2020年11月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 恩杂鲁胺 用于nmCRPC的治疗,这是恩杂鲁胺在中国获批的第二个适应证。此前,该药物已被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者的治疗。从mCRPC到nmCRPC,恩杂鲁胺适应证不断前移,成为泌尿肿瘤科 ...
劳拉替尼 Lorbrena是辉瑞开发的一款第三代ALK TKI,专门设计用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题,并可以透过血脑屏障发挥作用。该药最早于2018年9月在日本获批,2018年11月在美国获批,目前获批的适应症包括:(1)接受克唑 ...
FLIPPER是一项随机、双盲、平行组、多中心、安慰剂对照的国际临床试验。从2016年2月到2019年1月,共招募了189名HR+、HER2-转移性乳腺癌绝经妇女。 随机按1:1比例分配至 帕博西尼 联合氟维司群组(94名,帕博西尼用量为125mg每天一次,28天为一个周期, ...
韦立得 全称为丙酚替诺福韦(TAF),韦立得用于治疗慢性乙肝病毒感染者伴随代偿性肝病的人群。在2016年就已经获得美国FDA批准,能够用于慢性乙肝患者的治疗中。而我国在2018年也批准韦立得上市,开始正式用于慢性乙肝患者治疗中。在2019年底,韦立得进 ...
美国吉利德公司研发的 吉三代 在肝炎史上具有划时代的意义,该药以“治愈”为目的, 按照疗程服用,丙肝治愈率可接近100%。根据吉三代的说明书可以得知,吉三代一个疗程为12周,但是有些患者并不按照疗程服用,比如在服用吉三代3~4周后就已经发现转阴了 ...
日本厚生劳动省于2020年6月29日批准了 卡马替尼 口服MET抑制剂,用于治疗MET外显子14(METex14)突变阳性的晚期或复发性不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在新诊断的非小细胞肺癌患者中,约有3%-4%的患者存在METex14突变。卡马替尼被批准用于没有接受过治 ...
与Vemurafenib治疗相比, 康奈非尼 (Encorafenib)联合Mektovi比美替尼(Binimetinib)治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善,耐受性良好。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变型黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一 ...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5,这些肿瘤过度表达人类表皮生长因子受体2(HER2),这种蛋白会促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者会发生脑转移。图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度特异性,但对同属人表 ...
阿卡替尼 是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白,在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡替尼能够阻断 BCR 信号,并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。一项研究结果显示,阿卡替尼单药或 阿卡替尼 + ...
在一项网络荟萃分析中,对比了免疫性血小板减少症治疗药物: 阿伐曲泊帕 、芦曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭和 重组人血小板生成素(rhTPO)以及利妥昔单抗(RTX)的有效性和安全性。分析结果表明,TPO-RAs 是 ITP 二线治疗的优选,利妥昔单抗和 rhTPO 的疗 ...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met),ROS1(c-ros),和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。克唑替尼适用于肿瘤标本检测结果为ALK阳性或ROS-1阳性的非小细胞肺癌患者可用克唑替尼治疗。 一般来说克唑替尼的耐受性较好,它的副作 ...
瑞格非尼 治疗难治性转移性结直肠癌患者有总生存获益,但其不良事件限制了应用。为了评估两种瑞格非尼方案的安全性和疗效,该项开放标签的多中心随机Ⅱ期研究将相关患者等比分为四组,分别接受两个不同的瑞格非尼剂量方案和两个氯倍他索剂量方案,按医院分层 ...
2020年1月9日,美国FDA批准 阿维普替尼 用于治疗血小板衍生生长因子受体(PDGFRA)外显子18突变,包括PDGFRA D842V突变的无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。胃肠道间质瘤(GIST)属于少见的间叶组织肿瘤,占所有胃肠道恶性肿瘤的0.1%~3%,发 ...
2021年05月29日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 索托拉西布 (sotorasib,AMG 510),该药是一种KRASG12C抑制剂,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法,经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...
依帕伐单抗 一种干扰素γ(INFγ)阻断抗体,于2018年11月底获美国FDA批准,用于难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性HLH儿童(新生儿及以上)和成人患者。之前,FDA已授予依帕伐单抗孤儿药资格、突破性药物资格、罕见儿科疾病资格 ...
根据全国癌症中心发布的权威数据,我国有几百万新发肿瘤患者,这意味着每年有几百万个家庭在跟肿瘤搏斗!如果你是ALK+突变肺癌患者,那么祝贺你,新的希望来了。2020年,对于ALK+的肺癌患者又迎来了一款新的靶向药—— 劳拉替尼 ,美国FDA正式批准了劳拉替尼 ...
阿泊替尼 Avapritinib是一种口服的小分子药,是高选择性的PDGFRα D842V和Kit Exon 17抑制剂,阿泊替尼Avapritinib主要通过与激酶的活性构象结合,抑制其活性,显示抗肿瘤活性。2017年6月,阿泊替尼获得了FDA突破性疗法认定,用于治疗具有PDGFRα D842V ...
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。据估计,目前中国每年约有80,000人诊断患有白血病。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。 ...
在发表于《癌症研究》的一项新研究中,美国莫菲特癌症中心的研究人员发现了一种新的针对KRAS突变治疗方法,有望为这类患者带来新的治疗选择。KRAS通路的潜在治疗靶点一直都在研究中。例如,在黑色素瘤中,针对BRAF突变(KRAS通路中的一个下游靶点)的靶向治 ...
达拉非尼 (dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,对野生型BRAF和CRAF的IC50 ...

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