康奈非尼 是一种BRAF抑制剂,比其他已批准的BRAF抑制剂具有更长的药效及活性。与标准治疗方案结果以及三药联合即抗EGFR抗体+其他BRAF抑制剂+MEK抑制剂或伊立替康早期临床试验结果相比,BRAF抑制剂康奈非尼和西妥昔单抗的联合治疗在早期临床试验中显示出 ...
美国食品和药物管理局批准 康奈菲尼 (BRAFTOVI,Array BioPharma Inc.)与西妥昔单抗联合使用,用于治疗既往治疗后经FDA批准的检测发现有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成年患者。 一项随机、主动控制、开放标签的多中心试验(BEACON CRC;NCT02 ...
有研究表明 艾曲波帕 可有效将大多数患者的血小板计数提升至安全水平,从而推迟或免除不必要的化疗。由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病(chronic lymphoproliferative disorders, LPDs)的免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia, ITP)对常规治疗 ...
美国食品和药物管理局批准 吉瑞替尼 (吉列替尼)片用于治疗经美国食品和药物管理局批准的测试检测出FLT3突变的复发或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。FDA还批准扩大配套诊断的适应症,包括与吉瑞替尼一起使用。由Invivoscribe科技公司开发的Leuko ...
普纳替尼 是第 3 代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),适用于治疗慢性期 (CP)、加速期 (AP) 和急变期 (BP)以及伴T315I突变的CML患者。TOPASE是一个由40家CML中心参与的在法国启动的真实世界观察研究。研究主要目的是在真实世界临床实践中评估普纳替尼的有效性和 ...
米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药,美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin 米哚妥林 与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位,并给予快速通道审评的待遇。此外,同时获批还可用 ...
美国食品和药物管理局批准 维奈妥拉 (VENCLEXTA片,由AbbVie公司和Genentech美国公司销售)用于治疗经FDA批准的测试发现有17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,这些患者以前至少接受过一次治疗。 该批准是基于 维奈妥拉 治疗携带17p缺失的CLL患者 ...
拉罗替尼 (Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK),TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的,可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白,该蛋白可作为致癌驱动因子,促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。这是第一个研发和临床实验完全 ...
专家们展开了研究旨在评估BCL-2拮抗药物 维奈托克 与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤初始治疗的安全性。符合条件的患者是 18-80 岁,经组织学证实,既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤,发生转化的惰性非霍奇金淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤双打击 ...
2021年11月27日,《OncLive》医学在线期刊发表了一项III期COSMIC-312试验(NCT03755791)的分析结果,旨在评估卡博替尼联合阿特珠单抗作为一线治疗方案对于晚期肝细胞癌(HCC)患者的可行性和有效性。 卡博替尼 (cabozantinib),代号XL184,是一个多靶点小 ...
有专家组研究了 达拉非尼 联合曲美替尼与维莫非尼在中国一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析,研究目的: 从医疗保健系统的角度评价达拉非尼联合曲美替尼与维莫非尼一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等,与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...
维奈托克 作为一种选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)口服抑制剂,它的作用机制是BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞 ...
凭借着庞大人群的影响力以及高效低毒,针对EGFR突变的非小细胞肺癌已经成为了晚期肿瘤靶向治疗的典型代表模式。在有了针对EGFR突变的第一代与第二代的药物的疗效铺垫之后,第三代的靶向药物 泰瑞沙 (osimertinib,奥希替尼)也进入了临床。虽然其疗效相 ...
重型再生障碍性贫血(SAA,简称“重型再障”)是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。重型再障严重威胁人类寿命,临床治疗极具挑战。治疗的总体原则需要依据患者年龄与供体获得情况进行决策。无论欧美还是国内指南,3 ...
布加替尼 是针对ALK和ROS1的下一代酪氨酸激酶抑制剂。克唑替尼是第一个被批准用于治疗ROS1融合阳性NSCLC的药物。对克唑替尼耐药的ROS1阳性NSCLC的标准治疗尚未建立。Barossa是一个多中心的II期篮子式(basket)研究,用于治疗ROS1阳性实体瘤患者。本研 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂,主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者,且对皮质激素,免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时,此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 用药剂量和方法: 艾曲波帕 ...
肺癌是一个发病率和致死率非常高的癌种,对于肺癌的非小细胞肺癌亚型,如果存在基因突变,患者可以使用相应的靶向药物。如EGFR突变,ALK突变等等。ALK突变在非小细胞肺腺癌中也很常见,患者可以使用一代ALK靶向药物 克唑替尼 、二代ALK靶向药物艾乐替尼 ...
阿培利司——首个FDA批准的PI3Kα抑制剂终于出现了。 阿培利司 是特异性选择的PI3K抑制剂,能够特异性靶向PI3Kα亚型,不仅疗效好,而且副作用较低、患者耐受性佳。一项全球性III期临床研究——SOLAR-1研究证实:在PIK3CA突变患者中,阿培利司联合氟维司群对 ...
拉罗替尼 是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。Larotrectinib已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中,具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性,副作用很小。本次公布的数据为 拉罗替尼 同时进行的三项安全性和 ...

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