RET基因变异包括RET基因融合和RET突变,已被认为是包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤的驱动因素,RET基因融合是RET变异的一种,占NSCLC的1%~2%。 塞尔帕替尼 (LOXO-292)就是一种具有中枢神经系统(CNS)活性的、高选择性的RET激酶强效抑制剂, ...
塞尔帕替尼 是一种具有中枢神经系统(CNS)活性的高选择性和强效RET抑制剂,被批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者、晚期或转移性RET突变型MTC成年和12岁及以上儿童患者(需要系统治疗)、晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成年和12岁及 ...
2021年9月27日,以“RET融合基因阳性非小细胞肺癌”为对象疾病的 塞尔帕替尼 在日本获得批准!该药物针对RET融合基因阳性的不可切除的进展,复发非小细胞肺癌。在1-2%的非小细胞肺癌中发现了RET融合基因阳性。作为 塞尔帕替尼 基础的I/II期临床试验(LIB ...
2021年美国癌症研究协会年会(2021 AACR)以线上会议的形式于2021年4月10日~4月15日和2021年5月17日~5月21日召开。在4月10日8:30AM~11:59PM的时间段中,Todd M Bauer教授公布了其研究团队序列号为CT160的研究结果,即LIBRETTO-001研究事后分析显示对 ...
RET融合基因已经被证明是NSCLC的驱动基因,RET融合在NSCLC中的发生率在2%左右。 塞尔帕替尼 是高选择性、强效小分子RET激酶抑制剂。Ⅰ/Ⅱ期LIBRETTO-001研究旨在评估塞尔帕替尼治疗RET变异肿瘤的疗效和安全性,该项研究的结果证实,塞尔帕替尼用于RET融 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前,美 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示,高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移,在存在基线脑转移的患者中, 塞尔帕替 ...
礼来制药宣布,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发布了Retevmo( 塞尔帕替尼 ,LOXO-292)注册临床试验的I/II期研究结果,这是第一个也是目前唯一一个专门用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及需要全身性治疗的晚期或转移性RET突 ...
JAVELIN Bladder 100(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究,在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC患者中开展,评估了 阿维鲁单抗 联合最佳支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。研究中,共 ...
阿维单抗 是一种免疫疗法,它是程序性死亡配体-1(PD-L1)的阻断抗体,用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)(一种罕见的皮肤癌)以及患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌和泌尿系统癌)的成年患者。 阿维单抗的靶点为PD-1/PD-L1信号通路,该通路涉及 ...
阿泊替尼 是一款激酶抑制剂,分别于2020年1月和9月获美国FDA和欧洲EMA批准上市,用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。在CSCO年会上,研究人员公布了阿泊替尼片(Avapritinib)在中国I/II期桥接研 ...
阿伐普替尼 是一种口服的、强效、高选择性的Ⅰ型KIT和PDGFRA活化环突变体抑制剂,其对KIT D816V和PDGFRA D842V激酶活性的抑制能力远高于Ⅱ型抑制剂伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼。其作用机制上的优势,主要体现在以下两个方面: 1.阿伐普替尼有效结合激 ...
除了激素、丙球、艾曲波帕等治疗药物外,还有一种叫 美罗华 的药物可以治疗血小板减少症。那美罗华作用机制是什么呢?美罗华是什么药物呢?美罗华又被称为利妥昔单抗注射液,主要用于治疗淋巴瘤患者。不过,对于部分血小板计数较低的病友也有一定的治疗 ...
西妥昔单抗与伊立替康联合用药治疗表达表皮生长因子受体(EGFR) 、经含伊立替康细胞毒治疗失败后的转移性结直肠癌。与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患者。 西妥昔单抗 用法用量是怎样的? 西妥昔单抗 必须在有使用抗癌药物经验的医 ...
皮肤疣由人乳头瘤病毒(HPV)所致,多数可自发或经治疗后消退,但顽固或复发者也不少见。难治性疣、多发性疣或巨大型疣最常见于免疫低下的患者,治疗困难,有病例系列研究表明皮损内注射西多福韦治疗难治性疣有效。该研究回顾性分析了接受皮损内注射 西 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准 利培替尼 作为首个四线治疗药物可用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。利培替尼的获批,为之前接受过三种治疗的患者建立了新的治疗标准。 ...
急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病,目前患者的中位年龄超过65岁。患者通过标准化疗获益较小,除了增加的风险特征外,年龄较大(60~75岁)患者的并发症增多,导致其不适合强化疗也是重要的原因之一。在《柳叶刀·血液》(The Lancet Haem ...
美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 (QINLOCK,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.)用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。 INVICTUS(NCT03353753)是一项国际多中心、随机(2:1)、双盲、安慰 ...
美国FDA授予“网红抗癌药” 维奈克拉 突破性疗法认定(BTD),与阿扎胞苷联用,一线治疗既往未经治疗的中、高危和极高危骨髓增生异常综合征(MDS)的成年患者。这是BCL-2抑制剂获得的第6个突破性疗法认定,显示了其在治疗多种血液癌症方面的巨大潜力。 ...
瑞卢戈利 (商品名:Relumina)是一种口服非肽类活性的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。它可结合并阻断垂体前叶中的GnRH受体,从而降低女性卵巢生成的雌激素水平;可以减少睾酮的产生,睾酮主要是刺激前列腺癌发生发展的激素;也可以减少卵巢雌二醇的 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650