美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)唯一批准适应症为肾上腺皮质癌(ACC)的药品： 密妥坦 (Lysodren)。该药品主要用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 密妥坦用法用量： 成人使 ...
VARGADO研究是一项前瞻性非介入性研究，在这里探讨了 尼达尼布 联合多西他赛治疗一线化疗二线免疫治疗后进展的晚期肺腺癌的疗效和耐受性。一共入组了25例经免疫治疗后病情进展的患者，中位年龄59岁，17位男性患者。既往一线接受过化疗：包括培美曲塞(18/25例 ...
2021年8月，抗GD2单抗药物 地努妥昔单抗 获NMPA批准用于治疗神经母细胞瘤患者，开启了神经母细胞瘤免疫治疗新格局，为提高国内神经母细胞瘤患儿的远期生存和治愈潜能提供了新希望。 神经母细胞瘤最大的特点是异质性强，不同患儿的临床表现和预后千差 ...
2021年6月8日，在经历了自2003年以来18年药物市场的空缺，美国食物和药物管理局(FDA)用“加速审批通道(Accelerated Approval Pathway)”，批准了一款名为 阿杜那单抗 的药物，有希望很快广泛地成为治疗阿尔兹海默症的新疗法。 阿杜那单抗 (又名Aducanuma ...
SENSCIS研究是一项覆盖32个国家和地区的多中心随机安慰剂对照3期临床试验，纳入576例患者；中国有9个中心参与。研究目的在于探究 尼达尼布 治疗系统性硬化病相关的间质性肺疾病（SSc-ILD）患者52周的疗效及安全性，主要终点为52周期间评估的用力肺活量（FVC ...
莱特莫韦 是2017 年11 月8 日美国FDA上市，商品名Prevymis, 由默克公司（MerckCo,Inc）研制，用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。CMV 在人群中广泛传播，在免疫功能低下的患者中将威胁到生命， 莱特莫韦 用于预防危险人群中的CMV 病毒血症。 ...
医学界认为，在治疗晚期乳腺癌的药物中， 哌柏西利 和曲妥珠单抗（赫赛汀）是针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。这其中哌柏西利又是胶囊制剂，因此用药方面比较方便。（每天一次，每次125mg,服用21天，停7天，正常每月用量正好1瓶；根据安全性及个人耐受情 ...
急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，患者确诊中位数年龄约66岁，对于60岁以上患者5年生存率低于10%。治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的 ...
对于大多数晚期软组织肉瘤患者，标准治疗包括放射治疗和可能在手术前进行化疗以去除肿瘤。目标是在手术前尽可能多地杀死肿瘤，这可以帮助外科医生安全地取出全部或大部分肿瘤，并杀死可能从原始肿瘤中逸出的癌细胞。 现在，一项临床试验的早期结果表明， ...
发表在《癌症》杂志上的EORTC试验结果表明，在先前化疗期间或之后疾病进展的软组织肉瘤患者中， 帕唑帕尼 改善了无进展生存期，但并未改变与健康相关的生活质量。在不损害健康相关生活质量的情况下观察到的无进展生存期改善被认为是有意义的结果。 目前 ...
2020年6月15日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 鲁比卡丁 (ZEPZELCA, Pharma Mar SA) 用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌 (SCLC) 成人患者。 PM1183-B-005-14试验（研究 B-005；NCT02454972）证明了 鲁比卡丁 的疗效， ...
硼替佐米 (Bortezomib)是26S蛋白酶体抑制剂，通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解，导致肿瘤细胞死亡。硼替佐米(Bortezomib)为主的化疗方案在治疗过程中具有良好的安全性和耐受性，不良反应轻微，下面咱们来了解一下注射硼替佐米(Bortez ...
抗体偶联药物（ADCs）在过去10年中取得了长足的进展，ADC是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。2009年 吉妥珠单抗 （Mylotarg) 是美国食品和药物管理局（FDA） ...
2018年11月27日， 拉克替尼 尼获FDA批准在美国上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，而不需要考虑实体肿瘤发生的位置。这是肿瘤治疗从“基于肿瘤在体内的起源”到“基于肿瘤的遗传特征”的转变，也是肿瘤治疗史上的又 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对 ...
放射治疗已成为非小细胞肺癌脑转移的基础治疗。然而，这类患者的预后仍然很差。以往的研究表明，抗血管生成药物联合放疗可能延缓疾病的进展。 阿帕替尼 是一种选择性血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的有效的抗血管生成化合物。本研究目的是研究 阿帕 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。使用普纳 ...
帕纳替尼 适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 帕纳替尼的获批是基于一项随访 ...
专家组展开研究证实了 阿维普替尼 治疗晚期系统性肥大细胞增多症的疗效和安全性。系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相 ...
去纤苷 是适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。 去纤苷钠/去纤苷(Defitelio)剂量和给药方法： 去纤苷对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一 ...
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