阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗在总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、生活质量和不良事件方面均明显优于索拉非尼标准治疗。这使得“T+A”成为肝癌一线治疗的首选。基于此，关于免疫联合在一线治疗的研究层出不穷，各种组合应有尽有。由于阿替利珠单抗和贝伐 ...
难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，并且有望与现存的治疗方案联合治疗该类疾病。 维奈托克 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL.相关研究已表明，该药联合利妥昔单抗治疗复发 ...
卡博替尼 抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性，以上激酶受体在肿瘤细胞 ...
随着PD-1/PD-L1药物的陆续上市，带领着我国癌症治疗逐渐迈入了“免疫时代”。为许多患者带来了稳定且长效的生存获益，但免疫疗法单药的有效率仅为20%左右。幸运的是，研究发现联合治疗方案与单药相比，有效率会大大提高。其中，「帕博利珠单抗+ 仑伐替尼 」 ...
原肌球蛋白受体激酶（TRK）基因家族包含三种基因，任一基因与其他基因融合可见于成人及儿童的多种肿瘤中。拉罗替尼是一种高度选择性TRK抑制剂，本研究在成人及儿童TRK融合肿瘤患者中，对该药的安全性和疗效进行了评估。研究共纳入55例患者并应用 拉罗替 ...
一项3期临床试验。该试验将在伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者中开展，旨在评估高选择性的强效口服间质上皮转化因子（MET）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）沃瑞沙（Orpathys），与阿斯利康的第三代不可逆表皮生长因子受体（EGFR）TKI ...
阿斯利康旗下 泰瑞沙 (osimertinib)的最新试验显示，该药物作为一线治疗肺癌展现出了“前所未有的无进展生存收益”，而且疗效在治疗过程中表现出了持续性改善。根据对全球III期FLAURA试验的数据全新分析得出的结论，该试验选取泰瑞沙作为局部晚期或转移性表 ...
2020年美国临床肿瘤学会虚拟会议（ASCO）上，一项3期临床研究数据引起了广泛关注：口服片剂 瑞卢戈利 利在治疗晚期前列腺癌方面优于当前的标准疗法醋酸亮丙瑞林（Leuprolide），且安全性和耐受性良好。HERO是一项随机、开放标签、平行分组的跨国临床研究 ...
安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物， 安必素 具有抗真菌谱广、疗效稳定以及不易诱导真菌耐药等优点，安必素（AmBisome）可用于念珠菌病、曲霉、隐球菌病以及毛霉病等真菌病的治疗，尤其适于重症患者及因基础疾病而不适合使用或不能耐AMB的患者以及对三唑类 ...
比仅接受口服降糖药治疗的糖尿病合并心衰患者，接受胰岛素治疗的射血分数降低心力衰竭（HFrEF）患者具有较高的心血管并发症风险，这些患者往往糖尿病病史较长，心脏代谢状况较差（如体重大、腹型肥胖、心率快、血压高、高甘油三酯血症、高密度脂蛋白水平 ...
米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。Chemicalbook2017年4月28日获 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准 他泽司他 （tazemetostat）用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤（FL）患者，但仅限于标准治疗不适用的情况。他泽司他（tazemetostat）是一种口服、首创EZH2抑制剂，据报道，7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因 ...
泊马度胺 是一种沙利度胺类似物适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。 泊马度胺是免疫调节剂。在体外细胞 ...
美国食品和药物管理局批准 奥拉帕尼 (LYNPARZA, AstraZeneca ) 对BRCA突变的晚期上皮卵巢/输卵管癌进行维持治疗。FDA还批准了相应的伴随诊断方法，BRACAnalysis CDx测试 (Myriad Genetic Laboratories)。 2018年12月19日，美国食品和药物管理局批准奥拉 ...
阿斯利康在妇科肿瘤学会年会上宣布了一项卵巢癌3期临床试验的重磅消息。其药物 奥拉帕利 （olaparib）与安慰剂相比，将复发性卵巢癌患者（带有生殖系BRCA突变，对铂敏感）的无进展生存期显著延长了长达两年之久。这再次彰显了奥拉帕利作为复发性卵巢癌主流疗 ...
帕比司他 ，首个经批准治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM）的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗RRMM,在改善生存预后的同时，也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、心电图异常、神经病变等，严重影响了患者的生活质量。本文将重点介绍常 ...
根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（ 尼拉帕利 ，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。 目前的分析 ...
TESARO公布了QUADRA研究的结果，该研究旨在评估 尼拉帕尼 （niraparib）对接受过多次治疗的卵巢癌患者的临床益处。该研究成功抵达了预先设定的主要终点，在用生物标志物选择的患者群体中证明了尼拉帕尼单药治疗的活性。 卵巢癌是一种女性中常见的癌症， ...
根据美国国家癌症研究所（NCI）估计，每年约有2.2万多名女性被诊断为卵巢癌，1.4万人会因此而死亡。其中，大约15％至20％的卵巢癌患者携带BRCA基因突变。BRCA基因主要参与修复损伤的DNA,通常以此机制来防止肿瘤进一步发展。然而，这些基因的突变也可直接导致 ...
2020年6月，美国FDA批准了ZEPZELCA (lurbinectedin, 鲁比卡丁 )用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。 鲁比卡丁是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过 ...
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