米托坦 适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生 ...
司马鲁肽 用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人 2 型糖尿病患者。用于降低伴有心血管疾病的 2 型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非 ...
卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂,为口服的高选择性小分子MET抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑制由缺少 ...
作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体,不同于肿瘤坏死因子 (TNF)的靶点, Actemra 是白介素6(IL-6)阻断剂。Actemra可通过阻止IL-6(一种由人体产生的引起炎症反应的细胞因子)来实现抗炎的作用。 而EULAR类风湿关节炎治疗指南将针对IL-6的人源 ...
如果说传统的化疗是对全身癌细胞的地毯式轰炸的话, 赛妥珠单抗 就是一枚枚专杀癌细胞的精确制导炸弹。 2020年4月22日:赛妥珠单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于既往接受过至少2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)是前列腺癌的致死形式。最近的几项研究发现了转移性去势抵抗性前列腺癌的基因组改变,但这些改变的临床意义尚未完全阐明。研究者使用全基因组测序(whole genome seq ...
乳腺癌是女性中最常见的癌症类型,全球每年确诊超过200万例。三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)指ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)及原癌基因HER-2(人表皮生长因子受体2)均为阴性(-)的乳腺癌。TNBC是一种高度侵袭性疾病,约占全球 ...
帕纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效,对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效,而且抗其它激酶,比如FLT3,FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大型PACE试验中,帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢 ...
近年来,CDK4/6抑制剂在HR+/HER2晚期乳腺癌治疗领域的进展十分迅猛,极大推动了该治疗领域版图的改变。第一个CDK4/6抑制剂Palbociclib取得了阳性结果并上市以后,Ribociclib和 玻玛西林 也陆续公布了其III期研究数据,极大地对该治疗领域的版图进行了改 ...
FDA批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用 罗米司亭 romiplostim.批准基于两项为期至少6个月的双盲安慰剂对照临床试验,试验对象为1岁及以上患有ITP的儿童患者。在一项研究( NCT014444 ...
神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺,但还可能在腹部、胸部或脊柱附近的神经组织发展。神经母细胞瘤通常发生在五岁以下的儿童身上。据美国国家癌症研究所提供的信息,神经母细胞瘤在儿童中的发病率大约为十 ...
强生(Johnson Johnson)公布了1期临床试验CHRYSALIS的初步数据,该试验旨在评估其EGFR/MET双特异性抗体疗法 Rybrevant (amivantamab-vmjw),用于治疗存在间质-上皮转化(MET)基因外显子14跳跃(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。试验初始数据 ...
阿杜那单抗 是一款什么药物?阿杜那单抗是一款用于治疗早期阿尔兹海默症的药物,靶点是β-淀粉样蛋白(Aβ),这是目前最火热的阿尔兹海默症两大靶点之一,另一个是Tau蛋白。 阿杜那单抗是一种淀粉样蛋白定向抗体,用于治疗阿尔茨海默症。轻度认知 ...
安进(Amgen)公司开发的KRAS G12C抑制剂Lumakras( 索托拉西布 )2021年5月获得FDA加速批准,治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是打破KRAS“不可成药”性方面的重要里程碑。然而,在NSCLC之外的癌症类型中,索托拉西布的单药治疗结 ...
2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Lumakras( 索托拉西布 )用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法,KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌突变的13%。 KRAS不是一个新靶点,而是一 ...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物,被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。FDA已经批准了格拉吉布联合化疗用于急性骨髓性白血病(AML) ...
癫痫是最为常见的神经疾病之一,极度影响了患者正常生活。其中,部分发作性癫痫患者占到了60%。癫痫的发作与大脑有关——大脑中充满了电信号,但当大脑内突然出现强烈的电信号爆发,就会影响大脑正常的功能,诱发癫痫发作。 卫材研发的 呲仑帕奈 是一款 ...
权威的学术期刊《自然-医学》发表了一项重磅研究成果,研究证明: 波奇替尼 可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星,这一发现瞬间引起了医学界的轰动,其实在2017年10月15-18日,在日本横滨举办的第18届世界肺癌大会(WCLC)上的报告显示,波奇替尼 ...
小细胞肺癌(SCLC)占全部肺癌患者的10%-15%左右,是比非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型,5年生存率仅为5%-10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性,但在初始治疗失败后,大多数患者最终死于复发转移,预后差。20 ...

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