维奈妥拉 是一种Bcl-2抑制剂,用于治疗携带17p- [del(17p)]和之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。最近维奈妥拉在AML的应用也开始得到关注,一项维奈妥拉在复发难治AML的单臂、Ⅱ期临床试验报道,入组32例患者,只有10%的患者达到CR,中 ...
培美替尼 是一种激酶抑制剂,适用于以前治疗过且经FDA批准的试验检测为不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培美替尼 NDA提交是基于一项II期开放性、单臂、多中心研究(CIBI375A201,NCT04256980)的结果。 该研究在既往接受过至少一线系统治 ...
专家组展开一项关于贝林妥欧单抗联合 普奈替尼 治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的疗效研究。Ph+ ALL患者获得完全分子学缓解(CMR)与更好的生存预后相关。既往研究证明贝林妥欧单抗和普奈替尼单药均可使Ph+ ALL患者获得高的分子缓解率。如将两种药 ...
研究显示,一部分三阴性乳腺癌(TNBC)患者具有表达雄激素受体(AR)的肿瘤,并可能获益于AR抑制剂。一项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析,检测肿瘤中的AR;核AR ...
在全球,结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型,女性第二常见癌症类型。据估计,高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变,携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF患者高2倍以上。2020年4月8日, ...
美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的数据,表明 卡马替尼 (Capmatinib)对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后有希望。在GEOMETRY mono-1 研究中,根据先前的治疗线路和MET状态(METex14或MET扩增)将患者分组。 该 ...
普纳替尼 Ponatinib是一种抗癌药物,用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者,以及不适合伊马替尼后续治疗的患 ...
乳腺癌是全世界女性常见的癌症。全球乳腺癌新发病例高达226万,甚至超过了肺癌的220万,成为全球发病率最高的癌症。大约有90%的乳腺癌可以在早期确诊。所有乳腺癌中约有70%为HR+/HER2-型。在被诊断为HR+/HER2-型早期乳腺癌人群中,约30%的患者存在癌症复 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白,IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有:SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因子 ...
一项报告显示,每周约注射2.4 mg的胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂 索马鲁肽 ,约2/3的超重/肥胖和2型糖尿病患者的体重减轻5%,具有临床意义。这些结果来自索马鲁肽在肥胖症患者中的治疗效果2(STEP 2)试验,该研究随机分配了1000多名参与者(平均 ...
米哚妥林 (midostaurin/Rydapt)中的活性物质米哚妥林(midostaurin)是一种激酶抑制剂,可以阻断几种促进细胞生长的酶,以此达到治疗的效果。米哚妥林(midostaurin/Rydapt)能够抑制FLT3受体信号通路,从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白 ...
Study117研究是一项开放的Ⅰb期研究,共入组30例患者,接受 乐伐替尼 12mg(体重≥60kg)或8mg(体重60kg)口服,每天1次;联合O药240mg,静脉用药,每2周1次。 研究随机分组为两个部分,Part1入组了6例无其他合适治疗方案的患者,用于剂量限制性毒性评估 ...
2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Lumakras( 索托拉西布 )用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法,KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌突变的13%。 KRAS不是一个新靶点,而 ...
这是一项回顾性研究,旨在评估在真实世界中, 仑伐替尼 + ICIs治疗接受过索拉非尼或更多系统治疗的晚期HCC患者的安全性和有效性。共对29例患者进行资格评估,所有患者均至少服用一种免疫治疗药物联合仑伐替尼。16例患者接受纳武利尤单抗, 13例患者接受帕博 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了 索托拉西布 (商品名Lumakras,曾用名AMG510)用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,这些患者既往接受过至少一种全身治疗。研究结果显示,索托拉西布的客观缓解率(ORR)为36%,中位缓解持续时间为 ...
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤,其中约95%的病例与KITD816V基因突变相关。KITD816V基因突变驱动的肿瘤性肥大细胞增殖和积累增加,导致严重的且通常不可预测的症状,以及患者较差的生活质量(QoL)。顶级医学期刊Nature Medicine上发表了一 ...
非小细胞肺癌占所有肺癌的80%-85%,大多数患者(66%)在诊断初期,就已经是晚期或转移性疾病。KRAS G12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一,KRAS G12C驱动型NSCLC的二线治疗存在大量未满足的医疗需求,并且预后较差。在美国,每年约有25000名新患者被诊断为KRAS ...
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,三项 依帕伐单抗 注射液(emapalumab)上市申请以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评,拟开发用于:难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)成人 ...
中国国家药品监督管理局批准吉利德日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片( 韦立得 ,TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。同时,吉利德科学还宣布了一项在乙肝治疗研究领域的新进展——一款正处 ...
阿伐曲泊帕 (Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物, 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD) ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650