塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱 ...
RET融合在NSCLC中约占1%-2%，将近一半RET融合阳性NSCLC会出现脑转移。 塞尔帕替尼 （LOXO-292）是一种高效的选择性RET抑制剂，在未经治疗或经含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC中具有显著且持久的疗效。 塞尔帕替尼 对RET融合阳性患者脑转移的疗效如何呢？ ...
美国FDA批准高选择性RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 （商品名：Retevmo,即LOXO-292）上市，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统治疗(全身治疗)的晚期或转移性、RET融合阳性的甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者，以及需要系统 ...
塞尔帕替尼 是一款针对RET突变的高选择性TKI类药物，FDA已认定 塞尔帕替尼 （选择性RET抑制剂）为突破性疗法，用于治疗需要全身治疗、先前治疗取得进展并且没有其他可接受的替代治疗方案的晚期RET融合阳性甲状腺癌。 塞尔帕替尼 是一种经过严格筛选的口 ...
随着生活水平的提高，我们吃得越来越好，锻炼越来越少，结直肠癌的发病率也居高不下。结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着肿瘤的增大表现为便血、便秘与腹泻交替、局部腹痛等相关症状。对于早期结直肠癌，外科手术可以根治。而晚期结直 ...
万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒）视网膜（CMV炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维注意事项有哪些？ 以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。 万赛维 不能1：1的代替更昔 ...
2003年，美国食品与药物管理局(FDA)快速审批通过了万珂用于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗，2005年，美国FDA和欧洲药物评审局批准万珂用于MM首次复发后的治疗。2010年NCCN(美国国家综合癌症网络)诊疗指南推荐万珂作为多发性骨髓瘤的首选治疗用药。 硼替佐米 ...
2020年7月7日，小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 （Zepzelca）被美国《NCCN小细胞肺癌临床实践指南》推荐，作为复发性小细胞肺癌患者的治疗选择。该指南建议以下患者接受鲁比卡丁治疗：在既往系统治疗后6个月内发生复发的小细胞肺癌患者，以及在既往系统治疗后6个月 ...
据发表于《美国医学会杂志皮肤科》（JAMADermatology）的研究称，皮肤科专家应用 托法替尼 成功治愈一例白癜风患者。研究人员以前发现， 托法替尼 可用于斑秃。白癜风也是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击能够产生皮肤色素的黑色素细胞，白癜风患者的皮 ...
鲁比卡丁 （PM1183）是PharmaMar公司研发的一种烷基化药物，可结合DNA内的鸟嘌呤碱基，触发一系列级联反应，影响DNA结合蛋白（包括一些转录因子）的活性以及DNA修复通路，从而导致细胞周期的破坏和最终的细胞死亡。早前，美国FDA已授予Zepzelca孤儿药资格， ...
厄洛替尼 是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR,可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。易 ...
美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司开发的 格拉吉布 （glasdegib）上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊的75岁以上，或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗（intensive chemotherapy）的急性骨髓性白血病（AML）患者。 AML是一种进展 ...
大多数甲状腺癌（ 90％）来自甲状腺滤泡上皮，分化良好，10年生存率为85-92％。这些惰性癌症局限于甲状腺，不会在局部淋巴结之外复发或转移，因此可通过半或全甲状腺切除术治愈，并可能进行局部淋巴结清扫和/或放射性碘治疗。然而，一小部分甲状腺癌“变 ...
美国食品药品管理局批准 格拉吉布 （glasdegib）片剂联合低剂量阿糖胞苷（low-dose cytarabine,LDAC；一种化疗）治疗75岁以上新确诊的急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者，或合并其他慢性病（该合并症可能会不允许强化化疗的使用）的AML患者 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 恩曲替尼 （entrectinib）用于成人和青少年肿瘤患者，该类患者的肿瘤检测NTRK基因变化呈阳性。恩曲替尼是靶向ALK,ROS1和NTRK基因融合的激酶抑制剂，通过与ATP竞争结合位点实现抑制激酶催化活性，从而达到抑制肿瘤的治疗 ...
近期 帕拉西替尼 已经正式获得美国FDA批准，这也是RET融合突变患者的福音。帕拉西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合发生点突变或融合突变的转染重排基因（RET）产物，抑制相关信号通路的激活，发挥抗癌作用。帕拉西替尼是 ...
RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变（点突变或融合突变）时，就会引起细胞过度生长、增殖等，“天使变恶魔”，引起肿瘤的恶性生长。RET基因点突变常见于甲状腺髓样癌；而RE ...
2019年5月24日，美国FDA批准 阿培利司 （alpelisib,商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌 ...
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP,相当于美国的FDA） 支持批准PARP抑制剂 他拉唑帕尼 (Talzenna) 用于HER2阴性、生殖系BRCA1 / 2突变局部晚期或转移性成人乳腺癌患者。 如果获得批准，该适应症将规定符合条件的局部晚期或转移性（HER2-、BRCA+） ...
劳拉替尼 为靶向药，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，劳拉替尼有效率高达90%，颅内有效率高达75%；对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，劳拉替尼有效率为69%，颅内有效率达到了68%；对于ALK阳性的、 ...
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