阿帕替尼 是我国自主研发的一种新型高度选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR-2)抑制剂,有效抑制肿瘤新生血管的形成而达到抗肿瘤作用的小分子TKI靶向药物。 有一例真实案例,患者,男性,43岁。2015年4月,当地医院诊断为HCC肺转移。患者有13年乙型肝 ...
美国食品和药物管理局加速批准 阿卡拉布替尼 (Calquence,AstraZeneca Pharmaceuticals Inc.在Acerta Pharma BV的许可下)用于治疗至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 批准的依据是LY-004研究,这是一项开放标签的2期试验(NCT02213926 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准诺华公司的 依维莫司 用于2岁及以上儿童及成年结节性硬化症(TSC)相关的癫痫部分发作的辅助治疗。依维莫司是美国第一种专门用于该疾病的药物。 依维莫司 由诺华公司首先研制开发,于2009年3月美国FDA批准其在美国上市 ...
美国食品和药物管理局批准 依维莫司 (诺华制药公司)用于辅助治疗2岁及以上患有结节性硬化综合症(TSC)相关的部分发作的成人和儿童患者。艾维莫司还被批准用于治疗TSC的其他两种表现:TSC相关的亚独立巨细胞星形细胞瘤(SEGA)和TSC相关的肾血管肌脂瘤。 ...
美国食品和药物管理局扩大了 瑞博西尼 (Kisqali,诺华制药公司)与芳香化酶抑制剂联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的绝经前/绝经期妇女的适应症,作为初始内分泌治疗。FDA还批准了瑞博西尼联合氟维司群用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺 ...
第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开,汇集了世界各地的血液肿瘤专家,并公布了多项重磅研究结果。两项 阿伐曲泊帕 Ⅱ期研究是随机、开放标签、对照试验,设为阿伐曲泊帕组和安慰剂组;两项阿伐曲泊帕Ⅲ期研究是随机、开放标签、对照试验,设为 ...
作为二代EGFR-TKI, 多泽润 在晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗中的疗效和安全性已在两项研究(ARCHER 1050和ARCHER 1017)中得到验证,尤其是ARCHER 1050研究显示,多泽润是迄今首个且唯一证实PFS和OS均显著获益的TKI.基于此,2019年NCCN指南推荐多泽润一线治 ...
激素受体(HR)阳性乳腺癌逾75%可表达雄激素受体(AR),而芳香化酶抑制剂(AIs)可将雌激素前体转化为雄激素,故AR信号通路可能与内分泌治疗(ET)耐药相关。临床前模型显示恩杂鲁胺(ENZA)可阻断雌激素和雄激素介导的HR阳性乳腺肿瘤细胞的生长。 恩杂 ...
巴瑞克替尼 (Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)等。接受巴 ...
依鲁替尼 广泛用于治疗慢性淋巴细胞性白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenstrom巨球蛋白血症患者。但有关依鲁替尼相关室性心律失常的研究很少。本研究旨在评估服用依鲁替尼患者与其他治疗方案患者比较室性心律失常的发生率。 研究者对9项研究进行了数据荟 ...
波齐替尼 (Poziotinib )是一种不可逆的泛ErbB抑制剂,对HER1、HER2和HER4基因突变具有活性。EGFR和HER2 20外显子插入突变癌细胞在临床前研究中证实对波齐替尼敏感,这与其他只对EGFR 20外显子突变的EGFR酪氨酸激酶抑制剂不同。ZENITH 20研究旨在探索 ...
经过47.9个月的随访后,在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO Asia)上,ARCHER 1050研究更新的OS数据公布,为众人带来了巨大的惊喜。在整体人群中,达克替尼组中位OS达到34.1个月,而第一代TKI吉非替尼组中位OS仅为27.0个月(HR=0.748,双侧P=0.0155),而在亚 ...
厄达替尼 (Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 厄达替尼 推荐剂量:起始剂量为8mg每日一次,空腹或 ...
Incyte公司宣布其正在进行的关键性2期REACH1试验取得了积极的成果,该试验评估了Jakafi( 芦可替尼 )联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的效果。 此次的试验结果显示,该药物的治疗效果达到了主要终点,在治疗第28天后显示出55 ...
CDK4/6抑制剂是近年来乳腺癌治疗领域正在崛起的一颗“新星”。既往研究表明,其联合内分泌治疗能极大改善转移性HR+乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),CDK4和CDK6已成为HR+晚期乳腺癌的重要分子靶点。当前,抑制剂联合内分泌治疗已进入各 ...
基于REACH3研究,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Jakafi( 鲁索替尼 ) 用于治疗成人和12岁及以上的儿童一线或二线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病 (GVHD)。 这是一项开放标签、随机试验评估了 鲁索替尼 的疗效和安全性,剂量为 10 mg,每日两次, ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者最终的总生存期(OS)和更新的总缓解率(ORR)数据。盲态独立审查委员会(BIRC)评估一线治疗ORR为67.9% ...
肿瘤流行病学报告显示,结直肠癌发病率及死亡率均排在所有恶性肿瘤的第3位。其中10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致,该部分患者与其它基因突变患者相比,治疗难度和死亡风险更高,且国内现有常规治疗方案疗效不理想,众多患者面临“无药可医 ...
急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,AML发生和进展与众多基因突变相关,如FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等等。其中,FLT3基因尤为重要,其为AML最常见的基因突变(FLT3基因突变是急性髓系白血病(AML)最常见的基因改变和预后不良因素,存 ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病(ILD),发病人群以老年人为主,发病率和患病率都呈逐年增加的趋势,其病理上呈现普通型间质性肺炎(UIP)的组织学征象,诊断后平均年生存期为2~3年。因此,特发性肺纤维化的治疗在间质 ...

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