烟民群体，正因如此肺癌也一直以来是我国发病率和死亡率最高的癌症之一。对于ALK基因变异的肺癌治疗，国内已经有一些药物是可以提供非常好的控制效果，尽管如此，传统药物的治疗很难避免仍是会出现耐药，以至于严重影响 ...
泊洛妥珠单抗 是首创的抗体偶联药物，可特异性地靶向B细胞表面的CD79b蛋白，已在复发/难治（R/R）的非霍奇金淋巴瘤领域表现出巨大的潜力。2019年6月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准 泊洛妥珠单抗 联合本达莫司汀和利妥昔单抗用于治疗R/R ...
米哚妥林 是一种阻断癌细胞上的FLT3蛋白质的药物，可与某些化疗药物一起用于治疗AML白血病细胞具有FLT3基因突变的成人患者。2019年10月22日，米哚妥林上市发布，用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。 目前， 米哚妥林 与7+3联 ...
AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率大约20%~25%。 恩西地平 属于first in class ...
在所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。抗癌新药 卡马替尼 是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗 ...
2期研究显示，获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾（ADPKD）患者肾脏增大率。ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病，临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展，肾功能进行性减退，多数患者可进展为终末期肾 ...
对于75岁以上的急性髓细胞的白血病患者，由于并发症的原因，患者无法采取强化诱导化疗。美国食品药品监督管理局将批准 维奈托克 、阿扎胞苷（azacitidine）、地西他滨（decitabine）或低剂量的阿糖胞苷（cytarabine）的为化疗组合作为治疗方法。 确诊急 ...
随机的2期CAPTIVATE (NCT02910583) 研究评估了CLL患者采用依鲁替尼联合 维纳妥拉 一线治疗的疗效和安全性。本文主要报告了完成一线治疗后根据微小残留病灶（MRD）决定是否停止治疗的预后。 在该研究中，既往未治疗过的70岁以下的CLL患者接受了三个疗程的 ...
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