2020年4月8日，美国食品和药物管理局(FDA)批准 康奈菲尼 (BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者，该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。 该批准基于BEACON CRC III期研究的结 ...
卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑制由缺少 ...
BCL-2（B细胞淋巴瘤因子）是一种癌基因，具有抑制细胞凋亡的作用。BCL-2家族蛋白于上世纪80年代被发现，它通过与促凋亡蛋白BIM、BAD等形成二聚体以及自身二聚，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。但是研究发现，在有些血癌中，BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞 ...
哌柏西利 /帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受 ...
在晚期全身性肥大细胞增多症（SM）中，肿瘤肥大细胞的生长失控导致器官损害（例如，肝功能不全），低血容量和体重减轻。患者还患有全身性症状，如肥大细胞释放炎症介质如组胺，进入血液造成的瘙痒（皮肤严重瘙痒）。肥大细胞的增殖失控在许多人中是由最常见 ...
FDA批准诺华公司 米哚妥林 治疗初诊为FLT3突变的急性髓系白血病（AML）以及三种系统性肥大细胞增生症（SM）。这个药物的审批意义重大：25年多过去了，才有了治疗新发FLT3突变的急性髓系白血病AML的新药批准，米哚妥林治疗方案显著的改善了FLT3突变AML患者的 ...
武田在第62届美国血液学会年会（ASH）上公布了 帕纳替尼 在2期临床研究Optic中的一组长期分析结果。数据显示，之前已经使用过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂的CML患者接受帕纳替尼治疗，超过50%的患者在开始服用45 mg/天剂量的药物后仍然活着，并且在治疗5 ...
普纳替尼 是一种靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂，而BCR-ABL1是一种异常的酪氨酸激酶，在CML和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病上表达。更新后的药物说明包括一种基于疗效的优化给药方案，也就是：初始剂量为每日45mg,当BCR-ABL1下降到1%及以下时，剂量减少到15mg ...
2020年4月，美国FDA加速批准了靶向药 培米替尼 (Pemigatinib,商品名：Pemazyre)的上市申请，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于 ...
诺华（Novartis）公司宣布，国家卫生研究院（NIH）下属国家心、肺、血液研究所（NHLBI）进行的一项研究报告显示，在标准免疫抑制治疗开始时同时使用其药物艾曲泊帕治疗6个月后，58％的初始治疗（treatment-nave）严重再生障碍性贫血（SAA）的患者达到了完全 ...
艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂，2008年在美国首次用于治疗免疫性血小板减少症。经临床试验证实，艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的生成，而且具有促进骨髓造血干细胞增殖和分化造血功能的作用，于2014年批准用于重症患者的治疗 ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于 ...
哌柏西利 Ibrance（爱博新）已经获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 CDK4和CDK6是两个控制细 ...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。对于那些未转移的去势抵抗性前列腺癌患者来说，如果出现PSA ...
众所周知，BEACON研究是一项国际化研究，纳入的是BRAF V600E突变晚期结直肠癌患者，曾接受过一线或二线治疗。患者随机分入对照组FOLFIRI+西妥昔单抗（EGFR抑制剂）或两个干预组 康奈非尼 （BRAF抑制剂）+Binimetinib（MEK抑制剂）+西妥昔单抗组和 康奈非 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以 ...
2018年8月7日，美国FDA已授予BRAF抑制剂 康奈菲尼 联合MEK抑制剂Binimetinib及EGFR单抗Cetuximab的三联组合疗法用于治疗BRAFV600E突变mCRC患者的突破性疗法认定。此外，该三联组合疗法已被NCCN指南纳入用于既往接受过一种或两种前期疗法且携带BRAFV600E突变 ...
结直肠癌的治疗药物比较少，属于比较难治的癌症，其中最难治的当属BRAF基因突变阳性晚期结直肠癌。BRAF基因突变阳性结直肠癌，在晚期结直肠癌中占比7%-10%左右，预后较差。 随着联合治疗成为抗癌的主流趋势，越来越多的联合治疗方案不断提高癌症治疗效果 ...
《柳叶刀》子刊The Lancet Oncology发表了一项由日本国立癌症研究中心的研究团队进行的临床试验结果。在这项开放标签，单臂，2期临床试验中，研究人员使用默沙东（MSD）的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）和卫材公司（Eisai）的酪氨酸激酶抑制剂 仑 ...
卫材和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东（NYSE:MRK）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 乐伐替尼 和KEYTRUDA（美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法）的联合疗法，用于治疗非微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、在既往全身疗法 ...
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