康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

玻玛西尼/阿贝西利(ABEMACICLIB)能改善乳腺癌患者复发或疾病进展

　　玻玛西尼是一种靶向治疗，称为CDK4/6抑制剂。玻玛西尼是一种非化疗口服片剂。玻玛西尼在细胞内起作用以阻断CDK4/6活性并帮助阻止癌细胞的生长，导致癌细胞最终死亡（基于临床前研究）。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6通过与细胞周期蛋白D结合而被激活 ...

阅读量：2526

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 11:38:49

肝癌靶向药卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)具有减缓疾病进程的

肝癌是全世界范围内癌症死亡的主要原因之一，每年有超过70万人死亡和80万例新病例。肝细胞癌是最常见的肝癌形式，若不治疗，晚期患者通常活不到6个月。卡博替尼是治疗侵袭性肝癌的一大进步。手术、疗效有限的化疗、索拉菲尼，这些治疗方案试了个遍，但收效甚 ...

阅读量：2945

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 11:36:24

MET抑制剂卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)能治疗多少种癌症？

　　卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼被广泛使用。　　卡马替尼选择性地与c-Met结合，从而抑 ...

阅读量：2367

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 11:35:11

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)治疗尤文肉瘤及骨肉瘤的的临床

卡博替尼是针对VEGFR2及MET的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体内及体外研究均发现，该药可抑制骨肉瘤及尤文肉瘤的细胞生长，通过与国家癌症中心合作，法国肉瘤协作组设计这一II期临床研究，探索卡博替尼在晚期尤文肉瘤及骨肉瘤患者中的疗效及安全性(CABONE研究) ...

阅读量：2857

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 11:34:40

康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)针对黑色素瘤和结直肠癌患者的临

　　黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K突变。突变基因在上游保持激活状态，使下游的细胞信号（RAS/RAF/MEK/ERK）通路也持续激活，无法控制细胞生长。康奈非 ...

阅读量：2975

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 11:28:41

安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)耐药机制是怎样的？如何解决耐

　　前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此，传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性，其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平，称之为去势治疗。当疾病进展至去势抵抗 ...

阅读量：2656

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 11:19:22

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)治疗ROS1+晚期非小细胞肺癌患者的安

一项对东亚ROS1+ 晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示，克唑替尼治疗具有显著临床获益，客观缓解率（ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为 21.4 个月，患者中位总生存期 (OS)为32.5个月，但在初步 ...

阅读量：2231

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 11:17:44

普奈替尼/普纳替尼(PONATINIB)给慢性期慢性粒细胞白血病患者带来

　　相关研究显示，第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Ponatinib（普奈替尼）可为对第二代TKI耐药或无法耐受的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者带来较深的疾病缓解和持续的生存，该研究事后分析显示普奈替尼的剂量与不良反应、疾病缓解的发生存在一定关联 ...

阅读量：2713

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 11:13:12

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是不限癌种的口服靶向抗癌药？

美国FDA批准了拉罗替尼 Vitrakvi（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。研究结果显示：拉罗 ...

阅读量：2338

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 11:08:49

BRAF抑制剂威罗菲尼(VEMURAFENIB)是治疗晚期恶性黑色素瘤的新药

　　黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远处转移。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变。最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E(占所有突变的约80％)和BRAFV600K(所有突变的5-30％)。随着黑色 ...

阅读量：2926

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 11:06:22

来那替尼/奈拉替尼(Niratinib)可以治疗转移性非小细胞肺癌患者？

SUMMIT II期临床试验是一项开放、多中心多国研究，旨在评估neratinib治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。在EGFR外显子18突变队列中，患者在进入试验之前已在转移环境中接受了先前治疗（中位先前治疗线为2，范围为1-3）。　　该 ...

阅读量：2886

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 11:04:40

劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)一线治疗非小细胞肺癌降低了患者的

非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中，诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石”靶点，对应的靶向药物疗效非常出众。　　2021年3月4日，FDA批准了劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）的补充适应症，正式将这款第三代ALK ...

阅读量：2278

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 11:01:56

维奈托克(VENETOCLAX)是治疗17p缺失慢性淋巴细胞白血病的新药？

　　美国食品与药物管理局（FDA）批准新药维奈托克 (venclexta)用于治疗之前接受至少1次治疗的17p缺失慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。维奈托克是首个FDA批准的BCL-2蛋白靶向治疗药物，BCL-2蛋白促进癌细胞增殖，在多数CLL患者中高表达。一项涉及106例之 ...

阅读量：2888

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 11:01:47

培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)二线治疗方案能有效延长胆管癌患

　　培米替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准 ...

阅读量：2975

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 10:53:56

卢卡帕尼/雷卡帕尼(RUBRACA)治疗晚期胰腺癌的效果显著？

据统计，胰腺癌BRCA1突变病例的5年生存率为 6.1%，BRCA2突变病例的5年生存率为3.6%，女性BRCA突变携带者患胰腺癌的风险比没有携带者增加了2.4倍；在所有胰腺癌患者中有5%-9%的晚期胰腺癌患者携带BRCA1、BRCA2和PALB2基因突变，并且这些突变具有家族遗传性， ...

阅读量：2469

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 10:50:09

玻玛西林(ABEMACICLIB)联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者无侵袭生存

　　玻玛西林是一款选择性的CDK4/6抑制剂，最早于2018年上市，用于治疗晚期乳腺癌患者。玻玛西林是一款选择性的CDK4/6抑制剂，最早于2018年上市，用于治疗晚期乳腺癌患者。目前临床上已获批的CDK4/6抑制剂药物有三种，即玻玛西林（Abemaciclib,Verzenio ...

阅读量：2761

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 10:47:20

鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)治疗骨髓增殖性疾病的疗效可观？

鲁索替尼（ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。靶向药物鲁索替尼(芦可替尼)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。 ...

阅读量：2043

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 10:45:34

鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)显著减轻了原发性骨髓纤维化患者

原发性骨髓纤维化（PMF）的医治策略制定基于风险分层。由于PMF患病者临床表现多样，待解决的问题繁杂，制定医治策略时需综合考虑患病者的病症及临床需求。对脾大的患病者使用鲁索替尼 (Jakavi/Jakafi)初期医治，缩脾治疗效果显著且其治疗效果与驱动基因突变 ...

阅读量：2797

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 10:41:23

治疗晚期系统性肥大细胞增多症的药物阿伐普替尼/阿泊替尼(AYVAKI

　　晚期 SM 是一种罕见的血液系统疾病，几乎所有患者均由 KIT D816V 突变驱动。该疾病的特征是不受控制的肥大细胞增殖和跨多个器官系统的激活。这会导致显着且通常是严重的症状和广泛的器官损伤，导致中位总生存期为 3.5 年至不到 6 个月。　　系统性肥大 ...

阅读量：2543

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 10:39:20

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗急性骨髓性白血病的作用机制

近年来针对FLT3突变开发的抑制剂取得较大突破。FLT3抑制剂包括一代和二代抑制剂，其中第一代FLT3抑制剂主要包括索拉菲尼和米哚妥林，其为多靶标抑制剂，单药治疗对FLT3-ITD突变（FLT3跨膜区的内部串联重复突变）复发或难治性AML（R/RAML）患者的生存改善并 ...

阅读量：2416

作者：康必行-小雪时间：2021-12-15 10:37:34

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