阿昔替尼 是一种VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3酪氨酸激酶ATP结合域的小分子抑制剂。 阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3.阿西替尼通过同这些受体结合,从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤生长和病情进展。 ...
3期PRIME试验(NCT03705156)的主要数据表明PARP抑制剂 尼拉帕尼 (Zejula)用于一线维持治疗,可使中国铂类药物治疗有效的晚期卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)取得较安慰剂组而言具有临床意义和统计学意义的改善。研究结果显示,该研究达到了PFS的主要终点, ...
在以铂为基础的一线化疗诱导治疗进展的晚期非鳞非小细胞肺癌(NsqNSCLC)是一个预后差、二线治疗选择较少的患者亚组。III临床研究显示,在二线治疗中,抗血管生成药物与紫杉烷联合使用比单独化疗更有效,特别是针对一线铂类治疗进展的难治性非鳞非小细胞肺 ...
神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺,但还可能在腹部、胸部或脊柱附近的神经组织发展。神经母细胞瘤通常发生在五岁以下的儿童身上。 Unituxin (Dinutuximab)是一款作为一线治疗一部分用于高风险神经母细胞瘤 ...
内分泌治疗是HR+、HER2-晚期乳腺癌患者重要的治疗策略,但是有相当一部分患者会出现内分泌治疗耐药的情况,对内分泌治疗耐药之后该如何选择治疗方案呢? SOLAR-1试验纳入了芳香化酶抑制剂耐药的HR+、HER2-乳腺癌患者,探索了 阿博利布 (α特异性PI3 ...
自从被FDA批准作为成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的第一个血小板增强剂以来的10多年里, 罗米司亭 已改变了无数患者的生活。ITP患者在治疗方案上需要更多的灵活性。2020年12月,FDA还批准了Nplate用于治疗ITP儿科患者的sBLA。此次批准,将使罗米司亭 ...
KRAS基因突变与多种癌症的发生发展有关,例如胰腺癌、肺癌、结直肠癌等。大约有13%的非小细胞肺癌患者携带KRAS基因突变,预后相对较差。但目前并没有治疗KRAS基因突变的晚期非小细胞肺癌靶向药物。而 索托拉西布 的出现将有可能打破KRAS基因突变癌症患者 ...
欧洲血液病学会(EHA)年会公布了III期ASCEND试验中期结果。结果表明,BTK抑制剂 阿卡拉布替尼 在慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗中展现出很具前景的疗效。 ASCEND研究是一项随机、开放标签的全球性多中心III期临床试验,旨在评价阿卡拉布替尼在既往接受 ...
苏可欣( 阿伐曲泊帕 )是目前全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。2020年4月, 阿伐曲泊帕 正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。两项 ...
近日,《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology,影响因子28.245)提前在线刊登了 阿卡替尼 和伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的第一次随机试验的3期研究结果。研究首次直接比较了选择性较低和选择性较高的两种BTK抑制剂治疗CLL的长期疗 ...
巴瑞克替尼 用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞克替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞克替尼用法用量: 推荐剂量为2mg每日一次。口服给药,餐时或空 ...
慢性阻塞性肺病(COPD)是一种,导致呼吸困难的严重肺部疾病,是一种不可逆的肺部疾病,其症状包括呼吸困难、慢性咳嗽、多痰。病情恶化可持续数周并导致肺功能下降,增加死亡风险,并与严重的焦虑相关。据国家心脏、肺和血液研究所获悉,吸烟是COPD的主要病 ...
依鲁替尼 ,是一种BTK抑制剂,也是唯一一种被证实相比标准化疗和/或免疫化疗可同时改善既往未治疗过的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的靶向疗法。随机的2期CAPTIVATE (NCT02910583) 研究评估了CLL患者采用依鲁替尼联 ...
GIST是胃肠道最常见的间叶细胞肿瘤,目前普通认可GIST是由KIT或PDGFRA受体酪氨酸激酶中的激活突变所诱发。以KIT突变最常见,达80%,其中外显子11突变占65%,外显子9突变占10%,外显子13和17突变少见;PDGFRA突变占GIST的10%,最常发生于胃部肿瘤,外显子18 D ...
波齐替尼 (HMB781-36B) 是一种可口服的、不可逆的共价 TKI.一项II期研究中,波齐替尼在晚期HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的确认部分缓解率(PR)为27%,中位无进展生存期(PFS)为5个月。研究小组观察了 HER2 外显子 20 插入各亚型的反 ...
Blueprint宣布FDA已批准 阿伐普替尼 (avapritinib)用于新的适应症。该药物现已被批准用于治疗患有晚期全身性肥大细胞增多症(SM)成年患者,包括侵袭性SM、伴有相关血液肿瘤的SM以及肥大细胞白血病。 在获得FDA的批准后, 阿伐普替尼 已成为专门针对该 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 厄达替尼 (erdafitinib),用于携带特定成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。具体为:携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后(包 ...
在日本, 他替瑞林 用于治疗脊髓小脑变性病人,可以改善临床症状,取得一定的临床效果,这为SCA患者的治疗提供了一种新的选择。目前该药仅在日本作为处方药使用,在我国尚没有此药。他替瑞林(Taltirelin)由日本Tanabe Seiyaku 公司研制开发,2000年9月首次 ...
有研究(中位随访28.3个月)表明,在初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中, 阿卡替尼 (A) ±奥妥珠单抗(Obinutuzumab, O)的疗效优于O + 苯丁酸氮芥(Clb)(Sharman et al.Lancet 2020; 395:1278-91)。此处报告了4年随访更新结果。 患者接受 阿卡 ...
特泊替尼 是一种高选择性的MET突变有效抑制剂,已有研究发现,在MET14号外显子跳跃突变的NSCLC中,特泊替尼具有持续的临床效果。研究团队公布了临床相关亚组的最 新的结局数据。 这是一项II期,开放标签,多队列的临床研究,探究500mg(450mg活性成分)特 ...

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