欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)批准 韦立得 ，用于慢性乙型肝炎成人感染者以及年龄≥12岁且体重≥35公斤的青少年感染者的治疗。这意味着，该药为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝(HBV)患者的长期护理。 韦立得 (TAF ...
帕拉西替尼 是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。临床前研究结果显示，帕拉西替尼对RET融合、RET激活突变敏感，相比VEGFR2, 帕拉西替尼对RET的选择性有90倍提高，并且与已批准的多激酶抑制剂相比也有显著提高。那么作为RET ...
全球关键III期临床研究表明，罗氏的 泊洛妥珠单抗 + R-CHP联合方案是20年来首个与标准治疗相比显著改善既往未经治疗的侵袭性淋巴瘤患者结局的方案。POLARIX III期关键性研究比较了泊洛妥珠单抗 + R-CHP联合方案与标准治疗R-CHOP在一线治疗弥漫性大B细胞 ...
万赛维 为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir.Ganciclovir 为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV)、单纯疱疹病毒第一型 ...
FLT3-ITD是AML患者的常见突变，但其在AML中的致病作用并不十分清楚，因此对其功能的探索也在持续进行中。美国血液学会（ASH）年会上，来自MD Anderson的一项数据对随机Ⅲ期 VIALE-A研究（NCT02993523）以及之前一项Ⅰb期研究（NCT02203773）中的患者进行 ...
很长一段时间以来，除了非常强烈的化疗外，AML患者几乎没有其他治疗选择。日前，FDA批准了 維奈妥拉 联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人，或由于合 ...
博舒替尼 Bosutinib是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src 酪氨酸激酶抑制剂。Bosutinib 分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准，用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者，这些患者具 ...
奥希替尼 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 【用法用量】 奥希替尼应由在抗肿瘤治疗方面富有经 ...
奥西替尼 是针对肺癌EGFR突变的第三代靶向药，其特点是对EGFR所有的靶点都有效，除此之外其还有一大优势是对脑转患者的治疗效果显著，因此不少患者将它成为治疗肺癌的“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替 ...
2017年8月1日，美国食品和药物管理局正式批准 恩西地平 (enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。 在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变 ...
卡博替尼 是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂，可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞作用于肿瘤微环境。MET信号通路与尿路上皮癌的发病机制相关，多靶向激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。基于临床前 ...
在全球范围内，每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC)。约40%的HR+/HER2-亚型患者存在PIK3CA突变，该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、预后很差相关。 阿博利布 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批 ...
一项正在进行的第2阶段多中心开放标签非对照研究纳入了激素受体阳性、HER2阴性、晚期乳腺癌伴PIK3CA突变的患者。目的是在由既往治疗定义的3个队列中评估 阿博利布 联合内分泌治疗的疗效。年龄18岁或以上，东方合作肿瘤组表现状态为2或以下、既往接受不超过两 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准beleodaq（ 贝利司他 ）用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL），由多种罕见疾病所组成。贝利司他通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。一项II期BELIEF试验中，专家 ...
尿路上皮癌(UC)是膀胱恶性肿瘤中最常见的一种，约占其90%。2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了1b/2期NORSE研究结果，数据结果表明， 厄达替尼 Balversa联合Cetrelimab方案在患者中显示出强大的临床活性和缓解深度。 一项开放标签、1b/2期 ...
奥希替尼耐药是目前EGFR临床用药最为揪心的事情。对于耐药原因的分析随着NGS检测的深入也逐渐揭开可迷雾。在奥希替尼二线用药的AURA3研究中，对73例奥希替尼耐药患者的基因检测分析显示，最常见的耐药机制包括EGFR获得性突变（21%）及MET扩增（19%），其中EG ...
布加替尼 这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。下面是近期发表在《Lung Cancer》杂志的一篇文章，看看真实世界中的布加替尼，能为多 ...
在临床上，蛋白酶体抑制剂（PIs）和免疫调节制剂（IMiDs）在治疗MM上取得了丰硕成果，但仍有许多患者最终会肿瘤复发。作为一类泛组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi），帕比司他可增强难治性MM细胞的敏感性。既往研究显示，帕比司他联合PIs在治疗MM上表现出 ...
尼妥珠单抗 作为一种人源化靶向EGFR的单克隆抗体，表皮生长因子受体EGFR基因的表达与肿瘤细胞生长，增殖，侵袭，转移和凋亡密切相关。 尼妥珠单抗 可特异性封闭EGFR,可能会抑制肿瘤细胞增殖，分化，肿瘤血管生成，使肿瘤细胞对电离辐射敏感，提高放疗敏 ...
来那度胺 获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤（MM）成年患者。来那度胺是一种口服免疫调节药物，于2013年首次在中国获得CFDA批准与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的MM的成年 ...
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